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基于等主体的音乐播放列表对焦虑的影响

2022年7月27日 更新者:Frank Russo、Ryerson University
慢性焦虑是全球范围内日益严重的心理挑战,在临床前水平,可能会致残。 一些研究表明,音乐可以像抗焦虑药物一样有效地减轻焦虑症状,而且没有副作用。 iso 原则表明,通过开始一段与个人当前情绪状态相匹配的音乐,然后逐渐转向他们想要的情绪状态,可以最大限度地提高音乐干预情绪管理的有效性。 我们之前的工作表明,由使用 iso-principal 的音乐推荐系统生成的播放列表,以及音乐信息学、听觉节拍刺激和强化学习可以减少躯体和认知焦虑。 然而,尚不清楚仅基于等主的音乐播放列表是否可以减少焦虑。 在这项研究中,研究人员希望检查与平静的音乐播放列表相比,基于等主(中性到平静)的音乐播放列表(约 30 分钟长)是否会减少焦虑诱导后的焦虑。 研究人员假设,与平静播放列表相比,等主体播放列表将有更大的状态焦虑减少。

研究概览

详细说明

慢性焦虑是全球范围内日益严重的心理挑战,在临床前水平,可能会致残。 一些研究表明,音乐可以像抗焦虑药物一样有效地减轻焦虑症状,而且没有副作用。 iso 原则表明,通过开始一段与个人当前情绪状态相匹配的音乐,然后逐渐转向他们想要的情绪状态,可以最大限度地提高音乐干预情绪管理的有效性。 我们之前的工作表明,由使用 iso-principal 的音乐推荐系统生成的播放列表,以及音乐信息学、听觉节拍刺激和强化学习可以减少躯体和认知焦虑。 然而,尚不清楚仅基于等主的音乐播放列表是否可以减少焦虑。 在这项研究中,研究人员希望检查与平静的音乐播放列表相比,基于等主(中性到平静)的音乐播放列表(约 30 分钟长)是否会减少焦虑诱导后的焦虑。 研究人员假设,与反向 iso 和平静播放列表相比,is-principal 播放列表将有更大的状态焦虑减少。 参与者 (n = 100) 将被招募并随机分配到三个组中的一个:1) Iso principal 播放列表,2) Calm 播放列表。 在接受治疗之前,所有参与者都将接受焦虑诱导(回忆引发焦虑的事件,同时听焦虑诱导音乐)。 状态焦虑 (STICSA)、积极和消极影响 (PANAS)、唤醒和效价 (SAM) 将在焦虑诱导前和治疗后进行测量。 这项工作将是第一个检查基于等主的播放列表是否能有效减少焦虑的同类工作。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 34年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 没有听力障碍的参与者
  • 没有心脏问题的参与者。
  • 没有癫痫发作和癫痫病史的参与者。

排除标准:

  • 有听力障碍的参与者
  • 有心脏问题的参与者。
  • 有癫痫病史的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Iso-principle 音乐播放列表
参与者听 iso-principle 音乐播放列表 30 分钟。
参与者听 iso-principle 音乐播放列表 30 分钟。
假比较器:通用平静的音乐播放列表
参与者收听通用音乐播放列表 30 分钟。
参与者听平静的音乐播放列表 30 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑:认知和躯体焦虑的状态特质量表 (STICSA)
大体时间:30分钟
STICSA 作为状态和特质认知和躯体焦虑的衡量指标具有良好的信度和效度 (Bados et al. 2010, Gros et al. 2007)。 最低分数为 10,最高分数为 40。 较高的分数表示较高的焦虑(较差的结果)。 但在这项研究中,干预后的焦虑评分是从干预前的焦虑评分中减去的,从而衡量焦虑的减轻程度。 在这种减少焦虑措施的情况下,更高的焦虑减少分数表明更好的结果。
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
情绪:积极和消极影响量表 (PANAS)
大体时间:30分钟
PANAS 具有良好的信度和效度,已广泛用于许多研究中评估情绪(Gray, 2007; Watson, Clark, & Tellegen, 1988)。 该量表产生两个分数:1)积极影响(分数越高表示结果越好),分数范围为 10-50。 2)负面影响(分数越高表示结果越差),分数范围为10-50。
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Frank Russo, PhD、Toronto Metropolitan University
  • 研究主任:Adiel Mallik, PhD、Toronto Metropolitan University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年8月15日

初级完成 (预期的)

2022年8月15日

研究完成 (预期的)

2022年8月15日

研究注册日期

首次提交

2022年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月28日

首次发布 (实际的)

2022年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月27日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REB2020-068ISO2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

STICSA 状态焦虑、PANAS 和 SAM 测量的个人去识别参与者数据将在开放科学框架上共享。

IPD 共享时间框架

当研究的预印本上传到 PsyArXiv 时,数据将在开放科学框架 (osf.io) 上可用。 在那之后,数据将在 5 年内可用。

IPD 共享访问标准

所有支持信息都可以在开放科学框架 (osf.io) 上公开访问。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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