Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasenergian vaikutukset rasitusta vastaan ​​käytettävän tekniikan kipuun, toimintaan ja tyytyväisyystasoon istutusfaskiitissa

keskiviikko 5. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ayesha Jamil, University of Lahore

Lihasenergiatekniikan ja vastarasitustekniikan vertailevat vaikutukset kipuun, toiminnalliseen tilaan ja tyytyväisyystasoon Planter Fasciitis -potilaiden

Aikaisemmissa tutkimuksissa on käsitelty lihasenergiatekniikan ja vastajännitystekniikan vaikutuksia ylätrapetsiluun ja alaselän kipuihin, mutta vertailevaa tutkimusta ei ole löydetty planter fasciitis -potilailla. Tässä tutkimuksessa aiomme verrata lihasenergiatekniikan ja vastarasitustekniikan vaikutuksia rutiininomaiseen fysioterapiaan suhteessa kipuun, toimintatilaan ja tyytyväisyystasoon plantterifaskiittipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kantapääkipu on yksi yleisimmistä alaraajojen tuki- ja liikuntaelimistön sairauksista, ja se vaikuttaa sekä fyysisesti aktiivisiin että istumista liikkuviin ihmisiin. Mahdollisten syiden joukossa istutusfaskiitti on yksi yleisimmistä kantapääkivun syistä.

Planter fasciitis on rappeuttava oireyhtymä, joka johtuu toistuvasta vammosta sen alkupäässä calcaneusissa. Sen yleisin oire on epämukavuus jalan plantaarialueella ja tarkemmin sanottuna kantapään alaosassa. Se on usein voimakkaampaa otettaessa ensimmäisiä askeleita aamulla tai fyysisen toimettomuuden jälkeen, ja se pahenee pitkittyneen seisomisen tai painonnostotoiminnan yhteydessä. Se ei usein liity yölliseen epämukavuuteen tai parestesiaan.

Erilaiset fysioterapiahoidot auttavat kivun lievittämisessä, esimerkiksi lepo, teippaus, venyttely, ortoosi-yötuki, silikoniset kantakupit ja myofaskiaalinen vapautus. Tässä tutkimuksessa verrataan Muscle Energy Techniquen ja Counterstrain Techniquen vaikutuksia potilailla, joilla on jalkapohjafasciiitti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-68 vuotta.

    • Sekä mies että nainen.
    • Potilaiden kliinisen diagnoosin tekee ortopedi.
    • Potilailla on kipua, joka kestää yli 4 viikkoa jalan kantapäässä ja istutuspinnassa.
    • Kipu ensimmäisistä vaiheista passiivisuuden jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • • Potilaat, joilla on ollut nilkan ja jalkaterän murtuma.

    • Synnynnäinen tai hankittu nilkan ja jalkaterän epämuodostuma.
    • Potilaat, joilla on niveltulehdus.
    • Aikaisempi leikkaushistoria istutusfaskiitin vuoksi.
    • Potilaat käyttävät kävelyä apuvälineitä.
    • Potilaat käyttävät kortikosteroidi-injektiota kantapäähän.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Tämä ryhmä saa lihasenergiatekniikkaa rutiininomaisen fysioterapian ohella. Tämä protokolla annetaan 3 vaihtoehtoisena päivänä 2 viikon ajan. Jokainen istunto kestää 50 minuuttia. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 1. viikolla ja 2. viikolla.
Muut: Lihasenergiatekniikka
Gastrocnemius-lihaksen osalta koehenkilö on makuuasennossa pitäen polvi täysin ojennettuna ja terapeutin potilaspuolella kävelyasennossa. Potilaan nilkkaniveltä painuu dorsiflexioon, kunnes se tuntee vastuksen, ja se pyytää pitämään tätä asentoa ja kohdistamaan 20 % voimasta jalkapohjan taipumiseen 5-7 sekunnin ajan. Vastus vapautetaan ja annetaan 5 sekuntia rentoutumista, jonka aikana nilkkatahtoa dorsiflexoidaan passiivisesti uuteen esteeseen. 5 toistoa annetaan.
Active Comparator: Ryhmä B
Tämä ryhmä saa vastarasitustekniikkaa rutiininomaisen fysioterapian ohella. Tämä protokolla annetaan 3 vaihtoehtoisena päivänä 2 viikon ajan. Jokainen istunto kestää 50 minuuttia. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 1. viikolla ja 2. viikolla.
Muut: Counterstrain tekniikka
Terapeutti asettaa peukalon arkuuskohtaan plantaarifaskian sisääntyöntökohdassa, kun potilas on makuuasennossa ipsilateraalisessa polvi koukussa. Taivuta jalkapohja varpaita ja nilkkaa samalla kun tarkkailet kipeää kohtaa peukalolla, kiertyen arottavan kohdan ympärille, kunnes tarkkailu peukalo tuntuu oireenmukaiselta. Jalan supinaatio/pronaatio lisätään tarvittaessa. Helppokäyttöinen asento säilyy 90 sekuntia, kunnes valvontapeukalon alla olevat kudokset pehmenevät. Herkkyyskohta arvioidaan uudelleen, kun jalka on palautettu neutraaliin peukaloa liikuttamatta. Se toistetaan 3 kertaa 30 sekunnin lepoajan välillä
Muut nimet:
  • Spontaani vapautuminen paikannuksella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Muutos kivun voimakkuudessa mitataan lähtötasolla, ensimmäisen viikon lopussa, toisen viikon lopussa
Kivun voimakkuus mitataan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla.
Muutos kivun voimakkuudessa mitataan lähtötasolla, ensimmäisen viikon lopussa, toisen viikon lopussa
Toiminto
Aikaikkuna: Toiminnallisen tilan muutos mitataan lähtötilanteessa, ensimmäisen viikon lopussa, toisen viikon lopussa
Toiminnallinen tila mitataan jalka- ja nilkkakykymittauksella (FAAM)
Toiminnallisen tilan muutos mitataan lähtötilanteessa, ensimmäisen viikon lopussa, toisen viikon lopussa
Tyytyväisyystaso
Aikaikkuna: Tyytyväisyyden tasoa havaitaan ensimmäisen istunnon lopussa, ensimmäisen viikon lopussa, toisen viikon lopussa
Tyytyväisyystasoa mitataan lyhytmuotoisella potilastyytyväisyyskyselyllä (PSQ-18).
Tyytyväisyyden tasoa havaitaan ensimmäisen istunnon lopussa, ensimmäisen viikon lopussa, toisen viikon lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Taliah Bashir Sindhu

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Heti julkaisun jälkeen

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukauteen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plantar Fasciitis

Kliiniset tutkimukset Lihasenergiatekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa