Technika trwałego naturalnego poślizgu apofizycznego (SNAG) u pacjentów z niespecyficznym bólem szyi
15 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Duygu Korkem, Hacettepe University
Badanie skuteczności techniki Mulligan Sustained Natural Apophysial Glides (SNAG) u pacjentów z niespecyficznym bólem szyi: randomizowana, kontrolowana, pojedyncza ślepa próba
Mechaniczny ból szyi jest definiowany jako brak patologii kręgosłupa szyjnego. Metoda mobilnej mobilizacji SNAGs ujawnia skuteczne wyniki w przypadkach ograniczeń i bólów w stawach szyjnych. Chociaż w literaturze istnieją badania z koncepcją Mulligana, badania badające wpływ techniki SNAG na niespecyficzny ból szyi jest ograniczony.
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności metody mobilizacji Mulligan Concept SNAG stosowanej jako dodatek do konwencjonalnego programu fizjoterapii u osób z niespecyficznym bólem szyi.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie to przeprowadzono w celu zbadania skuteczności metody mobilizacji SNAG (SNAG) w ramach koncepcji Mulligana, jako dodatku do konwencjonalnego programu leczenia u pacjentów z niespecyficznym bólem szyi.
Badaniem objęto 40 pacjentów (w wieku 18-50 lat) z niespecyficznym bólem szyi, uciskiem korzeni i utratą siły trwającą co najmniej 3 miesiące, zdiagnozowaną przez lekarza specjalistę; Pacjenci z chorobami ośrodkowego układu nerwowego, urazami dystalno-obwodowymi nerwów Pacjenci z zapalnymi chorobami stawów, złamaniami kręgosłupa szyjnego lub zabiegami chirurgicznymi, pacjenci po operacjach kończyn górnych, nowotworami i infekcjami kręgosłupa szyjnego, wadami wrodzonymi kręgosłupa szyjnego i cukrzycą.
Zastosowano 15 sesji przez 3 tygodnie, 5 dni w tygodniu przez 10 tygodni, 10 minut ultradźwięków, 20 minut przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS) i aplikację gorących okładów oraz mobilizację Mulligana oprócz programów fizjoterapeutycznych.
Pacjent odpoczywał przez 5 sekund między seriami.
W grupie kontrolnej zastosowano program fizjoterapii i zakończono sesję aplikacyjną.
W obu grupach wykonywano normalne ćwiczenia ruchowe i wykonywano je jako ćwiczenia domowe.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Istınye University Medical Park Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chorzy ochotnicy z niespecyficznym bólem szyi trwającym co najmniej 3 miesiące,
- Chorzy ochotnicy bez ucisku na korzenie,
- Ochotniczo chorzy z utratą sił,
- Pacjenci ochotnicy z rozpoznaniem przez lekarza specjalistę niespecyficznego bólu szyi.
Kryteria wyłączenia:
- Chorzy ochotnicy z chorobami ośrodkowego układu nerwowego,
- Chorzy ochotnicy z uszkodzeniami dystalno-obwodowymi nerwów,
- Ochotnicy z chorobą zapalną stawów,
- Pacjenci ochotnicy ze złamaniem kręgosłupa szyjnego lub operacją, operacją kończyny górnej,
- Pacjenci ochotnicy ze zwężeniem tętnicy kręgowo-podstawnej,
- Ochotnicy chorzy na osteoporozę,
- Pacjenci ochotnicy ze zwichnięciem odcinka szyjnego,
- Pacjenci ochotnicy z guzem kręgosłupa szyjnego i infekcją,
- Chorzy wolontariusze z wadami wrodzonymi kręgosłupa,
- Pacjenci wolontariusze z pacjentami z cukrzycą.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa eksperymentalna
Liczba uczestników to 16.
Oprócz terapii konwencjonalnej zastosowano technikę SNAGs.
|
w grupie eksperymentalnej technikę SNAG zastosowano u 16 uczestników oprócz terapii konwencjonalnej.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Liczba uczestników to 16.
Zastosowano tylko konwencjonalną terapię.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ocen ruchu
Ramy czasowe: Dwa tygodnie dla każdego uczestnika
|
Aktywny i pasywny zakres ruchu
|
Dwa tygodnie dla każdego uczestnika
|
|
Oceny bólu
Ramy czasowe: Dwa tygodnie dla każdego uczestnika
|
Skala bólu McGilla; minimalny wynik bólu: 0, maksymalny wynik bólu: 78, Im wyższy wynik bólu, tym większy ból.
|
Dwa tygodnie dla każdego uczestnika
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceny jakości snu
Ramy czasowe: Dwa tygodnie dla każdego uczestnika
|
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
|
Dwa tygodnie dla każdego uczestnika
|
|
Oceny jakości życia
Ramy czasowe: Dwa tygodnie dla każdego uczestnika
|
Profil zdrowotny Nottingham
|
Dwa tygodnie dla każdego uczestnika
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Shin EJ, Lee BH. The effect of sustained natural apophyseal glides on headache, duration and cervical function in women with cervicogenic headache. J Exerc Rehabil. 2014 Apr 30;10(2):131-5. doi: 10.12965/jer.140098. eCollection 2014 Apr.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
6 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017-KAEK-120/2019-14
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .