- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05428462
Eficácia de um programa de psicoeducação de um dia sobre estigmatização internalizada para pacientes com TPB (EDUC-BPD)
Eficácia de um programa de psicoeducação de um dia sobre estigmatização internalizada para pacientes com transtorno de personalidade borderline (TPB)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O transtorno de personalidade limítrofe definido como “um padrão de instabilidade nas relações interpessoais, autoimagem e afetos, e impulsividade acentuada” preocupa 4-6% da população em geral. Este é o transtorno emocional mais associado à ocorrência de tentativas de suicídio (85% desses pacientes fazem múltiplas tentativas de suicídio) e morte por suicídio (10% desses pacientes). Este é um grande problema de saúde pública.
Um grande número de pacientes com transtorno de personalidade limítrofe não é informado de seu diagnóstico. Os principais motivos são: o não reconhecimento desse transtorno pelos profissionais de saúde, a crença de que o transtorno de personalidade borderline é um diagnóstico excessivamente estigmatizante, ou a preferência por diagnosticar outro transtorno - que os profissionais acham que respondem melhor aos tratamentos e, portanto, de melhor prognóstico.
Os pacientes com transtorno de personalidade limítrofe geralmente se consideram "pessoas más" ou as únicas pessoas que sofrem desses sintomas. Assim, o desconhecimento do transtorno de personalidade limítrofe pelos pacientes leva a uma base de seu senso de identidade alterado, percebido como defeituoso ou isolado. Isso gera um forte estigma internalizado.
Muitas pessoas diagnosticadas com transtorno de personalidade borderline não recebem informações sobre esse transtorno, enquanto a psicoeducação tem mostrado sua eficácia em transtornos psiquiátricos graves, incluindo o transtorno de personalidade borderline, reduzindo as repercussões negativas da patologia psiquiátrica. Além disso, a educação de pacientes que sofrem de autoestigma possibilita o enfrentamento de crenças negativas em torno da doença e a aquisição de conhecimento sobre o transtorno e como lidar com ele reduz o autoestigma em pacientes bipolares. No entanto, a propensão a sentir vergonha - a estigmatização de si mesmo como inútil - é mais forte no transtorno de personalidade limítrofe em comparação com todos os transtornos psiquiátricos e mais associada à ocorrência de comportamentos suicidas. Em recomendações de boa prática clínica, o investigador propõe no setor uma jornada de educação sobre o transtorno de personalidade borderline, incluindo a transmissão do conhecimento científico atual sobre a doença, a compreensão dimensional do transtorno e a desidentificação de si mesmo para os sintomas de transtorno de personalidade limítrofe. A investigadora levanta a hipótese de que este dia de psicoeducação permite diminuir o autoestigma, o que poderá ser um mediador na redução das repercussões negativas da patologia borderline.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34000
- University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com transtorno de personalidade limítrofe avaliados de acordo com SCID II
- Tendo participado do dia de educação borderline
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação do estigma internalizado da doença mental
Prazo: No pós-intervenção imediato
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Comparação do estigma internalizado da doença mental entre pré-tratamento
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No pós-intervenção imediato
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Comparação do estigma internalizado da doença mental
Prazo: Aos 3 meses pós-intervenção
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Comparação do estigma internalizado da doença mental entre pré-tratamento
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Aos 3 meses pós-intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sintomas depressivos usando o Inventário de Depressão de Beck
Prazo: No pós-intervenção imediato
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Comparação de sintomas depressivos entre pré-tratamento e pós-intervenção
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No pós-intervenção imediato
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Sintomas depressivos usando o Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Aos 3 meses pós-intervenção
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Comparação de sintomas depressivos entre pré-tratamento e 3 meses pós-intervenção
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Aos 3 meses pós-intervenção
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Gravidade da ideação suicida avaliada pelas escalas likert de 0 (nenhuma) a 10 (máxima ideação suicida possível)
Prazo: No pós-intervenção imediato
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Comparação da intensidade da ideação suicida entre pré-tratamento e pós-intervenção
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No pós-intervenção imediato
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Gravidade da ideação suicida avaliada pelas escalas likert de 0 (nenhuma) a 10 (máxima ideação suicida possível)
Prazo: Aos 3 meses pós-intervenção
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Comparação da intensidade da ideação suicida entre o pré-tratamento e 3 meses pós-intervenção
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Aos 3 meses pós-intervenção
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Dor psicológica usando as escalas de Likert de 0 (nenhuma) a 10 (máxima dor possível)
Prazo: No pós-intervenção imediato
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Comparação da dor psicológica entre pré-tratamento e pós-intervenção
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No pós-intervenção imediato
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Dor psicológica usando as escalas de Likert de 0 (nenhuma) a 10 (máxima dor possível)
Prazo: Aos 3 meses pós-intervenção
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Comparação da dor psicológica entre pré-tratamento e 3 meses pós-intervenção
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Aos 3 meses pós-intervenção
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A intensidade da desesperança usando as escalas de Likert de 0 (nenhuma) a 10 (máxima desesperança possível)
Prazo: No pós-intervenção imediato
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Comparação da intensidade da desesperança entre pré-tratamento e pós-intervenção
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No pós-intervenção imediato
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A intensidade da desesperança usando as escalas de Likert de 0 (nenhuma) a 10 (máxima desesperança possível)
Prazo: Aos 3 meses pós-intervenção
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Comparação da intensidade da desesperança entre o pré-tratamento e 3 meses pós-intervenção
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Aos 3 meses pós-intervenção
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A intensidade do otimismo usando a escala visual analógica
Prazo: No pós-intervenção imediato
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Comparação da intensidade do otimismo entre pré-tratamento e pós-intervenção
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No pós-intervenção imediato
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A intensidade do otimismo usando a escala visual analógica
Prazo: Aos 3 meses pós-intervenção
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Comparação da intensidade do otimismo entre pré-tratamento e 3 meses pós-intervenção
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Aos 3 meses pós-intervenção
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Sentimento de prazer usando o questionário de qualidade de vida sobre prazer e satisfação
Prazo: No pós-intervenção imediato
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Comparação da sensação de prazer entre pré-tratamento e pós-intervenção
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No pós-intervenção imediato
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Sentimento de prazer usando o questionário de qualidade de vida sobre prazer e satisfação
Prazo: Aos 3 meses pós-intervenção
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Comparação da sensação de prazer entre o pré-tratamento e 3 meses pós-intervenção
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Aos 3 meses pós-intervenção
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Sentimento de satisfação usando o questionário de qualidade de vida sobre prazer e satisfação
Prazo: No pós-intervenção imediato
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Comparação do sentimento de satisfação entre pré-tratamento e pós-intervenção
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No pós-intervenção imediato
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Sentimento de satisfação usando o questionário de qualidade de vida sobre prazer e satisfação
Prazo: Aos 3 meses pós-intervenção
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Comparação do sentimento de satisfação entre o pré-tratamento e 3 meses pós-intervenção
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Aos 3 meses pós-intervenção
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Estado de ansiedade usando o inventário de estado-traço (STAI-Estado)
Prazo: No pós-intervenção imediato
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Comparação do estado de ansiedade entre pré-tratamento e pós-intervenção
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No pós-intervenção imediato
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Estado de ansiedade usando o inventário de estado-traço (STAI-Estado)
Prazo: Aos 3 meses pós-intervenção
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Comparação do estado de ansiedade entre pré-tratamento e 3 meses pós-intervenção
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Aos 3 meses pós-intervenção
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Desesperança usando a Escala de Desesperança de Beck (BHS)
Prazo: No pós-intervenção imediato
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Comparação da desesperança entre pré-tratamento e pós-intervenção
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No pós-intervenção imediato
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Desesperança usando a Escala de Desesperança de Beck (BHS)
Prazo: Aos 3 meses pós-intervenção
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Comparação da desesperança entre pré-tratamento e 3 meses pós-intervenção
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Aos 3 meses pós-intervenção
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Nível de afetos positivos e negativos usando a Escala PANAS
Prazo: No pós-intervenção imediato
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Comparação do nível de afetos positivos e negativos entre pré-tratamento e pós-intervenção
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No pós-intervenção imediato
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Nível de afetos positivos e negativos usando a Escala PANAS
Prazo: Aos 3 meses pós-intervenção
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Comparação do nível de afetos positivos e negativos entre o pré-tratamento e 3 meses pós-intervenção
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Aos 3 meses pós-intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL21_0611
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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