Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sustained Natural Apophysial Glides (SNAGs)-techniek bij niet-specifieke nekpijnpatiënten

15 juni 2022 bijgewerkt door: Duygu Korkem, Hacettepe University

Onderzoek naar de effectiviteit van Mulligan Concept Sustained Natural Apophysial Glides (SNAGs)-techniek bij niet-specifieke nekpijnpatiënten: een gerandomiseerde gecontroleerde enkelblinde studie

Mechanische nekpijn wordt gedefinieerd als de afwezigheid van pathologieën van de cervicale wervelkolom. Met de mobiele mobilisatiemethode van SNAG worden effectieve resultaten onthuld in gevallen van beperking en pijn in de cervicale gewrichten. Hoewel er studies zijn met het Mulligan-concept in de literatuur, onderzoeken studies de effecten van de SNAGs-techniek op niet-specifieke nekpijn zijn beperkt.

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te onderzoeken van de Mulligan Concept SNAGs-mobilisatiemethode die wordt toegepast naast het conventionele fysiotherapieprogramma bij personen met niet-specifieke nekpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie werd uitgevoerd om de effectiviteit te onderzoeken van de Mulligan-concept cervicale aanhoudende natuurlijke apophysial glides (SNAG's) mobilisatiemethode naast het conventionele behandelprogramma bij patiënten met niet-specifieke nekpijn. De studie omvatte 40 patiënten (18-50 jaar oud) met niet-specifieke nekpijn, radiculaire compressie en krachtverlies gedurende ten minste 3 maanden, gediagnosticeerd door een gespecialiseerde arts; patiënten met een ziekte aan het centrale zenuwstelsel, distale-perifere zenuwletsels Patiënten met inflammatoire gewrichtsaandoeningen, cervicale wervelkolomfracturen of operaties, patiënten met operaties aan de bovenste ledematen, cervicale wervelkolomtumor en -infectie, aangeboren anomalie van de cervicale wervelkolom en diabetes waren niet in het onderzoek opgenomen. 15 sessies werden toegepast gedurende 3 weken, 5 dagen per week gedurende 10 weken, 10 minuten echografie, 20 minuten transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) en hotpack-applicatie en Mulligan-mobilisatie naast fysiotherapieprogramma's. Tussen de sets kreeg de patiënt 5 seconden rust. Het fysiotherapieprogramma werd toegepast op de controlegroep en de aanmeldingssessie werd voltooid. Normale bewegingsoefeningen werden in beide groepen uitgevoerd en als thuisoefening gegeven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Istınye University Medical Park Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwillige patiënten met niet-specifieke nekpijn die minstens 3 maanden aanhoudt,
  • Vrijwillige patiënten zonder radiculaire druk,
  • Vrijwillige patiënten met krachtverlies,
  • Vrijwillige patiënten gediagnosticeerd met niet-specifieke nekpijn door een gespecialiseerde arts.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrijwillige patiënten met een ziekte van het centrale zenuwstelsel,
  • Vrijwillige patiënten met distaal-perifere zenuwletsels,
  • Vrijwillige patiënten met inflammatoire gewrichtsaandoeningen,
  • Vrijwillige patiënten met een cervicale wervelkolomfractuur of -operatie, operatie aan de bovenste extremiteit,
  • Vrijwillige patiënten met vertebrobasilaire arteriestenose,
  • Vrijwillige patiënten met osteoporose,
  • Vrijwillige patiënten met cervicale dislocatie,
  • Vrijwillige patiënten met cervicale wervelkolomtumor en infectie,
  • Vrijwillige patiënten met aangeboren afwijkingen aan de wervelkolom,
  • Vrijwillige patiënten met patiënten met diabetes.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep
Het aantal deelnemers is 16. Naast de conventionele therapie werd de SNAG-techniek toegepast.
Ander: toepassing van SNAGs-techniek
in de experimentgroep werd de SNAGs-techniek toegepast op 16 deelnemers naast de conventionele therapie.
Geen tussenkomst: controlegroep
Het aantal deelnemers is 16. Alleen de conventionele therapie werd toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van bewegingsbeoordelingen
Tijdsspanne: Twee weken voor elke deelnemer
Actief en passief bewegingsbereik
Twee weken voor elke deelnemer
Pijn beoordelingen
Tijdsspanne: Twee weken voor elke deelnemer
McGill pijnschaal; minimale pijnscore: 0, maximale pijnscore: 78, Hoe hoger de pijnscore, hoe groter de pijn.
Twee weken voor elke deelnemer

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluaties van de slaapkwaliteit
Tijdsspanne: Twee weken voor elke deelnemer
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex (PSQI)
Twee weken voor elke deelnemer
Kwaliteit van leven assessments
Tijdsspanne: Twee weken voor elke deelnemer
Het gezondheidsprofiel van Nottingham
Twee weken voor elke deelnemer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-KAEK-120/2019-14

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren