Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Technique des glissements apophysaires naturels soutenus (SNAG) chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques

15 juin 2022 mis à jour par: Duygu Korkem, Hacettepe University

Enquête sur l'efficacité de la technique de glissements apophysaires naturels soutenus (SNAG) du concept Mulligan chez des patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques : un essai contrôlé randomisé en simple aveugle

La cervicalgie mécanique est définie par l'absence de pathologies rachidiennes cervicales.Avec la méthode de mobilisation mobile SNAGs, elle révèle des résultats efficaces dans les cas de limitation et de douleur des articulations cervicales.Bien qu'il existe des études avec le concept Mulligan dans la littérature, des études examinant la les effets de la technique SNAGs sur les cervicalgies non spécifiques sont limités.

Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité de la méthode de mobilisation Mulligan Concept SNAGs appliquée en complément du programme de physiothérapie conventionnelle chez les personnes souffrant de cervicalgies non spécifiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a été menée pour étudier l'efficacité de la méthode de mobilisation des glissements apophysaires naturels soutenus (SNAG) du concept Mulligan en plus du programme de traitement conventionnel chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques. L'étude a inclus 40 patients (âgés de 18 à 50 ans) présentant des cervicalgies non spécifiques, une compression radiculaire et une perte de force depuis au moins 3 mois, diagnostiquées par un médecin spécialiste ; les patients atteints d'une maladie du système nerveux central, de lésions des nerfs périphériques distaux Les patients atteints d'une maladie articulaire inflammatoire, d'une fracture ou d'une chirurgie du rachis cervical, les patients ayant subi une chirurgie du membre supérieur, une tumeur et une infection du rachis cervical, une anomalie congénitale du rachis cervical et le diabète n'ont pas été inclus dans l'étude. 15 séances ont été appliquées pendant 3 semaines, 5 jours par semaine pendant 10 semaines, 10 minutes d'échographie, 20 minutes de stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) et application de hotpack et mobilisation de Mulligan en plus des programmes de physiothérapie. Le patient a été reposé pendant 5 secondes entre les séries. Le programme de physiothérapie a été appliqué au groupe témoin et la session d'application a été complétée. Des exercices d'amplitude de mouvement normale ont été effectués dans les deux groupes et donnés comme exercice à domicile.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Istınye University Medical Park Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients volontaires ayant des cervicalgies non spécifiques depuis au moins 3 mois,
  • Patients volontaires sans pression radiculaire,
  • Patients volontaires en perte de force,
  • Patients volontaires diagnostiqués avec une cervicalgie non spécifique par un médecin spécialiste.

Critère d'exclusion:

  • Patients volontaires atteints d'une maladie du système nerveux central,
  • Patients volontaires atteints de lésions nerveuses périphériques distales,
  • Patients volontaires atteints de maladies articulaires inflammatoires,
  • Patients volontaires avec fracture ou chirurgie de la colonne cervicale, chirurgie des membres supérieurs,
  • Patients volontaires avec sténose de l'artère vertébrobasilaire,
  • Patients volontaires atteints d'ostéoporose,
  • Patients volontaires avec luxation cervicale,
  • Patients volontaires atteints d'une tumeur et d'une infection de la colonne cervicale,
  • Patients volontaires avec des anomalies congénitales impliquant la colonne vertébrale,
  • Patients volontaires avec des patients diabétiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'expérimentation
Le nombre de participants est de 16. En plus de la thérapie conventionnelle, la technique SNAGs a été appliquée.
Autre: application de la technique des SNAG
dans le groupe expérimental, la technique SNAGs a été appliquée à 16 participants en plus de la thérapie conventionnelle.
Aucune intervention: groupe de contrôle
Le nombre de participants est de 16. Seule la thérapie conventionnelle a été appliquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluations de l'amplitude des mouvements
Délai: Deux semaines pour chaque participant
Amplitude de mouvement active et passive
Deux semaines pour chaque participant
Évaluations de la douleur
Délai: Deux semaines pour chaque participant
Échelle de douleur de McGill ; score de douleur minimum : 0, score de douleur maximum : 78, plus le score de douleur est élevé, plus la douleur est intense.
Deux semaines pour chaque participant

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluations de la qualité du sommeil
Délai: Deux semaines pour chaque participant
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Deux semaines pour chaque participant
Évaluations de la qualité de vie
Délai: Deux semaines pour chaque participant
Le profil de santé de Nottingham
Deux semaines pour chaque participant

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye Üniversity

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

6 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

6 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2022

Première publication (Réel)

21 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017-KAEK-120/2019-14

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur La douleur du cou

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner