プロトンポンプ阻害剤に関する学術的詳細 (BRIEF-PI)
2022年6月29日 更新者：Jón Þór Trærup Andersen
一般診療の強化 プロトンポンプ阻害剤についての個人教育による迅速な学術詳細訪問による処方箋の発行
デンマーク首都地域の一般診療は短期間の教育訪問が提供され、プロトンポンプ阻害剤（介入）または別のトピック（対照）のいずれかにランダムに割り当てられます。
来院前から来院後までの処方パターンの変化を介入群と対照群で比較した。
調査の概要
詳細な説明
デンマーク首都地域の一般診療所には、短期間の教育訪問が提供されています。 彼らは、プロトンポンプ阻害剤（介入）または別のトピック（対照）のいずれかについての訪問を提案される住所によってランダム化されます。
訪問を受ける各一般診療所の処方パターン (地域登録番号 [ydernummer] で確認) が調査されます。
来院前から来院後までの処方パターンの変化を介入群と対照群で比較した。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
360
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：jon t.t. Andersen, MD
- 電話番号：+45 38 63 57 26
- メール：jon.thor.traerup.andersen@regionh.dk
研究場所
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Capital Region Of Denmark
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Copenhagen、Capital Region Of Denmark、デンマーク、2400
- 募集
- University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 地域登録番号 [ydernummer] を所有するデンマーク首都地域の一般的な慣行
- 訪問したい
- 学習期間内に訪問する時間があります
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プロトンポンプ阻害剤の教育
この部門の一般診療は、プロトンポンプ阻害剤に関する教育訪問を受けます。
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プロトンポンプ阻害剤の処方解除に関する 15 分間（できれば）のマンツーマンの教育訪問
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PLACEBO_COMPARATOR：その他の教育
この部門の一般診療は、別のトピック (喘息) に関する教育訪問を受ける予定です。
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別のトピック (喘息ではない) についての 15 分間 (できれば) 1 対 1 の教育的訪問。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロトンポンプ阻害剤の処方箋を引き換えた成人患者数の、喘息群とプラセボ群の6か月間の変化の差
時間枠：教育訪問の 6 ～ 0 か月前および教育訪問後 6 ～ 12 か月
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喘息群とプラセボ群の間でプロトンポンプ阻害剤の処方箋を引き換えられた成人患者数の変化の差異
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教育訪問の 6 ～ 0 か月前および教育訪問後 6 ～ 12 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プロトンポンプ阻害剤の処方箋を引き換えた成人患者数の1年間の喘息群とプラセボ群の変化の差
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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喘息群とプラセボ群の間でプロトンポンプ阻害剤の処方箋を引き換えられた成人患者数の変化の差異
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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中断時系列分析による、1年間の喘息群とプラセボ群間のプロトンポンプ阻害剤の処方箋を引き換えた成人患者数の変化の差
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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中断時系列分析による喘息群とプラセボ群間のプロトンポンプ阻害剤の処方箋を引き換えた成人患者数の変化の差
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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1年間の来院に関して月ごとに分析した、喘息群とプラセボ群の間でプロトンポンプ阻害剤の処方箋を引き換えた成人患者数の変化の差
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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喘息群とプラセボ群の間で、プロトンポンプ阻害剤の処方箋を引き換えた成人患者数の変化の差を、訪問に関連して月ごとに分析したもの
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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6 か月間の教育訪問前後の PPI の処方変更 (DDD) の違い
時間枠：教育訪問の 6 ～ 0 か月前および教育訪問後 6 ～ 12 か月
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喘息群とプラセボ群間の成人患者に対するプロトンポンプ阻害剤の規定日用量（DDD）の変化の差異
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教育訪問の 6 ～ 0 か月前および教育訪問後 6 ～ 12 か月
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1年間の教育訪問前後のPPIの処方変更（DDD）の違い
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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喘息群とプラセボ群間の成人患者に対するプロトンポンプ阻害剤の規定日用量（DDD）の変化の差異
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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中断時系列分析による1年間の教育訪問前後のPPIの処方変更(DDD)の差異
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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中断時系列解析としての喘息群とプラセボ群間の成人患者に対するプロトンポンプ阻害剤の規定日用量（DDD）の変化の差
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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1年間の月ごとの教育訪問前後のPPIの処方変更（DDD）の差
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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訪問に関連して月ごとに分析された、喘息群とプラセボ群の間の成人患者に対するプロトンポンプ阻害剤の規定日用量（DDD）の変化の差
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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6 か月間の教育訪問の前後における制酸薬の処方変更 (DDD) の違い
時間枠：教育訪問の 6 ～ 0 か月前および教育訪問後 6 ～ 12 か月
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喘息群とプラセボ群間の成人患者に対する制酸薬の規定日用量（DDD）の変化の差
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教育訪問の 6 ～ 0 か月前および教育訪問後 6 ～ 12 か月
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1年間の教育訪問前後の制酸薬の処方変更（DDD）の違い
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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喘息群とプラセボ群間の成人患者に対する制酸薬の規定日用量（DDD）の変化の差
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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中断時系列分析による1年間の教育訪問前後の制酸薬の処方変更(DDD)の差異
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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中断時系列分析による喘息群とプラセボ群間の成人患者に対する制酸薬の規定日用量 (DDD) の変化の差
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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1年間の教育訪問前後の制酸薬の処方変更（DDD）の月ごとの差異
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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訪問に関連して月ごとに分析された、喘息群とプラセボ群の間の成人患者に対する制酸薬の規定日用量（DDD）の変化の差
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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半年間の教育訪問前後のPPI大型パッケージ数の変化の違い
時間枠：教育訪問の 6 ～ 0 か月前および教育訪問後 6 ～ 12 か月
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喘息群とプラセボ群の成人患者に対する最大用量強度におけるPPIの大包装（90個以上）の変更数の差異
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教育訪問の 6 ～ 0 か月前および教育訪問後 6 ～ 12 か月
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1年間の教育訪問前後のPPI大型パッケージ数の変化の違い
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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喘息群とプラセボ群の成人患者に対する最大用量強度におけるPPIの大包装（90個以上）の変更数の差異
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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断続時系列分析による1年間の教育訪問前後のPPI大型パッケージ数の変化の違い
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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中断時系列解析による喘息群とプラセボ群の成人患者に対する最高用量強度におけるPPIの大包装（90個以上）の変化数の差
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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1年間の教育訪問前後のPPI大型パッケージ数の月ごとの変化の差
時間枠：教育訪問の 1 年前と 1 年後
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喘息群とプラセボ群の成人患者に対する最大用量強度のPPI大包装（90個以上）の変更数の差を来院日ごとに分析した結果
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教育訪問の 1 年前と 1 年後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月6日
一次修了 (予期された)
2023年7月1日
研究の完了 (予期された)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月29日
最初の投稿 (実際)
2022年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月29日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P-2021-709b
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。