Efeitos da energia muscular versus técnica de contratensão na dor, função e nível de satisfação na fascite plantar
5 de abril de 2023 atualizado por: Ayesha Jamil, University of Lahore
Efeitos comparativos da técnica de energia muscular e técnica de contratensão na dor, estado funcional e nível de satisfação em pacientes com fascite plantar
Estudos anteriores discutiram os efeitos da técnica de energia muscular e técnica de contratensão no trapézio superior e dor lombar, mas nenhum estudo comparativo foi encontrado em pacientes com fascite plantar.
Neste estudo vamos comparar os efeitos da técnica de energia muscular e técnica de contratensão com a fisioterapia de rotina em relação à dor, estado funcional e nível de satisfação em pacientes com fascite plantar
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no calcanhar é uma das doenças musculoesqueléticas mais prevalentes do membro inferior, afetando tanto pessoas fisicamente ativas quanto sedentárias. Entre as possíveis causas, a fascite plantar é uma das causas mais comuns de dor no calcanhar.
A fasciíte plantar é uma síndrome degenerativa decorrente da lesão repetida em sua origem no calcâneo. Seu sintoma mais comum é o desconforto na região plantar do pé e, mais especificamente, na parte inferior do calcanhar. Frequentemente é mais intenso durante os primeiros passos pela manhã ou após um período de inatividade física, e piora com atividades prolongadas em pé ou levantamento de peso. Não está frequentemente associada a desconforto noturno ou parestesia.
Diferentes convenções de tratamento de fisioterapia ajudam no alívio da dor, por exemplo, repouso, bandagem, alongamento, órtese noturna, calcanhares de silicone e liberação miofascial. Este estudo irá comparar os efeitos da Técnica de Energia Muscular versus Técnica de Contratensão em pacientes com Fasceíte plantar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- The University of Lahore
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 68 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Idade 20 a 68 anos.
- Tanto masculino quanto feminino.
- Os pacientes são diagnosticados clinicamente pelo cirurgião ortopédico.
- Os pacientes apresentam dor que persiste por mais de 4 semanas no calcanhar e na planta do pé.
- Dor com os primeiros passos após a inatividade
Critério de exclusão:
• Pacientes com história de fratura de tornozelo e pé.
- Deformidade congênita ou adquirida do tornozelo e do pé.
- Pacientes com artrite.
- História prévia de cirurgia para fascite plantar.
- Os pacientes usam um dispositivo auxiliar para caminhar.
- Os pacientes usam injeção de corticosteroide no calcanhar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A
Este grupo receberá técnica de energia muscular juntamente com fisioterapia de rotina.
Este protocolo será dado por 3 dias alternativos por 2 semanas.
Cada sessão será de 50 minutos.
Os dados serão coletados na linha de base, na 1ª semana e na 2ª semana.
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Para o músculo gastrocnêmio, o sujeito ficará em decúbito dorsal, mantendo o joelho totalmente estendido e o terapeuta do lado afetado na posição de caminhada.
A articulação do tornozelo do sujeito será dorsiflexionada até sentir resistência e pedirá para manter esta posição e exercer 20% de força em direção à flexão plantar por um período de 5 a 7 segundos.
A resistência será liberada e um relaxamento de 5 segundos será dado durante o qual o tornozelo será dorsiflexionado passivamente para uma nova barreira.
5 repetições serão dadas.
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Comparador Ativo: Grupo B
Este grupo receberá técnica de contratensão junto com fisioterapia de rotina.
Este protocolo será dado por 3 dias alternativos por 2 semanas.
Cada sessão será de 50 minutos.
Os dados serão coletados na linha de base, na 1ª semana e na 2ª semana.
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O terapeuta coloca o polegar no ponto doloroso na inserção da fáscia plantar enquanto o paciente está em posição supina com o joelho ipsilateral flexionado.
Flexione plantar os dedos dos pés e o tornozelo enquanto monitora o local dolorido com o polegar, enrolando-se em torno do ponto sensível até que o polegar monitore sinta alívio sintomático.
A supinação/pronação do pé será adicionada, se necessário.
A posição de relaxamento será mantida por 90 segundos até que os tecidos sob o polegar monitorado amoleçam.
O ponto doloroso é reavaliado assim que o pé retorna à posição neutra sem mover o polegar.
Será repetido 3 vezes por 30 segundos de intervalo de descanso entre
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor
Prazo: A mudança na intensidade da dor será medida no início, no final da primeira semana, no final da segunda semana
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A intensidade da dor será medida pela Escala Visual Analógica (VAS)
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A mudança na intensidade da dor será medida no início, no final da primeira semana, no final da segunda semana
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Função
Prazo: A mudança no estado funcional será medida na linha de base, no final da primeira semana, no final da segunda semana
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O estado funcional será medido pela Medida de Capacidade do Pé e Tornozelo (FAAM)
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A mudança no estado funcional será medida na linha de base, no final da primeira semana, no final da segunda semana
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Nível de satisfação
Prazo: O nível de satisfação será observado no final da Primeira Sessão, no final da primeira semana, no final da segunda semana
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O nível de satisfação será medido pelo questionário de satisfação do paciente de formulário curto (PSQ-18)
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O nível de satisfação será observado no final da Primeira Sessão, no final da primeira semana, no final da segunda semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Taliah Bashir Sindhu
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Imediatamente após a publicação
Prazo de Compartilhamento de IPD
Começando 9 meses e terminando no 36º mês
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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