肌肉能量与对抗应变技术对种植体筋膜炎疼痛、功能和满意度的影响
2023年4月5日 更新者：Ayesha Jamil、University of Lahore
肌肉能量技术和抗拉伤技术对种植性筋膜炎患者疼痛、功能状态和满意度的比较效果
之前的研究已经讨论了肌肉能量技术和反应变技术对上斜方肌和腰痛的影响，但没有发现对足底筋膜炎患者的比较研究。
在这项研究中，我们将比较肌肉能量技术和反应变技术与常规物理治疗对种植筋膜炎患者疼痛、功能状态和满意度的影响
研究概览
详细说明
足跟痛是下肢最普遍的肌肉骨骼疾病之一，影响身体活跃和久坐的人。 在可能的原因中，足底筋膜炎是足跟痛最常见的原因之一。
种植体筋膜炎是一种退行性综合征，由跟骨起源处的反复损伤引起。 其最常见的症状是脚底区域的不适，更具体地说，是脚后跟的下部。 在早上迈出第一步或一段时间不活动后，这种情况通常会更加严重，并且随着长时间的站立或举重活动而恶化。 它通常与夜间不适或感觉异常无关。
不同的理疗治疗惯例有助于缓解疼痛，例如休息、贴扎、拉伸、矫形器夜间支具、硅胶足跟杯和肌筋膜松解。 本研究将比较肌肉能量技术与反应变技术对足底筋膜炎患者的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
66
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
- The University of Lahore
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 68年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
年龄 20 至 68 岁。
- 男女皆宜。
- 患者由整形外科医生进行临床诊断。
- 患者的足跟和足底面疼痛持续超过 4 周。
- 不活动后第一步疼痛
排除标准：
• 有踝足骨折史的患者。
- 先天性或后天性足踝畸形。
- 关节炎患者。
- 种植筋膜炎的既往手术史。
- 患者使用辅助装置行走。
- 患者在脚后跟使用皮质类固醇注射。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：A组
该组将接受肌肉能量技术以及常规物理治疗。
该方案将在 2 周内交替进行 3 天。
每个会话将是 50 分钟。
将在基线、第 1 周和第 2 周收集数据。
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对于腓肠肌，受试者将处于仰卧位，保持膝盖完全伸展，患侧的治疗师处于行走姿势。
受试者的踝关节将背屈直到感觉有阻力，并要求保持该姿势并施加 20% 的力量以进行跖屈，持续 5 至 7 秒。
将释放阻力并放松 5 秒，在此期间脚踝将被动背屈到新的障碍物。
将重复 5 次。
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有源比较器：B组
该组将接受反应变技术以及常规物理治疗。
该方案将在 2 周内交替进行 3 天。
每个会话将是 50 分钟。
将在基线、第 1 周和第 2 周收集数据。
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治疗师将拇指放在足底筋膜插入处的压痛点上，同时患者处于仰卧位，同侧膝盖弯曲。
足底弯曲脚趾和脚踝，同时用拇指监测疼痛部位，在压痛点周围卷曲，直到监测拇指感觉症状缓解。
如有必要，将增加脚的旋后/旋前。
轻松的位置将保持 90 秒，直到监测拇指下方的组织变软。
一旦脚恢复到中立状态而不移动拇指，就会重新评估压痛点。
将重复 3 次，中间休息 30 秒
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：疼痛强度的变化将在基线、第一周结束时、第二周结束时测量
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疼痛强度将通过视觉模拟量表 (VAS) 测量
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疼痛强度的变化将在基线、第一周结束时、第二周结束时测量
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功能
大体时间：功能状态的变化将在基线、第一周结束时、第二周结束时进行测量
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功能状态将通过足踝能力测量 (FAAM) 进行测量
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功能状态的变化将在基线、第一周结束时、第二周结束时进行测量
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满意度
大体时间：满意度将在第一届会议结束时、第一周结束时、第二周结束时观察
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满意度水平将通过简短的患者满意度问卷 (PSQ-18) 来衡量
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满意度将在第一届会议结束时、第一周结束时、第二周结束时观察
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Ayesha Jamil, M.Phil、The University of Lahore
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月1日
研究完成 (实际的)
2022年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月14日
首次发布 (实际的)
2022年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月5日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
发布后立即
IPD 共享时间框架
从第 9 个月开始到第 36 个月结束
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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