Técnica de deslizamiento apofisario natural sostenido (SNAG) en pacientes con dolor de cuello no específico
15 de junio de 2022 actualizado por: Duygu Korkem, Hacettepe University
Investigación de la eficacia de la técnica de deslizamiento apofisario natural sostenido (SNAG, por sus siglas en inglés) del concepto Mulligan en pacientes con dolor de cuello no específico: un ensayo aleatorizado controlado simple ciego
La cervicalgia mecánica se define por la ausencia de patologías de la columna cervical. Con el método de movilización móvil SNAGs, revela resultados efectivos en casos de limitación y dolor en las articulaciones cervicales. los efectos de la técnica SNAGs sobre el dolor de cuello inespecífico son limitados.
El objetivo de este estudio es investigar la efectividad del método de movilización Mulligan Concept SNAGs aplicado además del programa de fisioterapia convencional en individuos con dolor de cuello inespecífico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se llevó a cabo para investigar la eficacia del método de movilización de deslizamientos apofisarios naturales sostenidos cervicales (SNAG) del concepto de Mulligan además del programa de tratamiento convencional en pacientes con dolor de cuello inespecífico.
Se incluyeron en el estudio 40 pacientes (18-50 años) con cervicalgia inespecífica, compresión radicular y pérdida de fuerza de al menos 3 meses de evolución, diagnosticados por un médico especialista; pacientes con enfermedad del sistema nervioso central, lesiones del nervio periférico distal No se incluyeron en el estudio pacientes con enfermedad inflamatoria de las articulaciones, fractura o cirugía de la columna cervical, pacientes con cirugía de las extremidades superiores, tumor e infección de la columna cervical, anomalía congénita de la columna cervical y diabetes.
Se aplicaron 15 sesiones durante 3 semanas, 5 días a la semana durante 10 semanas, 10 minutos de ultrasonido, 20 minutos de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) y aplicación de hotpack y movilización Mulligan además de programas de fisioterapia.
El paciente descansaba 5 segundos entre series.
Se aplicó el programa de fisioterapia al grupo control y se completó la sesión de aplicación.
Se realizaron ejercicios de rango de movimiento normal en ambos grupos y se administraron como ejercicio en el hogar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istınye University Medical Park Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes voluntarios con dolor de cuello inespecífico de al menos 3 meses de duración,
- Pacientes voluntarios sin presión radicular,
- Pacientes voluntarios con pérdida de fuerza,
- Pacientes voluntarios diagnosticados de cervicalgia inespecífica por un médico especialista.
Criterio de exclusión:
- Pacientes voluntarios con enfermedad del sistema nervioso central,
- Pacientes voluntarios con lesiones de nervios distales-periféricos,
- Pacientes voluntarios con enfermedad articular inflamatoria,
- Pacientes voluntarios con fractura o cirugía de la columna cervical, cirugía de las extremidades superiores,
- Pacientes voluntarios con estenosis de la arteria vertebrobasilar,
- Pacientes voluntarios con osteoporosis,
- Pacientes voluntarios con luxación cervical,
- Pacientes voluntarios con tumor e infección de la columna cervical,
- Pacientes voluntarios con anomalías congénitas que involucran la columna vertebral,
- Pacientes voluntarios con pacientes con diabetes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo de experimentación
El número de participantes es 16.
Además de la terapia convencional, se aplicó la técnica SNAGs.
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en el grupo experimento se aplicó la técnica SNAGs a 16 participantes además de la terapia convencional.
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Sin intervención: grupo de control
El número de participantes es 16.
Solo se aplicó la terapia convencional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluaciones de rango de movimiento
Periodo de tiempo: Dos semanas para cada participante
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Rango de movimiento activo y pasivo
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Dos semanas para cada participante
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Evaluaciones del dolor
Periodo de tiempo: Dos semanas para cada participante
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Escala de dolor de McGill; puntuación mínima de dolor: 0, puntuación máxima de dolor: 78, cuanto mayor sea la puntuación de dolor, mayor será el dolor.
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Dos semanas para cada participante
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluaciones de la calidad del sueño
Periodo de tiempo: Dos semanas para cada participante
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Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI)
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Dos semanas para cada participante
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Evaluaciones de calidad de vida
Periodo de tiempo: Dos semanas para cada participante
|
El perfil de salud de Nottingham
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Dos semanas para cada participante
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Shin EJ, Lee BH. The effect of sustained natural apophyseal glides on headache, duration and cervical function in women with cervicogenic headache. J Exerc Rehabil. 2014 Apr 30;10(2):131-5. doi: 10.12965/jer.140098. eCollection 2014 Apr.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de abril de 2019
Finalización primaria (Actual)
6 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
6 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-KAEK-120/2019-14
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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