Effekter av muskelenergi versus motbelastningsteknikk på smerte, funksjon og tilfredshetsnivå ved planterfasciitt
5. april 2023 oppdatert av: Ayesha Jamil, University of Lahore
Sammenlignende effekter av muskelenergiteknikk og motbelastningsteknikk på smerte, funksjonsstatus og tilfredshetsnivå hos pasienter med planterfasciitt
Tidligere studier har diskutert effekten av muskelenergiteknikk og motbelastningsteknikk i øvre trapezius og korsryggsmerter, men ingen sammenlignende studie er funnet på pasienter med planter fasciitt.
I denne studien skal vi sammenligne effekten av muskelenergiteknikk og motbelastningsteknikk med rutinemessig fysioterapi i forhold til smerte, funksjonsstatus og tilfredshetsnivå hos pasienter med planter fasciitt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hælsmerter er en av de mest utbredte muskel- og skjelettsykdommer i underekstremitetene, som påvirker både fysisk aktive og stillesittende mennesker. Blant de mulige årsakene er planter fasciitt en av de vanligste årsakene til hælsmerter.
Planter fasciitis er et degenerativt syndrom som skyldes gjentatt skade ved opprinnelsen på calcaneus. Det vanligste symptomet er ubehag i foten av foten og mer spesifikt i den nedre delen av hælen. Det er ofte mer intenst når du tar de første skrittene om morgenen eller etter en periode med fysisk inaktivitet, og det forverres med langvarig stående eller vektløftende aktiviteter. Det er ikke ofte knyttet til nattlig ubehag eller parestesi.
Ulike konvensjoner for fysioterapibehandling hjelper til med smertelindring, for eksempel hvile, taping, tøying, ortose-nattskinne, silikonhælkopper og myofascial frigjøring. Denne studien vil sammenligne effekten av muskelenergiteknikk versus motbelastningsteknikk hos pasienter med plantar fasciitt.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
66
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- The University of Lahore
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 68 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alder 20 til 68 år.
- Både mann og kvinne.
- Pasienter er klinisk diagnostisert av ortopeden.
- Pasienter har smerter som vedvarer i mer enn 4 uker i hæl- og planteflaten på foten.
- Smerter med de første trinnene etter inaktivitet
Ekskluderingskriterier:
• Pasienter med anamnese med ankel- og fotbrudd.
- Medfødt eller ervervet deformitet av ankel og fot.
- Pasienter med leddgikt.
- Tidligere operasjonshistorie for planter fasciitt.
- Pasienter bruker hjelpemidler til å gå.
- Pasienter bruker kortikosteroidinjeksjon i hælen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
Denne gruppen vil motta muskelenergiteknikk sammen med rutinemessig fysioterapi.
Denne protokollen vil bli gitt for 3 alternative dager i 2 uker.
Hver økt vil vare 50 min.
Data vil bli samlet inn ved baseline , ved 1. uke og ved 2. uke.
|
For Gastrocnemius-muskelen vil pasienten være i ryggleie og holde kneet helt utstrakt og terapeuten på den berørte siden i gangposisjon.
Pasientens ankelledd vil bli dorsalfleksert til en motstandsfølelse og vil be om å holde denne posisjonen og utøve 20 % kraft mot plantarfleksjon i en periode på 5 til 7 sekunder.
Motstand vil bli utløst og avspenning på 5 sekunder vil bli gitt hvor ankelviljen ble passivt dorsalflektert til en ny barriere.
5 repetisjoner vil bli gitt.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Denne gruppen vil motta motbelastningsteknikk sammen med rutinemessig fysioterapi.
Denne protokollen vil bli gitt for 3 alternative dager i 2 uker.
Hver økt vil vare 50 min.
Data vil bli samlet inn ved baseline , ved 1. uke og ved 2. uke.
|
Terapeuten plasserer tommelen på ømt punkt ved innsetting av plantar fascia mens pasienten ligger i liggende stilling med bøyd ipsilateralt kne.
Plantar bøy tærne og ankelen mens du overvåker sårstedet med tommelen, krøller rundt det ømme punktet til overvåking av tommelen føles symptomatisk lettelse.
Supinasjon/pronasjon av fot vil legges til ved behov.
Letthetsposisjonen opprettholdes i 90 sekunder til vevet under overvåkingstommelen mykner.
Den ømme flekken vurderes på nytt når foten er satt tilbake til nøytral uten å bevege tommelen.
Det vil bli gjentatt 3 ganger i 30 sekunders hvileintervall i mellom
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: Endring i smerteintensitet vil bli målt ved baseline, ved slutten av første uke, ved slutten av andre uke
|
Smerteintensiteten vil bli målt med Visual Analogue Scale (VAS)
|
Endring i smerteintensitet vil bli målt ved baseline, ved slutten av første uke, ved slutten av andre uke
|
|
Funksjon
Tidsramme: Endring i funksjonsstatus vil bli målt ved baseline, ved slutten av første uke, ved slutten av andre uke
|
Funksjonell status vil bli målt ved fot- og ankelevnemål (FAAM)
|
Endring i funksjonsstatus vil bli målt ved baseline, ved slutten av første uke, ved slutten av andre uke
|
|
Tilfredshetsnivå
Tidsramme: Nivået av tilfredshet vil bli observert ved slutten av første økt, ved slutten av første uke, ved slutten av andre uke
|
Tilfredshetsnivået vil bli målt ved hjelp av Short-Form Patient Satisfaction Questionnaire (PSQ-18)
|
Nivået av tilfredshet vil bli observert ved slutten av første økt, ved slutten av første uke, ved slutten av andre uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Taliah Bashir Sindhu
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Umiddelbart etter publisering
IPD-delingstidsramme
Begynner 9 måneder og slutter 36. måned
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .