Техника устойчивого естественного апофизарного скольжения (SNAG) у пациентов с неспецифической болью в шее
15 июня 2022 г. обновлено: Duygu Korkem, Hacettepe University
Исследование эффективности метода устойчивого естественного апофизарного скольжения (SNAG) по концепции Маллигана у пациентов с неспецифической болью в шее: рандомизированное контролируемое одиночное слепое исследование
Механическая боль в шее определяется при отсутствии патологии шейного отдела позвоночника. При использовании метода мобильной мобилизации SNAGs выявляются эффективные результаты при ограничениях и болях в шейных суставах. влияние техники SNAG на неспецифическую боль в шее ограничено.
Целью данного исследования является изучение эффективности метода мобилизации SNAG Mulligan Concept, применяемого в дополнение к традиционной программе физиотерапии у лиц с неспецифической болью в шее.
Обзор исследования
Подробное описание
Это исследование было проведено для изучения эффективности метода мобилизации устойчивого естественного апофизарного скольжения (SNAG) концепции Маллигана в дополнение к традиционной программе лечения у пациентов с неспецифической болью в шее.
В исследование включено 40 пациентов (18-50 лет) с неспецифической болью в шее, корешковой компрессией и упадком сил длительностью не менее 3 мес, диагностированной врачом-специалистом; пациенты с заболеваниями центральной нервной системы, повреждениями дистальных и периферических нервов. Пациенты с воспалительными заболеваниями суставов, переломами или операциями на шейном отделе позвоночника, пациентами с хирургическими вмешательствами на верхних конечностях, опухолью и инфекцией шейного отдела позвоночника, врожденными аномалиями шейного отдела позвоночника и сахарным диабетом не включались в исследование.
Было применено 15 сеансов в течение 3 недель, 5 дней в неделю в течение 10 недель, 10 минут ультразвука, 20 минут чрескожной электронейростимуляции (ЧЭНС), а также применение горячих компрессов и мобилизация Маллигана в дополнение к программам физиотерапии.
Между подходами пациент отдыхал 5 секунд.
Программа физиотерапии была применена к контрольной группе, и сеанс применения был завершен.
Упражнения с нормальным диапазоном движений выполнялись в обеих группах и давались в качестве домашних упражнений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istınye University Medical Park Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты-добровольцы с неспецифической болью в шее продолжительностью не менее 3 месяцев,
- Пациенты-добровольцы без корешкового давления,
- Пациенты-добровольцы с упадком сил,
- Пациенты-добровольцы, у которых врач-специалист диагностировал неспецифическую боль в шее.
Критерий исключения:
- Пациенты-добровольцы с заболеваниями центральной нервной системы,
- Пациенты-добровольцы с повреждениями дистальных и периферических нервов,
- Пациенты-добровольцы с воспалительными заболеваниями суставов,
- Пациенты-добровольцы с переломом или операцией на шейном отделе позвоночника, операциями на верхних конечностях,
- Пациенты-добровольцы со стенозом вертебробазилярной артерии,
- Добровольные пациенты с остеопорозом,
- Пациенты-добровольцы с вывихом шейки матки,
- Пациенты-добровольцы с опухолью шейного отдела позвоночника и инфекцией,
- Пациенты-добровольцы с врожденными аномалиями позвоночника,
- Волонтерские пациенты с больными сахарным диабетом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Количество участников 16.
В дополнение к традиционной терапии применялась методика SNAGs.
|
в экспериментальной группе у 16 участников в дополнение к традиционной терапии применялась методика SNAGs.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Количество участников 16.
Применялась только традиционная терапия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон оценки движения
Временное ограничение: Две недели для каждого участника
|
Активный и пассивный диапазон движений
|
Две недели для каждого участника
|
|
Оценка боли
Временное ограничение: Две недели для каждого участника
|
Шкала боли Макгилла; минимальная оценка боли: 0, максимальная оценка боли: 78. Чем выше оценка боли, тем сильнее боль.
|
Две недели для каждого участника
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценки качества сна
Временное ограничение: Две недели для каждого участника
|
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)
|
Две недели для каждого участника
|
|
Оценки качества жизни
Временное ограничение: Две недели для каждого участника
|
Профиль здоровья Ноттингема
|
Две недели для каждого участника
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Shin EJ, Lee BH. The effect of sustained natural apophyseal glides on headache, duration and cervical function in women with cervicogenic headache. J Exerc Rehabil. 2014 Apr 30;10(2):131-5. doi: 10.12965/jer.140098. eCollection 2014 Apr.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-KAEK-120/2019-14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .