Sustained Natural Apophysial Glides (SNAGs)-teknikk hos ikke-spesifikke nakkesmertepasienter
15. juni 2022 oppdatert av: Duygu Korkem, Hacettepe University
Undersøkelse av effektiviteten av Mulligan Concept Sustained Natural Apophysial Glides (SNAGs)-teknikk i ikke-spesifikke nakkesmertepasienter: En randomisert kontrollert enkeltblindet studie
Mekaniske nakkesmerter er definert for fravær av cervikale spinal patologier.Med SNAGs mobile mobiliseringsmetode avslører den effektive resultater i tilfeller av begrensning og smerter i livmorhalsleddene.Selv om det finnes studier med Mulligan-konseptet i litteraturen, studier som undersøker effekten av SNAGs-teknikken på uspesifikke nakkesmerter er begrenset.
Målet med denne studien er å undersøke effektiviteten av Mulligan Concept SNAGs mobiliseringsmetode brukt i tillegg til det konvensjonelle fysioterapiprogrammet hos personer med uspesifikke nakkesmerter.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble utført for å undersøke effektiviteten av Mulligan konseptet cervical sustained natural apophysial glides (SNAGs) mobiliseringsmetode i tillegg til det konvensjonelle behandlingsprogrammet hos pasienter med uspesifikke nakkesmerter.
Studien inkluderte 40 pasienter (18-50 år) med uspesifikke nakkesmerter, radikulær kompresjon og tap av styrke i minst 3 måneder, diagnostisert av en spesialistlege; pasienter med sykdommer i sentralnervesystemet, distale-perifere nerveskader Pasienter med inflammatorisk leddsykdom, cervikal ryggradsfraktur eller kirurgi, pasienter med øvre ekstremitetskirurgi, svulst og infeksjon i cervikal ryggrad, medfødt anomali i cervikal ryggrad og diabetes ble ikke inkludert i studien.
15 økter ble brukt i 3 uker, 5 dager i uken i 10 uker, 10 minutter ultralyd, 20 minutter transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) og hotpack-påføring og Mulligan-mobilisering i tillegg til fysioterapiprogrammer.
Pasienten ble hvilt i 5 sekunder mellom settene.
Fysioterapiprogrammet ble påført kontrollgruppen og søknadsøkten ble gjennomført.
Normale bevegelsesøvelser ble utført i begge grupper og gitt som hjemmetrening.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istınye University Medical Park Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillige pasienter med uspesifikke nakkesmerter som varer i minst 3 måneder,
- Frivillige pasienter uten radikulært trykk,
- Frivillige pasienter med tap av styrke,
- Frivillige pasienter diagnostisert med uspesifikke nakkesmerter av en spesialist.
Ekskluderingskriterier:
- Frivillige pasienter med sykdom i sentralnervesystemet,
- Frivillige pasienter med distale-perifere nerveskader,
- Frivillige pasienter med inflammatorisk leddsykdom,
- Frivillige pasienter med brudd på livmorhalsen eller kirurgi, øvre ekstremitetskirurgi,
- Frivillige pasienter med vertebrobasilar arteriestenose,
- Frivillige pasienter med osteoporose,
- Frivillige pasienter med cervical dislokasjon,
- Frivillige pasienter med svulst i halsryggraden og infeksjon,
- Frivillige pasienter med medfødte anomalier som involverer ryggraden,
- Frivillige pasienter med pasienter med diabetes.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: eksperimentgruppe
Antall deltakere er 16.
I tillegg til den konvensjonelle terapien ble SNAGs teknikk brukt.
|
i eksperimentgruppen ble SNAGs-teknikken brukt på 16 deltakere i tillegg til konvensjonell terapi.
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Antall deltakere er 16.
Bare konvensjonell terapi ble brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevegelsesvurderinger
Tidsramme: To uker for hver deltaker
|
Aktivt og passivt bevegelsesområde
|
To uker for hver deltaker
|
|
Smertevurderinger
Tidsramme: To uker for hver deltaker
|
McGill smerteskala; minimum smertescore: 0, maksimal smertescore: 78, Jo høyere smertescore, jo større smerte.
|
To uker for hver deltaker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnkvalitetsvurderinger
Tidsramme: To uker for hver deltaker
|
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
|
To uker for hver deltaker
|
|
Livskvalitetsvurderinger
Tidsramme: To uker for hver deltaker
|
Nottinghams helseprofil
|
To uker for hver deltaker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Shin EJ, Lee BH. The effect of sustained natural apophyseal glides on headache, duration and cervical function in women with cervicogenic headache. J Exerc Rehabil. 2014 Apr 30;10(2):131-5. doi: 10.12965/jer.140098. eCollection 2014 Apr.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. april 2019
Primær fullføring (Faktiske)
6. januar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
6. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2017-KAEK-120/2019-14
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .