Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technika trvalého přirozeného apofyzálního klouzání (SNAG) u pacientů s nespecifickou bolestí krku

15. června 2022 aktualizováno: Duygu Korkem, Hacettepe University

Zkoumání účinnosti techniky Mulligan Concept Sustained Natural Apophysial Glides (SNAG) u pacientů s nespecifickou bolestí krku: Randomizovaná kontrolovaná jednoduchá zaslepená studie

Mechanická bolest krční páteře je definována jako nepřítomnost patologií krční páteře. Metodou mobilní mobilizace SNAGs odhaluje účinné výsledky v případech omezení a bolestí krčních kloubů. Přestože v literatuře existují studie s Mulliganovým konceptem, studie zkoumající účinky techniky SNAG na nespecifickou bolest krku jsou omezené.

Cílem této studie je prozkoumat účinnost mobilizační metody Mulligan Concept SNAGs aplikované vedle konvenčního fyzioterapeutického programu u jedinců s nespecifickými bolestmi krku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie byla provedena s cílem prozkoumat účinnost metody mobilizace cervikálního trvalého přirozeného apofyzického klouzání (SNAGs) koncepce Mulligan vedle konvenčního léčebného programu u pacientů s nespecifickou bolestí krku. Do studie bylo zařazeno 40 pacientů (18-50 let) s nespecifickými bolestmi krku, radikulární kompresí a ztrátou síly po dobu minimálně 3 měsíců, diagnostikovaných odborným lékařem; pacienti s onemocněním centrálního nervového systému, poraněním distálního-periferního nervu Do studie nebyli zařazeni pacienti se zánětlivým onemocněním kloubů, zlomeninou krční páteře nebo chirurgickým zákrokem, pacienti s operací horních končetin, nádorem a infekcí krční páteře, vrozenou anomálií krční páteře a diabetem. Kromě fyzioterapeutických programů bylo aplikováno 15 sezení po dobu 3 týdnů, 5 dní v týdnu po dobu 10 týdnů, 10 minut ultrazvuk, 20 minut transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) a aplikace hotpack a mobilizace Mulligan. Mezi sériemi byl pacient 5 sekund v klidu. Fyzioterapeutický program byl aplikován na kontrolní skupinu a bylo ukončeno aplikační sezení. V obou skupinách byla prováděna cvičení s normálním rozsahem pohybu a podávána jako domácí cvičení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istınye University Medical Park Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolné pacienty s nespecifickou bolestí krku trvající alespoň 3 měsíce,
  • Dobrovolní pacienti bez radikulárního tlaku,
  • Dobrovolné pacienty se ztrátou síly,
  • Dobrovolní pacienti s diagnózou nespecifické bolesti krku odborným lékařem.

Kritéria vyloučení:

  • Dobrovolní pacienti s onemocněním centrálního nervového systému,
  • Dobrovolně zapojte pacienty s poraněním distálního periferního nervu,
  • Dobrovolní pacienti se zánětlivým onemocněním kloubů,
  • Dobrovolní pacienti se zlomeninou krční páteře nebo operací, operací horních končetin,
  • Dobrovolně udělejte pacienty se stenózou vertebrobazilární tepny,
  • Dobrovolní pacienti s osteoporózou,
  • Dobrovolné pacientky s cervikální dislokací,
  • Dobrovolní pacienti s nádorem krční páteře a infekcí,
  • Dobrovolní pacienti s vrozenými anomáliemi postihujícími páteř,
  • Dobrovolné pacienty s pacienty s diabetem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
Počet účastníků je 16. Kromě konvenční terapie byla aplikována technika SNAGs.
Jiný: aplikace techniky SNAGs
v experimentální skupině byla u 16 účastníků kromě konvenční terapie aplikována technika SNAGs.
Žádný zásah: kontrolní skupina
Počet účastníků je 16. Byla aplikována pouze konvenční terapie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení rozsahu pohybu
Časové okno: Dva týdny pro každého účastníka
Aktivní a pasivní rozsah pohybu
Dva týdny pro každého účastníka
Hodnocení bolesti
Časové okno: Dva týdny pro každého účastníka
McGillova stupnice bolesti; minimální skóre bolesti: 0, maximální skóre bolesti: 78. Čím vyšší skóre bolesti, tím větší bolest.
Dva týdny pro každého účastníka

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení kvality spánku
Časové okno: Dva týdny pro každého účastníka
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI)
Dva týdny pro každého účastníka
Hodnocení kvality života
Časové okno: Dva týdny pro každého účastníka
Nottinghamský zdravotní profil
Dva týdny pro každého účastníka

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hacettepe University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: DUYGU KORKEM YORULMAZ, PhD., Istinye University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

6. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

6. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017-KAEK-120/2019-14

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit