비특이적 목 통증 환자의 지속적인 자연 골단 활주(SNAG) 기법
2022년 6월 15일 업데이트: Duygu Korkem, Hacettepe University
비특이성 목 통증 환자에서 Mulligan 개념 지속 자연 골단 활주(SNAG) 기술의 효과 조사: 무작위 통제 단일 맹검 시험
기계적인 목 통증은 경추 척추 병리가 없는 경우로 정의됩니다. SNAG의 이동 동원법을 통해 경추 관절의 제한 및 통증이 있는 경우에 효과적인 결과를 나타냅니다. 문헌에는 Mulligan 개념에 대한 연구가 있지만, 비특이적 목 통증에 대한 SNAGs 기술의 효과는 제한적입니다.
본 연구의 목적은 비특이성 목 통증이 있는 개인을 대상으로 기존의 물리치료 프로그램에 추가로 적용된 Mulligan Concept SNAGs 가동화 방법의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 비특이성 목통증 환자를 대상으로 기존의 치료 프로그램에 더하여 Mulligan 개념의 SNAGs(Cervical Sustained Natural Apophysial glides) 동원법의 효과를 알아보고자 시행되었다.
이 연구에는 최소 3개월 동안 전문의의 진단을 받은 비특이성 목 통증, 신경근 압박 및 근력 상실이 있는 40명의 환자(18-50세)가 포함되었습니다. 중추신경계 질환, 원위 말초 신경 손상 환자 염증성 관절 질환, 경추 골절 또는 수술 환자, 상지 수술 환자, 경추 종양 및 감염, 경추 선천성 기형 및 당뇨병 환자는 연구에 포함되지 않았습니다.
물리치료 프로그램과 더불어 3주간 주 5회, 10주간 주 5회, 초음파 10분, 경피전기신경자극(TENS) 20분 및 핫팩 적용 및 멀리건 동원법을 적용하였다.
환자는 세트 사이에 5초 동안 휴식을 취했습니다.
대조군은 물리치료 프로그램을 적용하고 적용세션을 완료하였다.
정상 운동 범위 운동은 두 그룹 모두에서 수행되었으며 가정 운동으로 제공되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- Istınye University Medical Park Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 3개월 이상 지속되는 비특이성 목 통증이 있는 자원 봉사 환자,
- 신경근 압력이없는 자원 봉사 환자,
- 힘이 빠진 자원 봉사 환자,
- 전문의로부터 비특이적 목 통증 진단을 받은 자원 봉사 환자.
제외 기준:
- 중추신경계질환 환자 자원봉사,
- 원위-말초 신경 손상이 있는 자원 봉사 환자,
- 염증성 관절 질환이 있는 자원 봉사 환자,
- 경추 골절 또는 수술, 상지 수술,
- 척추기저동맥협착증 환자 자원봉사자,
- 골다공증 환자 자원봉사,
- 자궁 경부 탈구 자원 봉사 환자,
- 자궁 경부 척추 종양 및 감염 환자 자원 봉사,
- 척추와 관련된 선천성 기형 환자,
- 당뇨병 환자와 자원 봉사 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험군
참가인원은 16명입니다.
기존의 치료법 외에도 SNAGs 기법이 적용되었습니다.
|
실험군에서는 16명의 참가자에게 기존 요법 외에 SNAGs 기법을 적용했습니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
참가인원은 16명입니다.
기존의 치료법 만 적용되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
동작 평가 범위
기간: 참가자당 2주
|
능동 및 수동 동작 범위
|
참가자당 2주
|
|
통증 평가
기간: 참가자당 2주
|
맥길 통증 척도; 최소 통증 점수: 0, 최대 통증 점수: 78, 통증 점수가 높을수록 통증이 심합니다.
|
참가자당 2주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수면의 질 평가
기간: 참가자당 2주
|
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
|
참가자당 2주
|
|
삶의 질 평가
기간: 참가자당 2주
|
노팅엄 건강 프로필
|
참가자당 2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Shin EJ, Lee BH. The effect of sustained natural apophyseal glides on headache, duration and cervical function in women with cervicogenic headache. J Exerc Rehabil. 2014 Apr 30;10(2):131-5. doi: 10.12965/jer.140098. eCollection 2014 Apr.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 22일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 6일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .