Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akademisk information om protonpumpshämmare (BRIEF-PI)

29 juni 2022 uppdaterad av: Jón Þór Trærup Andersen

Öka ordination av allmän praxis av individuella utbildningsbesök. Snabba akademiska detaljerade besök om protonpumpshämmare

Allmänpraktiker i Region Hovedstaden i Danmark erbjuds ett kort utbildningsbesök och randomiseras till antingen protonpumpshämmare (intervention) eller annat ämne (kontroll).

Förändringen i förskrivningsmönster från före till efter besöket jämförs mellan interventions- och kontrollgruppen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Allmänna kliniker i Region Hovedstaden erbjuds ett kort utbildningsbesök. De är randomiserade efter adress för att erbjudas ett besök om antingen protonpumpshämmare (intervention) eller annat ämne (kontroll).

Förskrivningsmönstret för varje allmänläkarmottagning (som framgår av deras regionala registreringsnummer [ydernummer]) som får ett besök undersöks.

Förändringen i förskrivningsmönster från före till efter besöket jämförs mellan interventions- och kontrollgruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

360

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Danmark
    • Capital Region Of Denmark
      • Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Danmark, 2400
        • Rekrytering
        • University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Allmän praxis i Region Hovedstaden i Danmark, som äger ett regionalt registreringsnummer [ydernummer]
  • Vill ha besök
  • Ha tid för ett besök inom studietiden

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Protonpumpshämmare utbildning
Allmänna praxis i denna arm kommer att ta emot utbildningsbesöken om protonpumpshämmare.
Beteende: Protonpumpshämmare utbildning
Ett 15 minuters (helst) en-till-en utbildningsbesök om förskrivning av protonpumpshämmare
PLACEBO_COMPARATOR: Övrig utbildning
Allmänna praxis i denna arm kommer att få ett pedagogiskt besök om ett annat ämne (astma).
Beteende: Övrig utbildning
Ett 15 minuters (helst) en-till-en utbildningsbesök om ett annat ämne (INTE astma).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i förändring av antalet vuxna patienter med inlösta recept på protonpumpshämmare mellan astmagrupp och placebogrupp under en sexmånadersperiod
Tidsram: 6-0 månader före och 6-12 månader efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av antalet vuxna patienter med inlösta recept på protonpumpshämmare mellan astmagrupp och placebogrupp
6-0 månader före och 6-12 månader efter utbildningsbesök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i förändring av antalet vuxna patienter med inlösta recept på protonpumpshämmare mellan astmagrupp och placebogrupp under en ettårsperiod
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av antalet vuxna patienter med inlösta recept på protonpumpshämmare mellan astmagrupp och placebogrupp
ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av antalet vuxna patienter med inlösta recept på protonpumpshämmare mellan astmagrupp och placebogrupp under en ettårsperiod som avbruten tidsserieanalys
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av antalet vuxna patienter med inlösta recept på protonpumpshämmare mellan astmagrupp och placebogrupp som avbruten tidsserieanalys
ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av antalet vuxna patienter med inlösta recept på protonpumpshämmare mellan astmagrupp och placebogrupp analyserad per månad i förhållande till besöket under ett år
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av antalet vuxna patienter med inlösta recept på protonpumpshämmare mellan astmagrupp och placebogrupp analyserad varje månad i förhållande till besöket
ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av recept (DDD) av PPI före och efter utbildningsbesök under en sexmånadersperiod
Tidsram: 6-0 månader före och 6-12 månader efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av definierade dagliga doser (DDD) av protonpumpshämmare till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp
6-0 månader före och 6-12 månader efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av recept (DDD) av PPI före och efter utbildningsbesök på ett år
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av definierade dagliga doser (DDD) av protonpumpshämmare till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp
ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av recept (DDD) av PPI före och efter utbildningsbesök på ett år som avbruten tidsserieanalys
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av definierade dagliga doser (DDD) av protonpumpshämmare till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp som avbruten tidsserieanalys
ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av recept (DDD) av PPI före och efter utbildningsbesök på ett år för varje månad
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av definierade dagliga doser (DDD) av protonpumpshämmare till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp analyserad varje månad i förhållande till besöket
ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av recept (DDD) av antacida före och efter utbildningsbesök under en sexmånadersperiod
Tidsram: 6-0 månader före och 6-12 månader efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av definierade dagliga doser (DDD) av antacida till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp
6-0 månader före och 6-12 månader efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av recept (DDD) av antacida före och efter utbildningsbesök på ett år
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av definierade dagliga doser (DDD) av antacida till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp
ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av recept (DDD) av antacida före och efter utbildningsbesök på ett år som avbruten tidsserieanalys
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av definierade dagliga doser (DDD) av antacida till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp som avbruten tidsserieanalys
ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av recept (DDD) av antacida före och efter utbildningsbesök på ett år för varje månad
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av definierade dagliga doser (DDD) av antacida till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp analyserad varje månad i förhållande till besöket
ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av antalet stora paket av PPI före och efter utbildningsbesök under en sexmånadersperiod
Tidsram: 6-0 månader före och 6-12 månader efter utbildningsbesök
Skillnad i antal förändringar av stora förpackningar (90 st eller mer) av PPI i högsta dosstyrka till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp
6-0 månader före och 6-12 månader efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av antalet stora paket av PPI före och efter utbildningsbesök på ett år
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i antal förändringar av stora förpackningar (90 st eller mer) av PPI i högsta dosstyrka till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp
ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av antalet stora paket av PPI före och efter utbildningsbesök på ett år som avbruten tidsserieanalys
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i antal förändringar av stora förpackningar (90 st eller mer) av PPI i högsta dosstyrka till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp som avbruten tidsserieanalys
ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i förändring av antalet stora paket av PPI före och efter utbildningsbesök på ett år för varje månad
Tidsram: ett år före och ett år efter utbildningsbesök
Skillnad i antal förändringar av stora förpackningar (90 st eller mer) av PPI i högsta dosstyrka till vuxna patienter mellan astmagrupp och placebogrupp analyserad varje månad i förhållande till besöket
ett år före och ett år efter utbildningsbesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jón Þór Trærup Andersen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 oktober 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2022

Första postat (FAKTISK)

5 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P-2021-709b

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera