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Sustained Natural Apophysial Glides (SNAGs)-Technik bei Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen

15. Juni 2022 aktualisiert von: Duygu Korkem, Hacettepe University

Untersuchung der Wirksamkeit der Sustained Natural Apophysial Glides (SNAGs)-Technik des Mulligan-Konzepts bei Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen: Eine randomisierte, kontrollierte, einfach verblindete Studie

Mechanische Nackenschmerzen sind definiert als das Fehlen von HWS-Erkrankungen. Mit der mobilen Mobilisationsmethode von SNAG zeigt sie effektive Ergebnisse bei Einschränkungen und Schmerzen in den Halsgelenken. Obwohl es Studien mit dem Mulligan-Konzept in der Literatur gibt, untersuchen Studien das Die Auswirkungen der SNAGs-Technik auf unspezifische Nackenschmerzen sind begrenzt.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Mobilisierungsmethode Mulligan Concept SNAGs zu untersuchen, die zusätzlich zum konventionellen Physiotherapieprogramm bei Personen mit unspezifischen Nackenschmerzen angewendet wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit der SNAG-Mobilisierungsmethode (Cervical Sustained Natural Apophysial Glides) des Mulligan-Konzepts zusätzlich zum konventionellen Behandlungsprogramm bei Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen zu untersuchen. Die Studie umfasste 40 Patienten (18-50 Jahre) mit unspezifischen Nackenschmerzen, radikulärer Kompression und Kraftverlust für mindestens 3 Monate, diagnostiziert von einem Facharzt; Patienten mit Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Verletzungen der distalen peripheren Nerven. Patienten mit entzündlichen Gelenkerkrankungen, Frakturen oder Operationen der Halswirbelsäule, Patienten mit Operationen an den oberen Extremitäten, Tumoren und Infektionen der Halswirbelsäule, angeborenen Anomalien der Halswirbelsäule und Diabetes wurden nicht in die Studie aufgenommen. 15 Sitzungen wurden für 3 Wochen, 5 Tage die Woche für 10 Wochen, 10 Minuten Ultraschall, 20 Minuten transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) und Hotpack-Anwendung und Mulligan-Mobilisierung zusätzlich zu physiotherapeutischen Programmen angewendet. Zwischen den Sätzen wurde der Patient für 5 Sekunden geschont. Das Physiotherapieprogramm wurde bei der Kontrollgruppe angewendet und die Anwendungssitzung wurde abgeschlossen. Normale Bewegungsübungen wurden in beiden Gruppen durchgeführt und als Heimübung gegeben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istınye University Medical Park Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen, die mindestens 3 Monate andauern,
  • Freiwillige Patienten ohne radikulären Druck,
  • Freiwillige Patienten mit Kraftverlust,
  • Freiwillige Patienten, bei denen von einem Facharzt unspezifische Nackenschmerzen diagnostiziert wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Freiwillige Patienten mit Erkrankungen des zentralen Nervensystems,
  • Freiwillige Patienten mit distal-peripheren Nervenverletzungen,
  • Freiwillige Patienten mit entzündlichen Gelenkerkrankungen,
  • Freiwillige Patienten mit Fraktur oder Operation der Halswirbelsäule, Operation der oberen Extremität,
  • Freiwillige Patienten mit vertebrobasilärer Arterienstenose,
  • Freiwillige Patienten mit Osteoporose,
  • Freiwillige Patienten mit zervikaler Luxation,
  • Freiwillige Patienten mit Halswirbelsäulentumor und -infektion,
  • Freiwillige Patienten mit angeborenen Anomalien der Wirbelsäule,
  • Freiwillige Patienten mit Patienten mit Diabetes.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experiment Gruppe
Teilnehmerzahl 16. Zusätzlich zur konventionellen Therapie kam die SNAG-Technik zum Einsatz.
Sonstiges: Anwendung der SNAGs-Technik
In der Experimentgruppe wurde die SNAGs-Technik bei 16 Teilnehmern zusätzlich zur konventionellen Therapie angewendet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmerzahl 16. Es wurde nur die konventionelle Therapie angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des Bewegungsumfangs
Zeitfenster: Zwei Wochen für jeden Teilnehmer
Aktiver und passiver Bewegungsumfang
Zwei Wochen für jeden Teilnehmer
Schmerzbewertungen
Zeitfenster: Zwei Wochen für jeden Teilnehmer
McGill-Schmerzskala; minimaler Schmerzwert: 0, maximaler Schmerzwert: 78, je höher der Schmerzwert, desto größer der Schmerz.
Zwei Wochen für jeden Teilnehmer

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungen der Schlafqualität
Zeitfenster: Zwei Wochen für jeden Teilnehmer
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex (PSQI)
Zwei Wochen für jeden Teilnehmer
Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: Zwei Wochen für jeden Teilnehmer
Das Nottingham-Gesundheitsprofil
Zwei Wochen für jeden Teilnehmer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Hauptermittler: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-KAEK-120/2019-14

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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