Urdu verze Fonseca Anamnestic Index: Reliability and Validity Study
20. června 2022 aktualizováno: Riphah International University
Analýza psychometrických vlastností a kulturní adaptace urdské verze Fonseca Anamnestického indexu v pákistánské populaci
Cílem studie je přeložit a kulturně adaptovat Fonseca Anamnestic Index do urdštiny a prozkoumat spolehlivost a validitu u pákistánské populace starší 18 let.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Anglická verze Fonseca Anamnestic Index bude přeložena a kulturně upravena podle předchozího doporučení.
V pákistánské obecné populaci bude urdská verze Fonseca Anamnestického indexu rozdělena mezi 140 účastníků vybraných metodou náhodného výběru na základě předem definovaných kritérií pro zařazení a vyloučení.
K otestování spolehlivosti mezi pozorovateli a mezi pozorovateli konečné verze Urdu Anamnestického indexu Fonseca bude dotazník vyplněn ve stejný den dvěma pozorovateli a pro hodnocení mezi pozorovateli v intervalu 30 minut mezi prvním a druhým aplikace.
Třetí hodnocení bude provedeno po 7 dnech pozorovatelem-1 pro hodnocení uvnitř pozorovatele.
Data budou zadána a analyzována pomocí Statistického balíčku sociálních věd verze 24.
Vnitřní konzistence bude analyzována pomocí Cronbachovy alfa hodnoty.
Spolehlivost test-retest bude hodnocena pomocí korelačního koeficientu uvnitř třídy.
Urdu verze Fonseca Anamnestic Index bude vyhodnocena z hlediska obsahové platnosti, konstruktové platnosti, kriteriální platnosti a odezvy.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
140
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pákistán, 38000
- Nábor
- ripah international university
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pákistánská populace s temporomandibulárními poruchami nebo bez nich ve věku 18–80 let a obě pohlaví.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient ve věku 18 let.
- S jakoukoli předchozí anamnézou bolesti temporomandibulárního kloubu
- S jakýmkoli současným stavem temporomandibulárních poruch.
- Obě pohlaví jsou zahrnuta rovnoměrně.
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost porozumět nebo dodržovat pokyny Fonseca Anamnestického indexu.
- Trpí jakýmkoli neurologickým onemocněním.
- Trpí jakýmkoli nestabilním zdravotním stavem.
- Vyloučeni byli také pacienti s revmatoidní artritidou
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Ekologické nebo Společenství
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Anamnestický index Fonseca
Časové okno: 1. den
|
Je to škála navržená k identifikaci a určení závažnosti temporomandibulární poruchy prostřednictvím 10 otázek, které jsou navrženy ve formě dotazníku, který má následně vyplnit a vyplnit populace.
|
1. den
|
|
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 1. den
|
Číselná škála hodnocení bolesti je vlastní škála vnímání intenzity bolesti.
V tomto testu jsou všechny možnosti uspořádány na stejné úrovni, přičemž 0 je nepřítomnost bolesti a 10 je maximální bolest
|
1. den
|
|
Krátká forma - 36
Časové okno: 1. den
|
Krátká forma - 36, která je spravována sama a hodnotí obecnou kvalitu života z fyzického a emocionálního hlediska.
Skládá se z 12 otázek, které jsou prezentovány s proměnlivým počtem odpovědí.
|
1. den
|
|
Závratě Handicap Inventář
Časové okno: 1. den
|
Závratě a pocity vertiga byly měřeny pomocí inventáře hendikepu závratě, což je samostatně implementovaná škála, která identifikuje vertigo nebo nedostatek rovnováhy.
Nástroj se skládá z 25 otázek, na které lze odpovědět ano, ne nebo někdy.
Tento dotazník identifikuje funkční, fyzické a emocionální problémy související s poruchami rovnováhy.
|
1. den
|
|
Test dopadu bolesti hlavy-6
Časové okno: 1. den
|
Test dopadu bolesti hlavy je samoobslužný dotazník na bolest hlavy, který se skládá ze šesti otázek s pěti možnými odpověďmi.
Možné výsledky jsou „nikdy“, „zřídka“, „někdy“, „velmi často“ a „vždy“.
Číselný výsledek je součtem odpovědí.
|
1. den
|
|
Index postižení krku
Časové okno: 1. den
|
Index postižení krku je dotazník, který hodnotí postižení způsobené bolestí krku.
Skládá se z deseti otázek se šesti různými odpověďmi, které jsou seřazeny od nejmenšího po největší postižení, přičemž 0 odpovídá žádnému postižení a 5 odpovídá největšímu postižení.
Výsledkem je součet odpovědí v rozsahu od 0 do 50.
|
1. den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. května 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
10. července 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
12. července 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. června 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. června 2022
První zveřejněno (Aktuální)
24. června 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. června 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. června 2022
Naposledy ověřeno
1. června 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC-FSD-00255
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .