Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akademisk detaljering om protonpumpehæmmere (BRIEF-PI)

29. juni 2022 opdateret af: Jón Þór Trærup Andersen

Forøgelse af almen praksis forskrift af individuelle uddannelsesmæssige hurtige akademiske detaljeringsbesøg om protonpumpehæmmer

Almen praksis i Region Hovedstaden tilbydes et kort uddannelsesbesøg og randomiseres til enten protonpumpehæmmer (intervention) eller et andet emne (kontrol).

Ændringen i ordinationsmønster fra før til efter besøget sammenlignes mellem interventions- og kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Almen praksis i Region Hovedstaden tilbydes et kort pædagogisk besøg. De er randomiseret efter adresse for at blive tilbudt et besøg om enten protonpumpehæmmer (intervention) eller et andet emne (kontrol).

Receptmønstret for hver almen praksis (som set ved deres regionale registreringsnummer [ydernummer]), der modtager et besøg, undersøges.

Ændringen i ordinationsmønster fra før til efter besøget sammenlignes mellem interventions- og kontrolgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

360

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Danmark
    • Capital Region Of Denmark
      • Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Danmark, 2400
        • Rekruttering
        • University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Almen praksis i Region Hovedstaden, der har et regionalt registreringsnummer [ydernummer]
  • Ønsker et besøg
  • Hav tid til et besøg inden for studieperioden

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Uddannelse af protonpumpehæmmere
Den almene praksis i denne arm vil modtage undervisningsbesøg om protonpumpehæmmer.
Adfærdsmæssigt: Uddannelse af protonpumpehæmmere
Et 15 minutters (foretrukket) en-til-en undervisningsbesøg om udskrivning af protonpumpehæmmer
PLACEBO_COMPARATOR: Anden uddannelse
Den almene praksis i denne arm vil modtage et pædagogisk besøg om et andet emne (astma).
Adfærdsmæssigt: Anden uddannelse
Et 15 minutters (helst) en-til-en pædagogisk besøg om et andet emne (IKKE astma).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i ændring af antallet af voksne patienter med indløste recepter på protonpumpehæmmer mellem astmagruppe og placebogruppe i en periode på seks måneder
Tidsramme: 6-0 måneder før og 6-12 måneder efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af antallet af voksne patienter med indløste recepter på protonpumpehæmmer mellem astmagruppe og placebogruppe
6-0 måneder før og 6-12 måneder efter uddannelsesbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i ændring af antallet af voksne patienter med indløste recepter på protonpumpehæmmer mellem astma-gruppe og placebo-gruppe i en periode på et år
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af antallet af voksne patienter med indløste recepter på protonpumpehæmmer mellem astmagruppe og placebogruppe
et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af antallet af voksne patienter med indløste recepter på protonpumpehæmmer mellem astmagruppe og placebogruppe i en etårig periode som afbrudt tidsserieanalyse
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af antallet af voksne patienter med indløste recepter på protonpumpehæmmer mellem astmagruppe og placebogruppe som afbrudt tidsserieanalyse
et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af antallet af voksne patienter med indløste recepter på protonpumpehæmmer mellem astmagruppe og placebogruppe analyseret for hver måned i forhold til besøget på et år
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af antallet af voksne patienter med indløste recepter på protonpumpehæmmer mellem astmagruppe og placebogruppe analyseret hver måned i forhold til besøget
et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af recept (DDD) af PPI før og efter uddannelsesbesøg i en seks måneders periode
Tidsramme: 6-0 måneder før og 6-12 måneder efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af definerede daglige doser (DDD) af protonpumpehæmmer til voksne patienter mellem astmagruppe og placebogruppe
6-0 måneder før og 6-12 måneder efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af recept (DDD) af PPI før og efter uddannelsesbesøg på et år
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af definerede daglige doser (DDD) af protonpumpehæmmer til voksne patienter mellem astmagruppe og placebogruppe
et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af recept (DDD) af PPI før og efter uddannelsesbesøg på et år som afbrudt tidsserieanalyse
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af definerede daglige doser (DDD) af protonpumpehæmmer til voksne patienter mellem astmagruppe og placebogruppe som afbrudt tidsserieanalyse
et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af recept (DDD) af PPI før og efter uddannelsesbesøg i et år for hver måned
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af definerede daglige doser (DDD) af protonpumpehæmmer til voksne patienter mellem astmagruppe og placebogruppe analyseret hver måned i forhold til besøget
et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af recept (DDD) af antacida før og efter uddannelsesbesøg i en seks måneders periode
Tidsramme: 6-0 måneder før og 6-12 måneder efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af definerede daglige doser (DDD) af antacida til voksne patienter mellem astma-gruppe og placebo-gruppe
6-0 måneder før og 6-12 måneder efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af recept (DDD) af antacida før og efter uddannelsesbesøg på et år
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af definerede daglige doser (DDD) af antacida til voksne patienter mellem astma-gruppe og placebo-gruppe
et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af recept (DDD) af antacida før og efter uddannelsesbesøg på et år som afbrudt tidsserieanalyse
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af definerede daglige doser (DDD) af antacida til voksne patienter mellem astmagruppe og placebogruppe som afbrudt tidsserieanalyse
et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af recept (DDD) af antacida før og efter uddannelsesbesøg i et år for hver måned
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af definerede daglige doser (DDD) af antacida til voksne patienter mellem astmagruppe og placebogruppe analyseret hver måned i forhold til besøget
et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af antallet af store pakker med PPI før og efter uddannelsesbesøg i en seks måneders periode
Tidsramme: 6-0 måneder før og 6-12 måneder efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændringsantal af store pakninger (90 stk eller mere) PPI i højeste dosisstyrke til voksne patienter mellem astmagruppe og placebogruppe
6-0 måneder før og 6-12 måneder efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af antallet af store pakker med PPI før og efter uddannelsesbesøg på et år
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændringsantal af store pakninger (90 stk eller mere) PPI i højeste dosisstyrke til voksne patienter mellem astmagruppe og placebogruppe
et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af antallet af store pakker med PPI før og efter uddannelsesbesøg på et år som afbrudt tidsserieanalyse
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændringsantallet af store pakker (90 stk eller mere) PPI i højeste dosisstyrke til voksne patienter mellem astmagruppe og placebogruppe som afbrudt tidsserieanalyse
et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændring af antallet af store pakker med PPI før og efter uddannelsesbesøg på et år for hver måned
Tidsramme: et år før og et år efter uddannelsesbesøg
Forskel i ændringsantal af store pakninger (90 stk eller mere) PPI i højeste dosisstyrke til voksne patienter mellem astmagruppe og placebogruppe analyseret hver måned i forhold til besøget
et år før og et år efter uddannelsesbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jón Þór Trærup Andersen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. oktober 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2022

Først opslået (FAKTISKE)

5. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P-2021-709b

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Recept mønster

Kliniske forsøg med Anden uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner