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非特异性颈部疼痛患者的持续自然隆起滑行 (SNAGs) 技术

2022年6月15日 更新者:Duygu Korkem、Hacettepe University

Mulligan 概念持续自然隆起滑行 (SNAGs) 技术在非特异性颈部疼痛患者中的有效性调查:一项随机对照单盲试验

机械性颈部疼痛被定义为没有颈椎病变。使用 SNAGs 移动动员方法,它在颈椎关节受限和疼痛的情况下显示出有效的结果。虽然文献中有关于 Mulligan 概念的研究,但研究检查了SNAGs 技术对非特异性颈部疼痛的影响有限。

本研究的目的是研究 Mulligan Concept SNAGs 动员方法与常规物理治疗计划相结合对非特异性颈部疼痛患者的有效性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究旨在调查 Mulligan 概念颈椎持续自然隆起滑行 (SNAGs) 动员方法与非特异性颈部疼痛患者的常规治疗方案相结合的有效性。 该研究包括 40 名患者(18-50 岁),他们患有非特异性颈部疼痛、神经根压迫和力量丧失至少 3 个月,由专科医生诊断;中枢神经系统疾病患者、远-周围神经损伤患者 炎症性关节病患者、颈椎骨折或手术患者、上肢手术患者、颈椎肿瘤及感染患者、颈椎先天性畸形患者、糖尿病患者未纳入研究。 15 个疗程持续 3 周,每周 5 天,持续 10 周,10 分钟超声、20 分钟经皮神经电刺激 (TENS) 和热敷疗法以及 Mulligan 动员以及理疗计划。 患者在两组之间休息 5 秒。 物理治疗计划应用于对照组,应用程序完成。 两组均进行正常范围的运动锻炼,并作为家庭锻炼进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istınye University Medical Park Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 非特异性颈部疼痛持续至少 3 个月的志愿者患者,
  • 无根压的志愿者患者,
  • 志愿失去力量的病人,
  • 由专科医生诊断为非特异性颈部疼痛的志愿者患者。

排除标准:

  • 中枢神经系统疾病患者志愿者,
  • 患有远端周围神经损伤的志愿者患者,
  • 患有炎症性关节病的志愿者,
  • 颈椎骨折或手术、上肢手术、
  • 志愿椎基底动脉狭窄患者,
  • 志愿骨质疏松症患者,
  • 志愿者颈椎脱臼患者,
  • 颈椎肿瘤及感染患者志愿者,
  • 志愿者患有先天性脊柱异常的患者,
  • 糖尿病患者的志愿者患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
参加人数为 16 人。 除了常规疗法外,还应用了 SNAGs 技术。
在实验组中,除了常规治疗外,还有 16 名参与者应用了 SNAGs 技术。
无干预:控制组
参加人数为 16 人。 仅应用常规疗法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动范围评估
大体时间:每个参与者两周
主动和被动运动范围
每个参与者两周
疼痛评估
大体时间:每个参与者两周
麦吉尔疼痛量表;最小疼痛评分:0,最大疼痛评分:78,疼痛评分越高,疼痛越大。
每个参与者两周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠质量评估
大体时间:每个参与者两周
匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)
每个参与者两周
生活质量评估
大体时间:每个参与者两周
诺丁汉健康概况
每个参与者两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD.、Istinye Üniversity

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月22日

初级完成 (实际的)

2020年1月6日

研究完成 (实际的)

2020年4月6日

研究注册日期

首次提交

2022年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月15日

首次发布 (实际的)

2022年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月15日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2017-KAEK-120/2019-14

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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