근에너지 대 역스트레인 기법이 화분근막염 환자의 통증, 기능 및 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 4월 5일 업데이트: Ayesha Jamil, University of Lahore
근에너지 기법과 역스트레인 기법이 화분근막염 환자의 통증, 기능상태 및 만족도에 미치는 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
이전 연구에서는 근에너지 기법과 역스트레인 기법이 상부승모근과 요통에 미치는 영향에 대해 논의하였으나 족저근막염 환자에 대한 비교연구는 없었다.
본 연구에서는 족저근막염 환자의 통증, 기능상태 및 만족도와 관련하여 일상적인 물리치료와 근에너지기법 및 역스트레인기법의 효과를 비교하고자 한다.
연구 개요
상세 설명
발뒤꿈치 통증은 하지의 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나이며, 신체적으로 활동적인 사람과 앉아 있는 사람 모두에게 영향을 미칩니다. 가능한 원인 중에서 족저근막염은 발뒤꿈치 통증의 가장 흔한 원인 중 하나입니다.
족저근막염은 발꿈치뼈에서 발생한 반복적인 손상으로 인해 발생하는 퇴행성 증후군입니다. 가장 흔한 증상은 발의 발바닥 부분, 특히 발뒤꿈치의 아래쪽 부분의 불편감입니다. 아침에 첫 걸음을 내디딜 때나 일정 기간 신체 활동을 하지 않은 후에 더 심해지는 경우가 많고, 오래 서 있거나 웨이트 리프팅 활동을 하면 악화됩니다. 야간 불편감이나 감각 이상과 자주 연관되지는 않습니다.
휴식, 테이핑, 스트레칭, 야간 보조기, 실리콘 힐 컵 및 근막 이완과 같은 다양한 물리 치료 치료 관습이 통증 완화에 도움이 됩니다. 본 연구에서는 족저근막염 환자를 대상으로 근에너지기법과 역스트레인기법의 효과를 비교하고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- The University of Lahore
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
20~68세.
- 남성과 여성 모두.
- 환자는 정형외과 의사에 의해 임상 진단을 받습니다.
- 환자는 발뒤꿈치와 발바닥 표면에 4주 이상 지속되는 통증을 호소합니다.
- 비활성 후 첫 걸음의 통증
제외 기준:
• 발목 및 발 골절 병력이 있는 환자.
- 발목과 발의 선천적 또는 후천적 기형.
- 관절염 환자.
- 화분근막염에 대한 수술의 과거력.
- 환자는 보행 보조 장치를 사용합니다.
- 환자는 발뒤꿈치에 코르티코스테로이드 주사를 사용합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 A
이 그룹은 일상적인 물리 치료와 함께 근육 에너지 기술을 받게 됩니다.
이 프로토콜은 2주 동안 대체 3일 동안 제공됩니다.
각 세션은 50분으로 진행됩니다.
데이터는 기준선, 첫 번째 주 및 두 번째 주에 수집됩니다.
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Gastrocnemius 근육의 경우 대상자는 무릎을 완전히 펴고 누운 자세를 취하고 치료사는 영향을 받는 쪽에서 걷는 자세를 취합니다.
피험자의 발목 관절은 저항감이 느껴질 때까지 등굴곡되고 이 자세를 유지하고 5~7초 동안 족저굴곡 쪽으로 힘의 20%를 발휘하도록 요청할 것입니다.
저항이 해제되고 발목이 새로운 장벽에 수동적으로 등굴곡되는 동안 5초의 이완이 주어집니다.
5회 반복됩니다.
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활성 비교기: 그룹 B
이 그룹은 일상적인 물리 치료와 함께 역스트레인 기술을 받게 됩니다.
이 프로토콜은 2주 동안 대체 3일 동안 제공됩니다.
각 세션은 50분으로 진행됩니다.
데이터는 기준선, 첫 번째 주 및 두 번째 주에 수집됩니다.
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환자가 누운 자세에서 동측 무릎을 구부린 상태에서 치료사는 족저근막 삽입 부위의 압통점에 엄지 손가락을 놓습니다.
엄지손가락으로 아픈 부위를 모니터링하면서 엄지손가락이 증상이 완화되는 것을 느낄 때까지 압통점 주위를 말리면서 발가락과 발목을 발바닥으로 구부립니다.
필요한 경우 발의 외전/내전이 추가됩니다.
모니터링 엄지 아래의 조직이 부드러워질 때까지 편안한 자세를 90초 동안 유지합니다.
압통점은 엄지손가락을 움직이지 않고 발을 중립으로 되돌리면 재평가됩니다.
중간 휴식시간 30초간 3회 반복
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도
기간: 통증 강도의 변화는 기준선, 첫 번째 주 말, 두 번째 주 말에 측정됩니다.
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통증 강도는 VAS(Visual Analogue Scale)로 측정합니다.
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통증 강도의 변화는 기준선, 첫 번째 주 말, 두 번째 주 말에 측정됩니다.
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기능
기간: 기능 상태의 변화는 기준선, 첫 번째 주 말, 두 번째 주 말에 측정됩니다.
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기능적 상태는 발 및 발목 능력 측정(FAAM)으로 측정됩니다.
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기능 상태의 변화는 기준선, 첫 번째 주 말, 두 번째 주 말에 측정됩니다.
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만족도
기간: 첫 번째 세션이 끝날 때, 첫 번째 주가 끝날 때, 두 번째 주가 끝날 때 만족도가 관찰됩니다.
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만족도 수준은 Short-Form Patient Satisfaction Questionnaire(PSQ-18)로 측정됩니다.
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첫 번째 세션이 끝날 때, 첫 번째 주가 끝날 때, 두 번째 주가 끝날 때 만족도가 관찰됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Taliah Bashir Sindhu
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판 직후
IPD 공유 기간
9개월 시작 ~ 36개월 종료
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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