フォンセカ アナムネスティック インデックスのウルドゥー語版: 信頼性と有効性の研究
2022年6月20日 更新者：Riphah International University
パキスタン人集団におけるウルドゥー語版フォンセカ既往性指数の心理測定特性の分析と文化的適応
調査の目的は、Fonseca Anamnestic Index をウルドゥー語に翻訳して文化的に適応させ、18 歳以上のパキスタン人口の信頼性と有効性を調査することです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
フォンセカ アナムネスティック インデックスの英語版は、以前の勧告に従って翻訳され、文化的に適応されます。
パキスタンの一般人口では、フォンセカ アナムネスティック インデックスのウルドゥー語版が、事前に定義された包含基準と除外基準に基づくランダム サンプリング手法によって選択された 140 人の参加者に配布されます。
ウルドゥー語バージョンのフォンセカ アナムネスティック インデックスの最終的なオブザーバー間およびオブザーバー内の信頼性をテストするために、2 人のオブザーバーが同じ日にアンケートに回答します。応用。
3 回目の評価は、オブザーバー内評価のために、オブザーバー-1 によって 7 日後に実行されます。
データは、社会科学バージョン 24 の統計パッケージを使用して入力および分析されます。
内部整合性はクロンバック アルファ値で分析されます。
テストと再テストの信頼性は、クラス内相関係数を使用して評価されます。
フォンセカ アナムネスティック インデックスのウルドゥー語版は、内容の妥当性、構成概念の妥当性、基準の妥当性、および応答性について評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
140
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
- 募集
- ripah international university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
顎関節症の有無にかかわらず、18～80 歳以上の男女両方のパキスタン人集団。
説明
包含基準:
- 18歳の患者。
- 顎関節痛の既往歴がある
- 顎関節症の現在の状態がある。
- 両方の性別が等しく含まれます。
除外基準:
- Fonseca Anamnestic Index の指示を理解できない、または指示に従うことができない。
- あらゆる神経学的状態に苦しんでいます。
- 不安定な病状に苦しんでいる。
- 関節リウマチの患者も除外されました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フォンセカ アナムネスティック インデックス
時間枠：初日
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これは、質問票の形で設計された 10 の質問を介して顎関節症の重症度を特定し、決定するために提案された尺度であり、人口によって記入され、完成されます。
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初日
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数値疼痛評価尺度
時間枠：初日
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数値による疼痛評価スケールは、自己実装の疼痛強度知覚スケールです。
このテストでは、すべての可能性が同じレベルに配置されます。0 は痛みがないこと、10 は最大の痛みです。
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初日
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ショートフォーム - 36
時間枠：初日
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Short Form - 36 自己管理型で、身体的および感情的な観点から一般的な生活の質を評価します。
これは、さまざまな数の回答が提示される 12 の質問で構成されています。
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初日
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めまいハンディキャップインベントリ
時間枠：初日
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めまいとめまいの感覚は、めまいやバランスの欠如を識別する自己実装スケールであるめまいハンディキャップ インベントリを使用して測定されました。
このツールは、「はい」、「いいえ」、または場合によっては答えられる 25 の質問で構成されています。
このアンケートは、バランス障害に関連する機能的、身体的、感情的な問題を特定します。
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初日
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頭痛への影響テスト-6
時間枠：初日
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頭痛影響テストは、6 つの質問と 5 つの回答から構成される自己管理型の頭痛アンケートです。
可能な結果は、「まったくない」、「まれに」、「時々」、「非常に頻繁に」、「常に」です。
数値結果は、回答の合計です。
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初日
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首障害指数
時間枠：初日
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首の障害指数は、首の痛みによって生じる障害を評価するアンケートです。
これは 10 の質問で構成されており、6 つの異なる回答が障害の少ないものから順に並べられています。0 は障害なし、5 は障害が最も大きいものに対応します。
結果は、0 から 50 までの範囲の回答の合計です。
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初日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月30日
一次修了 (予想される)
2022年7月10日
研究の完了 (予想される)
2022年7月12日
試験登録日
最初に提出
2022年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月20日
最初の投稿 (実際)
2022年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月20日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。