Jatkuva luonnollinen apofysiaalinen luisto (SNAG) -tekniikka epäspesifisillä niskakipupotilailla
keskiviikko 15. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Duygu Korkem, Hacettepe University
Mulligan-konseptin jatkuvan luonnollisen apophysial Glides (SNAG) -tekniikan tehokkuuden tutkiminen ei-spesifisillä niskakipupotilailla: satunnaistettu kontrolloitu yksisokkotutkimus
Mekaaninen niskakipu määritellään kohdunkaulan selkärangan patologioiden puuttumiselle. SNAG-mobiilimobilisaatiomenetelmällä se paljastaa tehokkaita tuloksia kohdunkaulan nivelten rajoittuneisuuden ja kivun tapauksissa. Vaikka kirjallisuudessa on tutkimuksia Mulligan-konseptilla, tutkimuksia SNAG-tekniikan vaikutukset epäspesifiseen niskakipuun ovat rajalliset.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tavanomaisen fysioterapiaohjelman lisäksi käytettävän Mulligan Concept SNAGs -mobilisaatiomenetelmän tehokkuutta epäspesifistä niskakipua sairastavilla henkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritettiin Mulligan-konseptin kohdunkaulan jatkuvan luonnollisen apophysial glides (SNAG) -mobilisaatiomenetelmän tehokkuuden tutkimiseksi tavanomaisen hoito-ohjelman lisäksi potilailla, joilla on epäspesifinen niskakipu.
Tutkimukseen osallistui 40 potilasta (18-50-vuotiaita), joilla oli epäspesifinen niskakipu, radikulaarinen puristus ja voimanmenetys vähintään 3 kuukauden ajan ja jotka erikoislääkäri oli diagnosoinut; potilaat, joilla oli keskushermostosairaus, distaali-perifeerinen hermovaurio Potilaita, joilla oli tulehduksellinen nivelsairaus, kaularangan murtuma tai leikkaus, potilaat, joilla oli yläraajan leikkaus, kohdunkaulan selkärangan kasvain ja infektio, kohdunkaulan selkärangan synnynnäinen poikkeavuus ja diabetes eivät olleet mukana tutkimuksessa.
15 istuntoa käytettiin 3 viikon ajan, 5 päivää viikossa 10 viikon ajan, 10 minuutin ultraääni, 20 minuutin transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) ja hotpack-sovellus ja Mulligan-mobilisaatio fysioterapiaohjelmien lisäksi.
Potilas lepää 5 sekuntia sarjojen välillä.
Fysioterapiaohjelmaa sovellettiin kontrolliryhmään ja hakujakso saatiin päätökseen.
Molemmissa ryhmissä tehtiin normaalit liikerajat ja annettiin kotiharjoituksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istınye University Medical Park Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoiset potilaat, joilla on epäspesifinen niskakipu, joka kestää vähintään 3 kuukautta,
- Vapaaehtoiset potilaat, joilla ei ole radikulaarista painetta,
- Vapaaehtoiset potilaat, jotka menettävät voimia,
- Vapaaehtoiset potilaat, joilla erikoislääkäri on diagnosoinut epäspesifisen niskakivun.
Poissulkemiskriteerit:
- Vapaaehtoiset potilaat, joilla on keskushermoston sairaus,
- Vapaaehtoiset potilaat, joilla on distaali-perifeerisiä hermovaurioita,
- Vapaaehtoispotilaat, joilla on tulehduksellinen nivelsairaus,
- Vapaaehtoiset potilaat, joilla on kohdunkaulan selkärangan murtuma tai leikkaus, yläraajojen leikkaus,
- Vapaaehtoiset potilaat, joilla on vertebrobasilaaristen valtimoiden ahtauma,
- Vapaaehtoispotilaat, joilla on osteoporoosi,
- Vapaaehtoiset potilaat, joilla on kohdunkaulan dislokaatio,
- Vapaaehtoiset potilaat, joilla on kohdunkaulan selkärangan kasvain ja infektio,
- Vapaaehtoiset potilaat, joilla on synnynnäisiä selkärangan epämuodostumia,
- Vapaaehtoispotilaat, joilla on diabetespotilaita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeiluryhmä
Osallistujamäärä on 16.
Perinteisen hoidon lisäksi käytettiin SNAG-tekniikkaa.
|
koeryhmässä SNAGs-tekniikkaa sovellettiin 16 osallistujalle tavanomaisen hoidon lisäksi.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Osallistujamäärä on 16.
Käytettiin vain perinteistä hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikkeiden arvioinnit
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa jokaiselle osallistujalle
|
Aktiivinen ja passiivinen liikerata
|
Kaksi viikkoa jokaiselle osallistujalle
|
|
Kivun arvioinnit
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa jokaiselle osallistujalle
|
McGill Pain Scale; minimikipupisteet: 0, enimmäiskipupisteet: 78, mitä korkeampi kipupistemäärä, sitä suurempi kipu.
|
Kaksi viikkoa jokaiselle osallistujalle
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unen laadun arvioinnit
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa jokaiselle osallistujalle
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
|
Kaksi viikkoa jokaiselle osallistujalle
|
|
Elämänlaadun arvioinnit
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa jokaiselle osallistujalle
|
Nottinghamin terveysprofiili
|
Kaksi viikkoa jokaiselle osallistujalle
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Shin EJ, Lee BH. The effect of sustained natural apophyseal glides on headache, duration and cervical function in women with cervicogenic headache. J Exerc Rehabil. 2014 Apr 30;10(2):131-5. doi: 10.12965/jer.140098. eCollection 2014 Apr.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 6. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 6. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-KAEK-120/2019-14
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .