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BPD 환자의 내재화된 낙인화에 대한 1일 심리교육 프로그램의 효과 (EDUC-BPD)

2022년 6월 29일 업데이트: University Hospital, Montpellier

경계성 인격장애(BPD) 환자의 내재화된 낙인화에 대한 1일 심리교육 프로그램의 효과

경계선 성격 장애(BPD)에 대한 교육의 날, 질병에 대한 최신 과학적 지식 전달 포함. BPD에 대한 차원적 이해와 경계성 인격장애 증상에 대한 자신의 비동일시가 전달된다(Ducasse 2020 Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci). 주요 목표는 경계선 교육의 날이 자기 낙인에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

"대인관계, 자아상 및 정서의 불안정성 패턴, 뚜렷한 충동성"으로 정의되는 경계선 성격 장애는 전체 인구의 4-6%에 해당합니다. 이것은 자살 시도(이 환자의 85%가 여러 번 자살 시도를 함) 및 자살로 인한 사망(이 환자의 10%) 발생과 가장 관련이 있는 정서적 문제입니다. 이것은 주요 공중 보건 문제입니다.

경계선 인격 장애가 있는 많은 환자들은 진단을 받지 못합니다. 주된 이유는 다음과 같습니다. 의료 전문가가 이 장애를 인식하지 못함, 경계선 성격 장애가 지나치게 낙인을 찍는 진단이라는 믿음 또는 다른 장애를 진단하는 것을 선호함 - 전문가는 치료에 더 잘 반응하므로 더 나은 예후가 있다고 생각합니다.

경계선 인격 장애가 있는 환자는 종종 자신을 "나쁜 사람" 또는 이러한 증상으로 고통받는 유일한 사람이라고 생각합니다. 따라서 환자의 경계성 인격장애에 대한 무지는 결함이 있거나 고립된 것으로 인식되는 변화된 정체성의 근거로 이어집니다. 이것은 강한 내면화 된 낙인을 생성합니다.

경계선 인격 장애로 진단받은 많은 사람들은 이 장애에 대한 정보를 받지 못하지만 심리 교육은 정신 병리의 부정적인 영향을 줄임으로써 경계선 인격 장애를 포함한 심각한 정신 장애에서 그 효과를 보여주었습니다. 또한, 자기 낙인으로 고통받는 환자의 교육은 질병에 대한 부정적인 믿음과 장애에 대한 지식 습득 및 대처 방법에 직면하여 양극성 장애 환자의 자기 낙인을 줄일 수 있습니다. 그러나 스스로를 가치 없는 존재로 낙인찍는 수치심 성향은 모든 정신질환에 비해 경계성 인격장애에서 가장 강하고 자살행동 발생과 가장 관련이 깊다. 우수한 임상 실습이 포함된 권장 사항에서 조사관은 질병에 대한 현재 과학적 지식의 전달, 장애에 대한 차원적 이해, 다음 증상에 대한 자기 식별을 포함하여 경계성 성격 장애에 대한 교육의 날을 부문 내에서 제안합니다. 경계성 인격 장애. 연구자는 오늘날 심리 교육을 통해 경계성 병리학의 부정적인 영향을 줄이는 매개체가 될 수 있는 자기 낙인을 줄일 수 있다고 가정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34000
        • University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 SCID II에 따라 평가된 경계선 성격 장애가 있는 환자입니다.

설명

포함 기준:

  • SCID II에 따라 평가된 경계성 인격 장애 환자
  • 경계선 교육의 날 참석

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신질환에 대한 내재화된 낙인 비교
기간: 개입 직후
전치료간 정신질환의 내재화된 낙인 비교
개입 직후
정신질환의 내재화된 낙인 비교
기간: 개입 3개월 후
전치료간 정신질환의 내재화된 낙인 비교
개입 3개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression Inventory를 사용한 우울 증상
기간: 개입 직후
치료 전과 중재 후의 우울 증상 비교
개입 직후
Beck Depression Inventory를 사용한 우울 증상
기간: 개입 3개월 후
치료 전과 중재 후 3개월 간의 우울 증상 비교
개입 3개월 후
리커트 척도에 의해 평가된 자살 생각의 심각도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지입니다.
기간: 개입 직후
치료 전과 중재 후의 자살생각 강도 비교
개입 직후
리커트 척도에 의해 평가된 자살 생각의 심각도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지입니다.
기간: 개입 3개월 후
치료 전과 중재 후 3개월 간의 자살생각 강도 비교
개입 3개월 후
리커트 척도를 사용하여 0(없음)에서 10(가능한 최대 통증)까지의 심리적 통증
기간: 개입 직후
치료 전과 중재 후의 심리적 고통 비교
개입 직후
리커트 척도를 사용하여 0(없음)에서 10(가능한 최대 통증)까지의 심리적 통증
기간: 개입 3개월 후
치료 전과 중재 후 3개월 간의 심리적 고통 비교
개입 3개월 후
리커트 척도를 사용하는 절망의 강도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 절망)까지입니다.
기간: 개입 직후
치료 전과 개입 후의 절망의 강도 비교
개입 직후
리커트 척도를 사용하는 절망의 강도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 절망)까지입니다.
기간: 개입 3개월 후
치료 전과 중재 후 3개월 간의 절망의 강도 비교
개입 3개월 후
아날로그 시각척도를 이용한 낙관주의의 강도
기간: 개입 직후
치료 전과 개입 후의 낙관주의 강도 비교
개입 직후
아날로그 시각척도를 이용한 낙관주의의 강도
기간: 개입 3개월 후
치료 전과 개입 후 3개월 간의 낙관주의 강도 비교
개입 3개월 후
즐거움과 만족에 대한 삶의 질 설문지를 이용한 쾌감
기간: 개입 직후
치료 전과 중재 후의 쾌감 비교
개입 직후
즐거움과 만족에 대한 삶의 질 설문지를 이용한 쾌감
기간: 개입 3개월 후
시술 전과 시술 후 3개월 간의 쾌감 비교
개입 3개월 후
즐거움과 만족에 대한 삶의 질 설문지를 이용한 만족감
기간: 개입 직후
시술 전과 시술 후 만족도 비교
개입 직후
즐거움과 만족에 대한 삶의 질 설문지를 이용한 만족감
기간: 개입 3개월 후
시술 전과 시술 후 3개월 간의 만족도 비교
개입 3개월 후
State-Trait Inventory(STAI-State)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 직후
치료 전과 중재 후의 불안 상태 비교
개입 직후
State-Trait Inventory(STAI-State)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 3개월 후
치료 전과 중재 후 3개월 간의 불안 상태 비교
개입 3개월 후
Beck Hopelessness Scale(BHS)을 사용한 절망감
기간: 개입 직후
치료 전과 개입 후의 절망감 비교
개입 직후
Beck Hopelessness Scale(BHS)을 사용한 절망감
기간: 개입 3개월 후
치료 전과 중재 후 3개월 간의 절망감 비교
개입 3개월 후
PANAS 척도를 사용한 긍정적 및 부정적 영향의 수준
기간: 개입 직후
치료 전과 개입 후의 긍정적 및 부정적 영향 수준 비교
개입 직후
PANAS 척도를 사용한 긍정적 및 부정적 영향의 수준
기간: 개입 3개월 후
치료 전과 중재 후 3개월 간의 긍정적 및 부정적 영향 수준 비교
개입 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL21_0611

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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