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Efectos de la técnica de energía muscular versus técnica de contraesfuerzo sobre el dolor, la función y el nivel de satisfacción en la fascitis plantar

5 de abril de 2023 actualizado por: Ayesha Jamil, University of Lahore

Efectos comparativos de la técnica de energía muscular y la técnica de contraesfuerzo sobre el dolor, el estado funcional y el nivel de satisfacción en pacientes con fascitis plantar

Estudios previos han discutido los efectos de la técnica de energía muscular y la técnica de contraesfuerzo en el trapecio superior y el dolor lumbar, pero no se encontraron estudios comparativos en pacientes con fascitis plantar. En este estudio vamos a comparar los efectos de la técnica de energía muscular y la técnica de contraesfuerzo con la fisioterapia habitual en relación con el dolor, el estado funcional y el nivel de satisfacción en pacientes con fascitis plantar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El dolor de talón es una de las enfermedades musculoesqueléticas más prevalentes del miembro inferior, afectando tanto a personas físicamente activas como sedentarias. Entre las posibles causas, la fascitis plantar es una de las causas más comunes de dolor en el talón.

La fascitis plantar es un síndrome degenerativo resultante de la lesión repetida en su origen en el calcáneo. Su síntoma más común son las molestias en la zona plantar del pie y, más concretamente, en la parte inferior del talón. Con frecuencia es más intenso al dar los primeros pasos por la mañana o después de un período de inactividad física, y empeora con la bipedestación prolongada o las actividades de levantamiento de pesas. No se asocia frecuentemente a molestias nocturnas o parestesias.

Las diferentes convenciones de tratamiento de fisioterapia ayudan a aliviar el dolor, por ejemplo, descanso, vendaje, estiramiento, ortesis-corsé nocturno, taloneras de silicona y liberación miofascial. Este estudio comparará los efectos de la técnica de energía muscular versus la técnica de contraesfuerzo en pacientes con fascitis plantar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • The University of Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 20 a 68 años.

    • Tanto macho como hembra.
    • Los pacientes son diagnosticados clínicamente por el cirujano ortopédico.
    • Los pacientes presentan dolor que persiste durante más de 4 semanas en el talón y la planta del pie.
    • Dolor con los primeros pasos tras la inactividad

Criterio de exclusión:

  • • Pacientes con antecedentes de fractura de tobillo y pie.

    • Deformidad congénita o adquirida de tobillo y pie.
    • Pacientes con artritis.
    • Historia previa de cirugía por fascitis plantar.
    • Los pacientes usan un dispositivo de asistencia para caminar.
    • Los pacientes usan inyección de corticosteroides en el talón.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Este grupo recibirá técnica de energía muscular junto con fisioterapia de rutina. Este protocolo se dará por 3 días alternos durante 2 semanas. Cada sesión será de 50 min. Los datos se recopilarán al inicio del estudio, en la primera semana y en la segunda semana.
Otro: Técnica de energía muscular
Para el músculo gastrocnemio, el sujeto estará en posición supina manteniendo la rodilla completamente extendida y el terapeuta del lado afectado en posición de caminar. La articulación del tobillo del sujeto se dorsiflexionará hasta sentir una resistencia y le pedirá que mantenga esta posición y ejerza un 20% de fuerza hacia la flexión plantar durante un período de 5 a 7 segundos. Se liberará la resistencia y se dará una relajación de 5 segundos durante los cuales el tobillo se dorsiflexionará pasivamente a una nueva barrera. Se darán 5 repeticiones.
Comparador activo: Grupo B
Este grupo recibirá la técnica de contraesfuerzo junto con la fisioterapia de rutina. Este protocolo se dará por 3 días alternos durante 2 semanas. Cada sesión será de 50 min. Los datos se recopilarán al inicio del estudio, en la primera semana y en la segunda semana.
Otro: Técnica de contraesfuerzo
El terapeuta coloca el pulgar en el punto sensible en la inserción de la fascia plantar mientras el paciente está en posición supina con la rodilla flexionada del mismo lado. Flexione plantar los dedos de los pies y el tobillo mientras controla el sitio adolorido con el pulgar, enroscándose alrededor del punto sensible hasta que el control del pulgar sienta un alivio sintomático. Se agregará supinación/pronación del pie si es necesario. La posición de relajación se mantendrá durante 90 segundos hasta que los tejidos debajo del pulgar de control se ablanden. El punto sensible se vuelve a evaluar una vez que el pie vuelve a la posición neutral sin mover el pulgar. Se repetirá 3 veces durante un intervalo de descanso de 30 segundos en el medio.
Otros nombres:
  • Liberación espontánea por posicionamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: El cambio en la intensidad del dolor se medirá al inicio, al final de la primera semana, al final de la segunda semana
La intensidad del dolor se medirá mediante la escala analógica visual (VAS)
El cambio en la intensidad del dolor se medirá al inicio, al final de la primera semana, al final de la segunda semana
Función
Periodo de tiempo: El cambio en el estado funcional se medirá al inicio, al final de la primera semana, al final de la segunda semana
El estado funcional se medirá mediante la Medida de la capacidad del pie y el tobillo (FAAM)
El cambio en el estado funcional se medirá al inicio, al final de la primera semana, al final de la segunda semana
Nivel de satisfacción
Periodo de tiempo: El nivel de satisfacción se observará al final de la Primera Sesión, al final de la primera semana, al final de la segunda semana
El nivel de satisfacción se medirá mediante el Cuestionario de satisfacción del paciente de formato corto (PSQ-18)
El nivel de satisfacción se observará al final de la Primera Sesión, al final de la primera semana, al final de la segunda semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Lahore

Investigadores

  • Silla de estudio: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Taliah Bashir Sindhu

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Inmediatamente después de la publicación

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando 9 meses y terminando el mes 36

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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