Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sustained Natural Apophysial Glides (SNAG)-teknik hos icke-specifika patienter med nacksmärta

15 juni 2022 uppdaterad av: Duygu Korkem, Hacettepe University

Undersökning av effektiviteten av Mulligan Concept Sustained Natural Apophysial Glides (SNAG)-teknik hos icke-specifika patienter med nacksmärta: en randomiserad kontrollerad enkelblindad studie

Mekanisk nacksmärta definieras för avsaknad av cervikala ryggmärgspatologier. Med SNAGs mobila mobiliseringsmetod avslöjar den effektiva resultat i fall av begränsning och smärta i halslederna. Även om det finns studier med Mulligan-konceptet i litteraturen, har studier som undersökt effekterna av SNAGs teknik på ospecifik nacksmärta är begränsade.

Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av Mulligan Concept SNAGs mobiliseringsmetod som tillämpas utöver det konventionella sjukgymnastikprogrammet hos individer med ospecifik nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes för att undersöka effektiviteten av Mulligan-konceptet cervical sustained natural apophysial glides (SNAGs) mobiliseringsmetod utöver det konventionella behandlingsprogrammet hos patienter med ospecifik nacksmärta. Studien omfattade 40 patienter (18-50 år) med ospecifik nacksmärta, radikulär kompression och förlust av styrka under minst 3 månader, diagnostiserade av en specialistläkare; patienter med sjukdom i centrala nervsystemet, distal-perifera nervskador Patienter med inflammatorisk ledsjukdom, cervikal ryggradsfraktur eller operation, patienter med övre extremitetskirurgi, tumör och infektion i cervikal ryggrad, medfödd anomali i cervikal ryggrad och diabetes inkluderades inte i studien. 15 sessioner applicerades under 3 veckor, 5 dagar i veckan i 10 veckor, 10 minuter ultraljud, 20 minuter transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) och hotpack-applikation och Mulligan-mobilisering utöver sjukgymnastikprogram. Patienten vilade i 5 sekunder mellan seten. Sjukgymnastikprogrammet applicerades på kontrollgruppen och ansökningstillfället avslutades. Normala rörelseomfångsövningar utfördes i båda grupperna och gavs som hemmaträning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Istınye University Medical Park Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilliga patienter med ospecifik nacksmärta som varar i minst 3 månader,
  • Frivilliga patienter utan radikulärt tryck,
  • Frivilliga patienter med förlust av styrka,
  • Frivilliga patienter diagnostiserade med ospecifik nacksmärta av en specialistläkare.

Exklusions kriterier:

  • Frivilliga patienter med sjukdomar i centrala nervsystemet,
  • Frivilliga patienter med distal-perifera nervskador,
  • Frivilliga patienter med inflammatorisk ledsjukdom,
  • Frivilliga patienter med cervikal ryggradsfraktur eller operation, operation i övre extremiteter,
  • Frivilliga patienter med vertebrobasilär artärstenos,
  • Frivilliga patienter med osteoporos,
  • Frivilliga patienter med cervikal dislokation,
  • Frivilliga patienter med tumör i halsryggen och infektion,
  • Frivilliga patienter med medfödda anomalier som involverar ryggraden,
  • Frivilliga patienter med patienter med diabetes.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
Antal deltagare är 16. Förutom den konventionella terapin tillämpades SNAGs teknik.
Övrig: tillämpning av SNAGs teknik
i experimentgruppen applicerades SNAGs-tekniken på 16 deltagare förutom konventionell terapi.
Inget ingripande: kontrollgrupp
Antal deltagare är 16. Endast den konventionella terapin användes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömningar av rörelseomfång
Tidsram: Två veckor för varje deltagare
Aktivt och passivt rörelseomfång
Två veckor för varje deltagare
Smärtbedömningar
Tidsram: Två veckor för varje deltagare
McGill Pain Scale; minsta smärtpoäng: 0, maximal smärtpoäng: 78, Ju högre smärtpoäng desto större smärta.
Två veckor för varje deltagare

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sömnkvalitetsbedömningar
Tidsram: Två veckor för varje deltagare
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Två veckor för varje deltagare
Livskvalitetsbedömningar
Tidsram: Två veckor för varje deltagare
Nottinghams hälsoprofil
Två veckor för varje deltagare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Utredare

  • Huvudutredare: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

6 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

6 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2022

Första postat (Faktisk)

21 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-KAEK-120/2019-14

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera