Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sustained Natural Apophysial Glides (SNAG'er)-teknik hos ikke-specifikke nakkesmertepatienter

15. juni 2022 opdateret af: Duygu Korkem, Hacettepe University

Undersøgelse af effektiviteten af ​​Mulligan Concept Sustained Natural Apophysial Glides (SNAG'er) teknik i ikke-specifikke nakkesmertepatienter: Et randomiseret kontrolleret enkeltblindet forsøg

Mekaniske nakkesmerter er defineret for fravær af cervikale spinale patologier. Med SNAGs mobile mobiliseringsmetode afslører den effektive resultater i tilfælde af begrænsning og smerter i de cervikale led. Selvom der er undersøgelser med Mulligan-konceptet i litteraturen, undersøgelser, der undersøger virkningerne af SNAGs-teknikken på ikke-specifikke nakkesmerter er begrænset.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​Mulligan Concept SNAGs mobiliseringsmetode anvendt som supplement til det konventionelle fysioterapiprogram hos personer med uspecifikke nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effektiviteten af ​​Mulligan konceptet cervikal sustained natural apophysial glides (SNAGs) mobiliseringsmetode ud over det konventionelle behandlingsprogram hos patienter med uspecifikke nakkesmerter. Undersøgelsen omfattede 40 patienter (18-50 år) med uspecifikke nakkesmerter, radikulær kompression og tab af styrke i mindst 3 måneder, diagnosticeret af en speciallæge; patienter med sygdom i centralnervesystemet, distale-perifere nerveskader Patienter med inflammatorisk ledsygdom, cervikal rygsøjlefraktur eller operation, patienter med øvre ekstremitetsoperation, cervikal rygsøjle tumor og infektion, medfødt anomali i halshvirvelsøjlen og diabetes var ikke inkluderet i undersøgelsen. 15 sessioner blev anvendt i 3 uger, 5 dage om ugen i 10 uger, 10 minutters ultralyd, 20 minutters transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) og hotpack-applikation og Mulligan-mobilisering ud over fysioterapiprogrammer. Patienten hvilede i 5 sekunder mellem sæt. Fysioterapiprogrammet blev anvendt til kontrolgruppen, og ansøgningssessionen blev afsluttet. Normale bevægelsesøvelser blev udført i begge grupper og givet som hjemmeøvelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istınye University Medical Park Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillige patienter med uspecifikke nakkesmerter, der varer mindst 3 måneder,
  • Frivillige patienter uden radikulært tryk,
  • Frivillige patienter med tab af styrke,
  • Frivillige patienter diagnosticeret med uspecifikke nakkesmerter af en speciallæge.

Ekskluderingskriterier:

  • Frivillige patienter med sygdom i centralnervesystemet,
  • Frivillige patienter med distale-perifere nerveskader,
  • Frivillige patienter med inflammatorisk ledsygdom,
  • Frivillige patienter med brud på halshvirvelsøjlen eller operation, operation i øvre ekstremiteter,
  • Frivillige patienter med vertebrobasilar arteriestenose,
  • Frivillige patienter med osteoporose,
  • Frivillige patienter med cervikal dislokation,
  • Frivillige patienter med cervikal rygsøjle tumor og infektion,
  • Frivillige patienter med medfødte anomalier, der involverer rygsøjlen,
  • Frivillige patienter med patienter med diabetes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentgruppe
Antal deltagere er 16. Ud over den konventionelle terapi blev SNAGs teknik anvendt.
Andet: anvendelse af SNAGs teknik
i eksperimentgruppen blev SNAGs-teknikken anvendt på 16 deltagere ud over konventionel terapi.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Antal deltagere er 16. Kun den konventionelle terapi blev anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vifte af bevægelsesvurderinger
Tidsramme: To uger for hver deltager
Aktivt og passivt bevægelsesområde
To uger for hver deltager
Smertevurderinger
Tidsramme: To uger for hver deltager
McGill smerteskala; minimum smertescore: 0, maksimal smertescore: 78, Jo højere smertescore, jo større smerte.
To uger for hver deltager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Søvnkvalitetsvurderinger
Tidsramme: To uger for hver deltager
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
To uger for hver deltager
Livskvalitetsvurderinger
Tidsramme: To uger for hver deltager
Nottinghams sundhedsprofil
To uger for hver deltager

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

6. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-KAEK-120/2019-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner