非特異的頸部痛患者における持続的自然骨端グライド (SNAG) 技術
2022年6月15日 更新者：Duygu Korkem、Hacettepe University
非特異的頸部痛患者におけるマリガン概念持続自然骨端滑走法（SNAG）の有効性の調査：無作為化対照単一盲検試験
機械的な首の痛みは、頸椎の病状がない場合に定義されます。SNAGs モバイル モビライゼーション法を使用すると、頸椎関節の制限と痛みの場合に効果的な結果が得られます。非特異的な首の痛みに対する SNAGs 技術の効果は限られています。
この研究の目的は、非特異的な首の痛みを持つ個人の従来の理学療法プログラムに加えて適用される Mulligan Concept SNAGs 動員法の有効性を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、非特異的な首の痛みを持つ患者の従来の治療プログラムに加えて、Mulligan コンセプトの子宮頸部持続性自然骨端グライド (SNAG) モビライゼーション法の有効性を調査するために実施されました。
この研究には、専門医によって診断された、非特異的な首の痛み、神経根の圧迫、および少なくとも3か月間の筋力低下を伴う40人の患者（18〜50歳）が含まれていました。中枢神経系疾患、遠位末梢神経損傷の患者 炎症性関節疾患、頸椎骨折または手術の患者、上肢手術、頸椎腫瘍および感染症、頸椎先天異常および糖尿病の患者は研究に含まれていません。
理学療法プログラムに加えて、15 セッションが 3 週間、週 5 日、10 週間、10 分間の超音波、20 分間の経皮的電気神経刺激（TENS）、ホットパックの適用、マリガン動員が適用されました。
患者はセット間で 5 秒間休息しました。
理学療法プログラムが対照群に適用され、適用セッションが完了しました。
両方のグループで通常の可動域のエクササイズが行われ、自宅でのエクササイズとして与えられました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istınye University Medical Park Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 非特異的な首の痛みが少なくとも 3 か月続いているボランティアの患者、
- 神経根圧迫のないボランティア患者、
- 体力を失った患者のボランティア、
- 専門医によって非特異的な首の痛みと診断されたボランティア患者。
除外基準:
- 中枢神経系疾患のボランティア患者、
- 遠位末梢神経損傷のボランティア患者、
- 炎症性関節疾患のボランティア患者、
- 頸椎骨折または手術、上肢手術のボランティア患者、
- 椎骨脳底動脈狭窄症のボランティア患者、
- 骨粗鬆症の患者さんにボランティアとして参加し、
- 頸椎脱臼患者のボランティア、
- 頸椎腫瘍および感染症のボランティア患者、
- 脊椎に関連する先天異常のボランティア患者、
- 糖尿病患者のボランティア患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
参加人数は16名。
従来の治療法に加えて、SNAGs 技術を適用しました。
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実験グループでは、従来の治療法に加えて SNAGs 技術が 16 人の参加者に適用されました。
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介入なし：対照群
参加人数は16名。
従来の治療法のみを適用した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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可動域評価
時間枠：各参加者につき2週間
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能動的および受動的な可動域
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各参加者につき2週間
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痛みの評価
時間枠：各参加者につき2週間
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マギル疼痛スケール;最小の痛みのスコア: 0、最大の痛みのスコア: 78、痛みのスコアが高いほど、痛みが大きくなります。
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各参加者につき2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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睡眠の質の評価
時間枠：各参加者につき2週間
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
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各参加者につき2週間
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生活の質の評価
時間枠：各参加者につき2週間
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ノッティンガムの健康プロファイル
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各参加者につき2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD.、Istinye University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Shin EJ, Lee BH. The effect of sustained natural apophyseal glides on headache, duration and cervical function in women with cervicogenic headache. J Exerc Rehabil. 2014 Apr 30;10(2):131-5. doi: 10.12965/jer.140098. eCollection 2014 Apr.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月22日
一次修了 (実際)
2020年1月6日
研究の完了 (実際)
2020年4月6日
試験登録日
最初に提出
2022年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月15日
最初の投稿 (実際)
2022年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月15日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。