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Tecnica di scorrimento apofisario naturale sostenuto (SNAG) in pazienti con dolore al collo non specifico

15 giugno 2022 aggiornato da: Duygu Korkem, Hacettepe University

Indagine sull'efficacia della tecnica Mulligan Concept Sustained Natural Apophysial Glides (SNAG) in pazienti con dolore al collo non specifico: uno studio in singolo cieco controllato randomizzato

Il dolore meccanico al collo è definito per l'assenza di patologie del rachide cervicale. Con il metodo di mobilizzazione mobile SNAGs, rivela risultati efficaci nei casi di limitazione e dolore alle articolazioni cervicali. Sebbene ci siano studi con il concetto Mulligan in letteratura, studi che esaminano il gli effetti della tecnica SNAG sul dolore al collo non specifico sono limitati.

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'efficacia del metodo di mobilizzazione Mulligan Concept SNAGs applicato in aggiunta al programma di fisioterapia convenzionale in individui con dolore al collo non specifico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per valutare l'efficacia del metodo di mobilizzazione delle scivolate apofisiali naturali (SNAG) del concetto Mulligan in aggiunta al programma di trattamento convenzionale in pazienti con dolore al collo aspecifico. Lo studio ha incluso 40 pazienti (18-50 anni) con cervicalgia aspecifica, compressione radicolare e perdita di forza da almeno 3 mesi, diagnosticati da un medico specialista; pazienti con malattia del sistema nervoso centrale, lesioni del nervo distale-periferico Pazienti con malattia infiammatoria articolare, frattura o chirurgia del rachide cervicale, pazienti con intervento chirurgico agli arti superiori, tumore e infezione del rachide cervicale, anomalia congenita del rachide cervicale e diabete non sono stati inclusi nello studio. Sono state applicate 15 sessioni per 3 settimane, 5 giorni alla settimana per 10 settimane, 10 minuti di ultrasuoni, 20 minuti di stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS) e applicazione di impacchi caldi e mobilizzazione Mulligan oltre ai programmi di fisioterapia. Il paziente è stato a riposo per 5 secondi tra le serie. Il programma di fisioterapia è stato applicato al gruppo di controllo e la sessione di applicazione è stata completata. Gli esercizi di mobilità normale sono stati eseguiti in entrambi i gruppi e somministrati come esercizi a casa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Istınye University Medical Park Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti volontari con dolore al collo aspecifico della durata di almeno 3 mesi,
  • Pazienti volontari senza pressione radicolare,
  • Pazienti volontari con perdita di forza,
  • Pazienti volontari con diagnosi di dolore cervicale aspecifico da parte di un medico specialista.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti volontari con malattia del sistema nervoso centrale,
  • Pazienti volontari con lesioni del nervo distale-periferico,
  • Pazienti volontari con malattia infiammatoria articolare,
  • Pazienti volontari con frattura o chirurgia del rachide cervicale, chirurgia dell'arto superiore,
  • Pazienti volontari con stenosi dell'arteria vertebro-basilare,
  • Pazienti volontari con osteoporosi,
  • Pazienti volontari con lussazione cervicale,
  • Pazienti volontari con tumore e infezione del rachide cervicale,
  • Pazienti volontari con anomalie congenite che interessano la colonna vertebrale,
  • Pazienti volontari con pazienti con diabete.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Il numero dei partecipanti è 16. Oltre alla terapia convenzionale, è stata applicata la tecnica SNAG.
Altro: applicazione della tecnica degli SNAG
nel gruppo sperimentale, la tecnica SNAG è stata applicata a 16 partecipanti in aggiunta alla terapia convenzionale.
Nessun intervento: gruppo di controllo
Il numero dei partecipanti è 16. È stata applicata solo la terapia convenzionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di valutazioni di movimento
Lasso di tempo: Due settimane per ogni partecipante
Gamma di movimento attiva e passiva
Due settimane per ogni partecipante
Valutazioni del dolore
Lasso di tempo: Due settimane per ogni partecipante
Scala del dolore McGill; punteggio minimo del dolore: 0, punteggio massimo del dolore: 78, maggiore è il punteggio del dolore, maggiore è il dolore.
Due settimane per ogni partecipante

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della qualità del sonno
Lasso di tempo: Due settimane per ogni partecipante
Indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI)
Due settimane per ogni partecipante
Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: Due settimane per ogni partecipante
Il profilo sanitario di Nottingham
Due settimane per ogni partecipante

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Investigatori

  • Investigatore principale: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

6 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

6 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-KAEK-120/2019-14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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