このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アイソプリンシパルに基づく音楽プレイリストの不安への影響

2022年7月27日 更新者:Frank Russo、Ryerson University
慢性的な不安は、世界中で増加している心理的課題であり、前臨床レベルでは障害を引き起こす可能性があります. いくつかの研究では、音楽が抗不安薬と同じくらい効果的に、副作用なしに不安症状を軽減する可能性があることが示唆されています。 iso の原則は、個人の現在の感情状態に一致する音楽でセッションを開始し、その後、望ましい感情状態に向かって徐々に移動することによって、気分管理のための音楽介入の有効性を最大化できることを示唆しています。 私たちの以前の研究では、音楽インフォマティクス、聴覚ビート刺激、および強化学習とともに、アイソプリンシパルを使用する音楽推奨システムによって生成されたプレイリストが、身体的および認知的不安を軽減できることを実証しました。 ただし、アイソプリンシパルのみに基づく音楽プレイリストが不安を軽減できるかどうかは不明です。 この研究では、研究者は、アイソプリンシパル (中立から穏やか) に基づく音楽プレイリスト (~30 分の長さ) が、落ち着いた音楽プレイリストと比較して、不安誘発後の不安を軽減するかどうかを調べたいと考えています。 研究者は、アイソプリンシパル プレイリストは、穏やかなプレイリストと比較して、状態不安の軽減が大きいという仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

慢性的な不安は、世界中で増加している心理的課題であり、前臨床レベルでは障害を引き起こす可能性があります. いくつかの研究では、音楽が抗不安薬と同じくらい効果的に、副作用なしに不安症状を軽減する可能性があることが示唆されています。 iso の原則は、個人の現在の感情状態に一致する音楽でセッションを開始し、その後、望ましい感情状態に向かって徐々に移動することによって、気分管理のための音楽介入の有効性を最大化できることを示唆しています。 私たちの以前の研究では、音楽インフォマティクス、聴覚ビート刺激、および強化学習とともに、アイソプリンシパルを使用する音楽推奨システムによって生成されたプレイリストが、身体的および認知的不安を軽減できることを実証しました。 ただし、アイソプリンシパルのみに基づく音楽プレイリストが不安を軽減できるかどうかは不明です。 この研究では、研究者は、アイソプリンシパル (中立から穏やか) に基づく音楽プレイリスト (~30 分の長さ) が、落ち着いた音楽プレイリストと比較して、不安誘発後の不安を軽減するかどうかを調べたいと考えています。 研究者らは、アイソプリンシパル プレイリストは、リバース アイソおよび穏やかなプレイリストと比較して、状態不安の軽減が大きいという仮説を立てています。 参加者 (n = 100) が募集され、1) Iso プリンシパル プレイリスト、2) Calm プレイリストの 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 治療の前に、すべての参加者は不安誘発を受けます (不安を誘発する音楽を聴きながら、不安を誘発する出来事を思い出してください)。 状態不安(STICSA)、ポジティブおよびネガティブ感情(PANAS)、覚醒、および原子価(SAM)は、不安誘発前および治療後に測定されます。 この研究は、アイソプリンシパルに基づくプレイリストが不安を軽減するのに効果的かどうかを調べる初めての試みです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~34年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 聴覚障害のない参加者
  • 心臓に問題のない参加者。
  • -発作やてんかんの病歴がない参加者。

除外基準:

  • 聴覚障害のある参加者
  • 心臓に問題のある参加者。
  • -発作およびてんかんの病歴がある参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:等原理音楽プレイリスト
参加者は、等原理の音楽プレイリストを 30 分間聴きます。
参加者は、等原理の音楽プレイリストを 30 分間聴きます。
偽コンパレータ:一般的な落ち着いた音楽プレイリスト
参加者は、一般的な音楽プレイリストを 30 分間聴きます。
参加者は、落ち着いた音楽のプレイリストを 30 分間聴きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安:認知および身体不安の状態特性目録(STICSA)
時間枠:30分
STICSA は、状態および特性の認知および身体的不安の尺度として、優れた信頼性と妥当性を持っています (Bados et al. 2010, Gros et al. 2007)。 最小スコアは 10 で、最大スコアは 40 です。 スコアが高いほど、不安が高いことを示します (結果が悪い)。 しかし、この研究では、介入後の不安スコアが介入前の不安スコアから差し引かれ、不安の軽減の尺度が得られます. この不安軽減尺度の場合、不安軽減スコアが高いほど、より良い結果を示します。
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気分: ポジティブおよびネガティブ感情尺度 (PANAS)
時間枠:30分
PANAS は信頼性と妥当性が高く、気分を評価するための多くの研究で広く使用されています (Gray, 2007; Watson, Clark, & Tellegen, 1988)。 このスケールは 2 つのスコアを生成します。1) ポジティブな影響 (スコアが高いほど結果が良いことを示します)、スコアの範囲は 10 ~ 50 です。 2) 負の影響 (スコアが高いほど結果が悪いことを示します)、スコアの範囲は 10 ~ 50 です。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Frank Russo, PhD、Toronto Metropolitan University
  • スタディディレクター:Adiel Mallik, PhD、Toronto Metropolitan University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年8月15日

一次修了 (予想される)

2022年8月15日

研究の完了 (予想される)

2022年8月15日

試験登録日

最初に提出

2022年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月28日

最初の投稿 (実際)

2022年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月27日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REB2020-068ISO2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

STICSA 状態不安、PANAS、および SAM 対策のための個々の匿名化された参加者データは、Open Science Framework で共有されます。

IPD 共有時間枠

研究のプレプリントが PsyArXiv にアップロードされると、データは Open Science Framework (osf.io) で利用できるようになります。 その後、データは 5 年間利用できます。

IPD 共有アクセス基準

すべてのサポート情報は、オープン サイエンス フレームワーク (osf.io) で公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する