Fonseca Anamnestic Index의 우르두어 버전: 신뢰성 및 유효성 연구
2022년 6월 20일 업데이트: Riphah International University
파키스탄 인구의 우르두어 버전 Fonseca Anamnestic Index의 심리적 특성 및 문화적 적응 분석
연구의 목적은 Fonseca Anamnestic Index를 우르두어로 번역하고 문화적으로 적용하고 18세 이상의 파키스탄 인구에 대한 신뢰성과 타당성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
Fonseca Anamnestic Index의 영어 버전은 이전 권장 사항에 따라 번역되고 문화적으로 조정됩니다.
파키스탄 일반 인구의 경우 Fonseca Anamnestic Index의 우르두어 버전이 미리 정의된 포함 및 제외 기준에 따라 무작위 샘플링 기법을 선택하여 140명의 참가자에게 배포됩니다.
Fonseca Anamnestic Index 설문지의 최종 우르두어 버전의 관찰자 간 및 관찰자 내 신뢰도를 테스트하기 위해 같은 날 두 명의 관찰자가 채울 것이며 관찰자 간 평가의 경우 첫 번째와 두 번째 사이에 30분 간격으로 채웁니다. 애플리케이션.
세 번째 평가는 관찰자 내 평가를 위해 관찰자-1에 의해 7일 후에 수행됩니다.
데이터는 사회 과학 버전 24의 통계 패키지를 사용하여 입력 및 분석됩니다.
내부 일관성은 Cronbach alpha 값으로 분석됩니다.
테스트-재테스트 신뢰도는 클래스 내 상관 계수를 사용하여 평가됩니다.
Fonseca Anamnestic Index의 우르두어 버전은 콘텐츠 유효성, 구성 유효성, 기준 유효성 및 응답성에 대해 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
140
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
- 모병
- ripah international university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18-80세 및 남녀 모두 측두 하악 장애가 있거나 없는 파키스탄 인구.
설명
포함 기준:
- 18세의 환자.
- 측두 하악 관절 통증의 이전 병력이 있는 경우
- 측두하악 장애의 현재 상태가 있는 경우.
- 두 성별이 동등하게 포함됩니다.
제외 기준:
- Fonseca Anamnestic Index의 지침을 이해하거나 따를 수 없습니다.
- 신경학적 상태로 고통받고 있습니다.
- 불안정한 의학적 상태로 고통받고 있습니다.
- 류마티스관절염 환자도 제외
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폰세카 기억상실 지수
기간: 첫째 날
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설문지 형식으로 설계된 10개의 질문을 통해 측두하악 장애의 중증도를 식별하고 결정하기 위해 제안된 척도이며, 설문지는 인구가 채우고 완성합니다.
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첫째 날
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숫자 통증 등급 척도
기간: 첫째 날
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숫자 통증 평가 척도는 자체 구현된 통증 강도 지각 척도입니다.
이 테스트에서 모든 가능성은 동일한 수준으로 정렬되며 0은 통증이 없고 10은 최대 통증입니다.
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첫째 날
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약식 - 36
기간: 첫째 날
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The Short Form - 36 자가 관리하며 신체적, 정서적 관점에서 일반적인 삶의 질을 평가합니다.
다양한 수의 답변이 제공되는 12개의 질문으로 구성되어 있습니다.
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첫째 날
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현기증 핸디캡 인벤토리
기간: 첫째 날
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현기증 및 현기증 감각은 현기증 또는 균형 부족을 식별하는 자체 구현 척도인 현기증 핸디캡 인벤토리로 측정되었습니다.
이 도구는 예, 아니오 또는 때때로로 대답할 수 있는 25개의 질문으로 구성됩니다.
이 설문지는 균형 장애와 관련된 기능적, 신체적, 정서적 문제를 식별합니다.
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첫째 날
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두통영향시험-6
기간: 첫째 날
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두통 영향 테스트는 5개의 답변이 가능한 6개의 질문으로 구성된 자가 관리형 두통 설문지입니다.
가능한 결과는 "전혀", "드물게", "가끔", "매우 자주" 및 "항상"입니다.
수치 결과는 답변의 합계입니다.
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첫째 날
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목 장애 지수
기간: 첫째 날
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목 장애 지수는 목 통증으로 인한 장애를 평가하는 설문지입니다.
10개의 질문으로 구성되어 있으며 장애가 가장 적은 것부터 가장 큰 것까지 순서대로 6개의 서로 다른 답변이 있습니다. 0은 장애가 없음을, 5는 가장 큰 장애를 나타냅니다.
결과는 0에서 50까지 답변의 합계입니다.
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첫째 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 30일
기본 완료 (예상)
2022년 7월 10일
연구 완료 (예상)
2022년 7월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .