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BPD 患者内化污名化一日心理教育计划的有效性 (EDUC-BPD)

2022年6月29日 更新者:University Hospital, Montpellier

对边缘型人格障碍 (BPD) 患者的内在污名化进行为期一天的心理教育计划的有效性

边缘型人格障碍 (BPD) 教育日,包括传播有关该疾病的最新科学知识。 提供了对 BPD 的立体理解以及对边缘性人格障碍症状的自我认同(Ducasse 2020 Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci)。 主要目的是评估边缘教育日对自我污名的影响。

研究概览

详细说明

边缘型人格障碍被定义为“人际关系、自我形象和影响的不稳定模式,以及明显的冲动”,涉及 4-6% 的普通人群。 这是与自杀未遂(这些患者中有 85% 多次自杀未遂)和自杀死亡(这些患者中有 10%)最相关的情绪问题。 这是一个重大的公共卫生问题。

大量边缘性人格障碍患者未被告知他们的诊断。 主要原因是:卫生专业人员不认识这种疾病,认为边缘性人格障碍是一种过度污名化的诊断,或偏爱诊断另一种疾病——专业人员认为对治疗反应更好,因此预后更好。

边缘性人格障碍患者常常认为自己是“坏人”或唯一患有这些症状的人。 因此,患者对边缘性人格障碍的无知导致他们改变身份感的基础,被认为是有缺陷的或孤立的。 这会产生强烈的内化污名。

许多被诊断患有边缘性人格障碍的人没有收到有关这种疾病的信息,而心理教育通过减少精神病理学的负面影响,显示出其在包括边缘性人格障碍在内的严重精神疾病中的有效性。 此外,对遭受自我耻辱感的患者进行教育使得面对围绕疾病的消极信念成为可能,并且获得有关该疾病的知识以及如何处理它可以减少双相情感障碍患者的自我耻辱感。 然而,与所有精神疾病相比,边缘型人格障碍中感到羞耻的倾向——认为自己一文不值——最为强烈,并且与自杀行为的发生最相关。 在具有良好临床实践的建议中,研究者建议在部门内进行一天的边缘型人格障碍教育,包括传播有关疾病的最新科学知识、对障碍的维度理解以及自我对症状的不认同。边缘性人格障碍。 研究者假设这一天的心理教育可以减少自我耻辱感,这可能是减少边缘病理负面影响的中介。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34000
        • University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群是根据 SCID II 评估的边缘型人格障碍患者

描述

纳入标准:

  • 根据 SCID II 评估的边缘型人格障碍患者
  • 参加了边缘教育日

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
精神疾病内化污名的比较
大体时间:干预后立即
治疗前精神疾病内化耻辱感比较
干预后立即
精神疾病内化污名的比较
大体时间:干预后 3 个月
治疗前精神疾病内化耻辱感比较
干预后 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用贝克抑郁量表的抑郁症状
大体时间:干预后立即
治疗前后抑郁症状比较
干预后立即
使用贝克抑郁量表的抑郁症状
大体时间:干预后 3 个月
治疗前与干预后3个月抑郁症状比较
干预后 3 个月
由 0(无)到 10(最大可能的自杀意念)的李克特量表评估的自杀意念的严重程度
大体时间:干预后立即
干预前后自杀意念强度比较
干预后立即
由 0(无)到 10(最大可能的自杀意念)的李克特量表评估的自杀意念的严重程度
大体时间:干预后 3 个月
治疗前与干预后3个月自杀意念强度比较
干预后 3 个月
使用李克特量表的心理疼痛从 0(无)到 10(最大可能的疼痛)
大体时间:干预后立即
干预前后心理痛苦比较
干预后立即
使用李克特量表的心理疼痛从 0(无)到 10(最大可能的疼痛)
大体时间:干预后 3 个月
治疗前与干预后3个月的心理痛苦比较
干预后 3 个月
使用李克特量表的绝望强度从 0(无)到 10(最大可能的绝望)
大体时间:干预后立即
干预前后绝望强度对比
干预后立即
使用李克特量表的绝望强度从 0(无)到 10(最大可能的绝望)
大体时间:干预后 3 个月
治疗前和干预后3个月的绝望强度比较
干预后 3 个月
使用模拟视觉量表的乐观强度
大体时间:干预后立即
治疗前后乐观强度比较
干预后立即
使用模拟视觉量表的乐观强度
大体时间:干预后 3 个月
治疗前与干预后3个月的乐观强度比较
干预后 3 个月
使用关于快乐和满意度的生活质量问卷的快乐感
大体时间:干预后立即
干预前后愉悦感比较
干预后立即
使用关于快乐和满意度的生活质量问卷的快乐感
大体时间:干预后 3 个月
治疗前与干预后3个月的愉悦感比较
干预后 3 个月
使用关于快乐和满意度的生活质量问卷的满意度
大体时间:干预后立即
治疗前后满意度比较
干预后立即
使用关于快乐和满意度的生活质量问卷的满意度
大体时间:干预后 3 个月
治疗前与干预后3个月的满意度比较
干预后 3 个月
使用状态-特质清单 (STAI-State) 的焦虑状态
大体时间:干预后立即
干预前后焦虑状态比较
干预后立即
使用状态-特质清单 (STAI-State) 的焦虑状态
大体时间:干预后 3 个月
治疗前与干预后3个月焦虑状态比较
干预后 3 个月
使用贝克绝望量表 (BHS) 的绝望
大体时间:干预后立即
治疗前与干预后绝望感对比
干预后立即
使用贝克绝望量表 (BHS) 的绝望
大体时间:干预后 3 个月
治疗前与干预后3个月的绝望感比较
干预后 3 个月
使用 PANAS 量表的正面和负面影响水平
大体时间:干预后立即
干预前后正负影响水平比较
干预后立即
使用 PANAS 量表的正面和负面影响水平
大体时间:干预后 3 个月
治疗前与干预后3个月正负情绪水平比较
干预后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年1月1日

研究完成 (实际的)

2021年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月16日

首次发布 (实际的)

2022年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月29日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RECHMPL21_0611

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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