Técnica de deslizamentos apofisários naturais sustentados (SNAGs) em pacientes com dor cervical inespecífica
15 de junho de 2022 atualizado por: Duygu Korkem, Hacettepe University
Investigação da eficácia da técnica Mulligan Concept de deslizamentos apofisários naturais sustentados (SNAGs) em pacientes com dor cervical não específica: um estudo randomizado controlado simples cego
A cervicalgia mecânica é definida pela ausência de patologias da coluna cervical.Com o método de mobilização móvel SNAGs, revela resultados efetivos em casos de limitação e dor nas articulações cervicais.Embora existam estudos com o conceito Mulligan na literatura, estudos que examinam o os efeitos da técnica SNAGs na dor cervical inespecífica são limitados.
O objetivo deste estudo é investigar a eficácia do método de mobilização Mulligan Concept SNAGs aplicado em adição ao programa de fisioterapia convencional em indivíduos com dor cervical inespecífica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi conduzido para investigar a eficácia do método de mobilização de deslizamentos apofisários naturais sustentados (SNAGs) cervicais mulligan concept, além do programa de tratamento convencional em pacientes com dor cervical inespecífica.
Participaram do estudo 40 pacientes (18-50 anos) com cervicalgia inespecífica, compressão radicular e perda de força há pelo menos 3 meses, diagnosticada por médico especialista; pacientes com doença do sistema nervoso central, lesões do nervo distal-periférico.
Foram aplicadas 15 sessões durante 3 semanas, 5 dias por semana durante 10 semanas, 10 minutos de ultrassom, 20 minutos de estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) e aplicação de hotpack e mobilização Mulligan além de programas de fisioterapia.
O paciente descansou por 5 segundos entre as séries.
O programa de fisioterapia foi aplicado ao grupo controle e a sessão de aplicação foi concluída.
Exercícios de amplitude normal de movimento foram realizados em ambos os grupos e administrados como exercícios em casa.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Istınye University Medical Park Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes voluntários com dor cervical inespecífica com duração de pelo menos 3 meses,
- Pacientes voluntários sem pressão radicular,
- Pacientes voluntários com perda de força,
- Pacientes voluntários com diagnóstico de cervicalgia inespecífica por médico especialista.
Critério de exclusão:
- Pacientes voluntários com doença do sistema nervoso central,
- Pacientes voluntários com lesões do nervo distal-periférico,
- Pacientes voluntários com doença articular inflamatória,
- Pacientes voluntários com fratura ou cirurgia da coluna cervical, cirurgia da extremidade superior,
- Pacientes voluntários com estenose da artéria vertebrobasilar,
- Pacientes voluntários com osteoporose,
- Pacientes voluntários com luxação cervical,
- Pacientes voluntários com tumor e infecção da coluna cervical,
- Pacientes voluntários com anomalias congênitas envolvendo a coluna,
- Pacientes voluntários com pacientes com diabetes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo experimental
O número de participantes é 16.
Além da terapia convencional, foi aplicada a técnica de SNAGs.
|
no grupo experimento, a técnica SNAGs foi aplicada a 16 participantes, além da terapia convencional.
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Sem intervenção: grupo de controle
O número de participantes é 16.
Apenas a terapia convencional foi aplicada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de avaliações de movimento
Prazo: Duas semanas para cada participante
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Amplitude de movimento ativa e passiva
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Duas semanas para cada participante
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Avaliações de dor
Prazo: Duas semanas para cada participante
|
Escala de dor de McGill; pontuação mínima de dor: 0, pontuação máxima de dor: 78, quanto maior a pontuação de dor, maior a dor.
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Duas semanas para cada participante
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da qualidade do sono
Prazo: Duas semanas para cada participante
|
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh (PSQI)
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Duas semanas para cada participante
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Avaliação de qualidade de vida
Prazo: Duas semanas para cada participante
|
O perfil de saúde de Nottingham
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Duas semanas para cada participante
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Shin EJ, Lee BH. The effect of sustained natural apophyseal glides on headache, duration and cervical function in women with cervicogenic headache. J Exerc Rehabil. 2014 Apr 30;10(2):131-5. doi: 10.12965/jer.140098. eCollection 2014 Apr.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
6 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
6 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017-KAEK-120/2019-14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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