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乌尔都语版本的 Fonseca 记忆指数:信度和效度研究

2022年6月20日 更新者:Riphah International University

巴基斯坦人口乌尔都语版本的 Fonseca 记忆指数的心理测量特性和文化适应分析

研究的目的是将 Fonseca Anamnestic Index 翻译成乌尔都语并在文化上进行改编,并调查 18 岁以上巴基斯坦人口的信度和效度。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

Fonseca Anamnestic Index 的英文版将根据之前的建议进行翻译和文化改编。 在巴基斯坦一般人群中,乌尔都语版本的 Fonseca 记忆指数将分布在 140 名参与者中,这些参与者是根据预定义的纳入和排除标准通过随机抽样技术选择的。 为了测试最终乌尔都语版本的 Fonseca 记忆指数调查表的内部和内部可靠性,将由两名观察员在同一天填写,并进行观察员间评估,第一和第二个之间间隔 30 分钟应用。 第三次评估将在 7 天后由 Observer-1 进行,用于观察员内部评估。 将使用第 24 版社会科学统计软件包输入和分析数据。 内部一致性将使用 Cronbach alpha 值进行分析。 重测可靠性将使用类内相关系数进行评估。 Fonseca Anamnestic Index 的乌尔都语版本将评估内容效度、结构效度、标准效度和反应能力。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

140

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • 招聘中
        • Ripah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 78年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 18-80 岁之间的患有或不患有颞下颌关节紊乱症的巴基斯坦人口,男女皆宜。

描述

纳入标准:

  • 患者年龄 18 岁。
  • 既往有颞下颌关节痛病史
  • 目前患有颞下颌关节紊乱症。
  • 平等地包括两种性别。

排除标准:

  • 无法理解或遵循 Fonseca 记忆索引的说明。
  • 患有任何神经系统疾病。
  • 患有任何不稳定的健康状况。
  • 类风湿性关节炎患者也被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
丰塞卡记忆指数
大体时间:第一天
该量表旨在通过以问卷形式设计的 10 个问题来识别和确定颞下颌关节紊乱的严重程度,然后由人群填写并完成。
第一天
数字疼痛评定量表
大体时间:第一天
数字疼痛等级量表是一种自行实施的疼痛强度感知量表。 在这个测试中,所有的可能性都被安排在同一水平,0代表没有疼痛,10代表最大的疼痛
第一天
简表 - 36
大体时间:第一天
简表 - 36 是自我管理的,从身体和情感的角度评估一般生活质量。 它由 12 个问题组成,这些问题的答案数量不定。
第一天
头晕障碍量表
大体时间:第一天
头晕和眩晕感是用头晕障碍量表测量的,这是一种自我实施的量表,用于识别眩晕或缺乏平衡。 该工具包含 25 个问题,可以回答是、否或有时。 该问卷确定与平衡障碍相关的功能、身体和情绪问题。
第一天
头痛影响测试 6
大体时间:第一天
头痛影响测试是一种自我管理的头痛问卷,由六个问题和五个可能的答案组成。 可能的结果是“从不”、“很少”、“有时”、“经常”和“总是”。 数值结果是答案的总和。
第一天
颈部残疾指数
大体时间:第一天
颈部残疾指数是评估颈部疼痛导致的残疾的问卷。 它由 10 个问题和 6 个不同的答案组成,按残疾程度从低到高排列,0 对应无残疾,5 对应最大残疾。 结果是答案的总和,范围从 0 到 50。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月30日

初级完成 (预期的)

2022年7月10日

研究完成 (预期的)

2022年7月12日

研究注册日期

首次提交

2022年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月20日

首次发布 (实际的)

2022年6月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月20日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

颞下颌关节紊乱的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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