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BPD患者の内面化されたスティグマ化に関する1日心理教育プログラムの有効性 (EDUC-BPD)

2022年6月29日 更新者:University Hospital, Montpellier

境界性パーソナリティ障害 (BPD) 患者に対する内面化されたスティグマ化に関する 1 日心理教育プログラムの有効性

境界性パーソナリティ障害 (BPD) に関する教育デー。この病気に関する最新の科学的知識の伝達が含まれます。 BPD の次元的な理解と、境界性パーソナリティ障害の症状に対する自分自身の識別が提供されます (Ducasse 2020 Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci)。 主な目的は、境界教育の日が自己スティグマに与える影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

境界性パーソナリティ障害は、「対人関係における不安定なパターン、自己イメージと情動、顕著な衝動性」と定義され、一般人口の 4 ~ 6% に関係しています。 これは、自殺未遂の発生 (これらの患者の 85% が複数の自殺未遂を行う) および自殺による死亡 (これらの患者の 10%) に最も関連する感情的な問題です。 これは重大な公衆衛生上の問題です。

境界性パーソナリティ障害の患者の多くは、自分の診断について知らされていません。 主な理由は、医療専門家がこの障害を認識していないこと、境界性パーソナリティ障害が過度に偏見のある診断であるという信念、または専門家が治療によりよく反応し、したがって予後が良好であると考える別の障害を診断することを好むことです.

境界性パーソナリティ障害の患者は、自分自身を「悪い人」、またはこれらの症状に苦しんでいる唯一の人だと考えることがよくあります. このように、患者が境界性パーソナリティ障害を知らないことは、欠陥のある、または孤立したものとして認識される、アイデンティティの感覚の変化の基礎につながります。 これは強い内面化されたスティグマを生み出します。

境界性パーソナリティ障害と診断された多くの人々は、この障害に関する情報を受け取っていませんが、心理教育は、精神病理学の負の影響を軽減することにより、境界性パーソナリティ障害を含む重度の精神障害に有効であることが示されています。 さらに、自己スティグマに苦しむ患者の教育は、病気に関する否定的な信念に直面して、障害に関する知識とその対処方法を習得することを可能にし、双極性障害患者の自己スティグマを軽減します。 しかし、恥を感じる傾向、つまり自分には価値がないという烙印を押す傾向は、すべての精神障害と比較して境界性パーソナリティ障害で最も強く、自殺行動の発生と最も関連しています。 優れた臨床実践を伴う推奨事項では、治験責任医師は、境界性パーソナリティ障害に関する現在の科学的知識の伝達、障害の次元的理解、症状に対する自己の脱同一化を含む、境界性パーソナリティ障害に関する教育の日をセクター内で提案します。境界性人格障害。 研究者は、今日の心理教育が自己汚名を減らすことを可能にし、それが境界病理学の負の影響を軽減する仲介者である可能性があると仮定しています.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34000
        • University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、SCID IIに従って評価された境界性パーソナリティ障害の患者です

説明

包含基準:

  • -SCID IIに従って評価された境界性パーソナリティ障害の患者
  • ボーダーライン教育デーに参加して

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神疾患に対する内面化されたスティグマの比較
時間枠:介入直後
治療前と精神疾患の内面化された偏見の比較
介入直後
内面化された精神障害の偏見の比較
時間枠:介入後3ヶ月で
治療前と精神疾患の内面化された偏見の比較
介入後3ヶ月で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Beck Depression Inventory を使用した抑うつ症状
時間枠:介入直後
治療前と介入後の抑うつ症状の比較
介入直後
Beck Depression Inventory を使用した抑うつ症状
時間枠:介入後3ヶ月で
治療前と介入後3ヶ月間の抑うつ症状の比較
介入後3ヶ月で
0 (なし) から 10 (最大の自殺念慮) までのリッカート尺度によって評価される自殺念慮の重症度
時間枠:介入直後
治療前と介入後の自殺念慮の強さの比較
介入直後
0 (なし) から 10 (最大の自殺念慮) までのリッカート尺度によって評価される自殺念慮の重症度
時間枠:介入後3ヶ月で
治療前と介入後3ヶ月間の自殺念慮の強さの比較
介入後3ヶ月で
0 (なし) から 10 (可能な最大の痛み) までのリッカート スケールを使用した心理的痛み
時間枠:介入直後
治療前と介入後の精神的苦痛の比較
介入直後
0 (なし) から 10 (可能な最大の痛み) までのリッカート スケールを使用した心理的痛み
時間枠:介入後3ヶ月で
治療前と介入後3ヶ月間の精神的苦痛の比較
介入後3ヶ月で
0 (なし) から 10 (可能な最大の絶望) までのリッカート スケールを使用した絶望の強度
時間枠:介入直後
治療前と介入後の絶望の強さの比較
介入直後
0 (なし) から 10 (可能な最大の絶望) までのリッカート スケールを使用した絶望の強度
時間枠:介入後3ヶ月で
治療前と介入後3ヶ月間の絶望の強さの比較
介入後3ヶ月で
アナログ視覚スケールを使用した楽観主義の強さ
時間枠:介入直後
治療前と介入後の楽観性の強さの比較
介入直後
アナログ視覚スケールを使用した楽観主義の強さ
時間枠:介入後3ヶ月で
治療前と介入後 3 か月間の楽観性の強さの比較
介入後3ヶ月で
喜びと満足に関する生活の質アンケートを使用した喜びの感覚
時間枠:介入直後
治療前と介入後の快感の比較
介入直後
喜びと満足に関する生活の質アンケートを使用した喜びの感覚
時間枠:介入後3ヶ月で
治療前と介入後3ヶ月の快感の比較
介入後3ヶ月で
喜びと満足に関する生活の質アンケートを使用した満足感
時間枠:介入直後
治療前と介入後の満足感の比較
介入直後
喜びと満足に関する生活の質アンケートを使用した満足感
時間枠:介入後3ヶ月で
治療前と介入後3ヶ月の満足感比較
介入後3ヶ月で
State-Trait Inventory (STAI-State) を使用した不安状態
時間枠:介入直後
治療前と介入後の不安状態の比較
介入直後
State-Trait Inventory (STAI-State) を使用した不安状態
時間枠:介入後3ヶ月で
治療前と介入後3ヶ月間の不安の状態の比較
介入後3ヶ月で
Beck Hopelessness Scale (BHS) を使用した絶望感
時間枠:介入直後
治療前と介入後の絶望感の比較
介入直後
Beck Hopelessness Scale (BHS) を使用した絶望感
時間枠:介入後3ヶ月で
治療前と介入後3ヶ月間の絶望の比較
介入後3ヶ月で
PANAS スケールを使用した正と負の影響のレベル
時間枠:介入直後
治療前と介入後のプラス効果とマイナス効果のレベルの比較
介入直後
PANAS スケールを使用した正と負の影響のレベル
時間枠:介入後3ヶ月で
治療前と介入後3か月間の正と負の影響のレベルの比較
介入後3ヶ月で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年1月1日

研究の完了 (実際)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月16日

最初の投稿 (実際)

2022年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月29日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL21_0611

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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