Effets de l'énergie musculaire par rapport à la technique de contre-effort sur la douleur, la fonction et le niveau de satisfaction dans la fasciite du planteur
5 avril 2023 mis à jour par: Ayesha Jamil, University of Lahore
Effets comparatifs de la technique d'énergie musculaire et de la technique de contre-effort sur la douleur, l'état fonctionnel et le niveau de satisfaction chez les patients atteints de fasciite plantaire
Des études antérieures ont discuté des effets de la technique d'énergie musculaire et de la technique de contre-effort dans les trapèzes supérieurs et les lombalgies, mais aucune étude comparative n'a été trouvée sur les patients atteints de fasciite plantaire.
Dans cette étude, nous allons comparer les effets de la technique d'énergie musculaire et de la technique de contre-effort avec la physiothérapie de routine en relation avec la douleur, l'état fonctionnel et le niveau de satisfaction chez les patients atteints de fasciite plantaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La douleur au talon est l'une des maladies musculo-squelettiques du membre inférieur les plus répandues, touchant à la fois les personnes physiquement actives et sédentaires. Parmi les causes possibles, la fasciite du planteur est l'une des causes les plus fréquentes de douleur au talon.
La fasciite du planteur est un syndrome dégénératif résultant de la blessure répétée à son origine sur le calcanéus. Son symptôme le plus courant est une gêne dans la zone plantaire du pied et, plus précisément, dans la partie inférieure du talon. Elle est souvent plus intense lors de vos premiers pas le matin ou après une période d'inactivité physique, et elle s'aggrave lors d'activités debout prolongées ou d'haltérophilie. Il n'est pas fréquemment lié à des gênes nocturnes ou à des paresthésies.
Différentes conventions de traitement de physiothérapie aident à soulager la douleur, par exemple, le repos, le bandage, les étirements, l'orthèse de nuit, les talonnettes en silicone et la libération myofasciale. Cette étude comparera les effets de la technique d'énergie musculaire par rapport à la technique de contre-effort chez les patients atteints de fasciite plantaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- The University of Lahore
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 68 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Âgé de 20 à 68 ans.
- A la fois masculin et féminin.
- Les patients sont diagnostiqués cliniquement par le chirurgien orthopédiste.
- Les patients présentent des douleurs qui persistent pendant plus de 4 semaines dans le talon et la surface plantaire du pied.
- Douleur aux premiers pas après l'inactivité
Critère d'exclusion:
• Patients ayant des antécédents de fracture de la cheville et du pied.
- Difformité congénitale ou acquise de la cheville et du pied.
- Patients souffrant d'arthrite.
- Antécédents de chirurgie pour fasciite du planteur.
- Les patients utilisent un appareil d'aide à la marche.
- Les patients utilisent des injections de corticostéroïdes dans le talon.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Ce groupe recevra une technique d'énergie musculaire ainsi qu'une thérapie physique de routine.
Ce protocole sera donné pendant 3 jours alternatifs pendant 2 semaines.
Chaque session sera de 50 minutes.
Les données seront collectées au départ, à la 1ère semaine et à la 2ème semaine.
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Pour le muscle gastrocnémien, le sujet sera en position couchée en gardant le genou complètement étendu et le thérapeute du côté affecté en position de marche.
L'articulation de la cheville du sujet sera dorsiflexée jusqu'à sentir une résistance et demandera de maintenir cette position et d'exercer 20% de force vers la flexion plantaire pendant une durée de 5 à 7 secondes.
La résistance sera relâchée et une relaxation de 5 secondes sera donnée pendant laquelle la cheville sera passivement dorsiflexée à une nouvelle barrière.
5 répétitions seront données.
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Comparateur actif: Groupe B
Ce groupe recevra une technique de contre-effort ainsi qu'une thérapie physique de routine.
Ce protocole sera donné pendant 3 jours alternatifs pendant 2 semaines.
Chaque session sera de 50 minutes.
Les données seront collectées au départ, à la 1ère semaine et à la 2ème semaine.
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Le thérapeute place le pouce sur le point tendre au niveau de l'insertion du fascia plantaire tandis que le patient est en décubitus dorsal avec le genou homolatéral fléchi.
Flexion plantaire des orteils et de la cheville tout en surveillant le site douloureux avec le pouce, en s'enroulant autour du point sensible jusqu'à ce que le pouce surveillant ressente un soulagement symptomatique.
La supination/pronation du pied sera ajoutée si nécessaire.
La position d'aisance sera maintenue pendant 90 secondes jusqu'à ce que les tissus sous le pouce de contrôle se ramollissent.
Le point sensible est réévalué une fois que le pied est revenu au neutre sans bouger le pouce.
Il sera répété 3 fois pendant 30 secondes d'intervalle de repos entre
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: Le changement d'intensité de la douleur sera mesuré au départ, à la fin de la première semaine, à la fin de la deuxième semaine
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L'intensité de la douleur sera mesurée par l'échelle visuelle analogique (EVA)
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Le changement d'intensité de la douleur sera mesuré au départ, à la fin de la première semaine, à la fin de la deuxième semaine
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Fonction
Délai: Le changement de l'état fonctionnel sera mesuré au départ, à la fin de la première semaine, à la fin de la deuxième semaine
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L'état fonctionnel sera mesuré par la mesure de la capacité du pied et de la cheville (FAAM)
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Le changement de l'état fonctionnel sera mesuré au départ, à la fin de la première semaine, à la fin de la deuxième semaine
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Niveau de satisfaction
Délai: Le niveau de satisfaction sera observé à la fin de la première session, à la fin de la première semaine, à la fin de la deuxième semaine
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Le niveau de satisfaction sera mesuré par le questionnaire abrégé sur la satisfaction des patients (PSQ-18)
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Le niveau de satisfaction sera observé à la fin de la première session, à la fin de la première semaine, à la fin de la deuxième semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2022
Première publication (Réel)
21 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Taliah Bashir Sindhu
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Immédiatement après la publication
Délai de partage IPD
Commençant 9 mois et se terminant le 36ème mois
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .