Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Академические подробности об ингибиторах протонной помпы (BRIEF-PI)

29 июня 2022 г. обновлено: Jón Þór Trærup Andersen

Повышение общей практики Рецепт для индивидуальных образовательных быстрых академических посещений с подробным описанием ингибитора протонной помпы

Врачам общей практики в столичном регионе Дании предлагается короткий ознакомительный визит, и они рандомизируются либо по ингибитору протонной помпы (вмешательство), либо по другой теме (контроль).

Изменение схемы назначений до и после визита сравнивается между группой вмешательства и контрольной группой.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Врачам общей практики в столичном регионе Дании предлагается короткий ознакомительный визит. Они рандомизированы по адресам, чтобы им предложили посетить либо ингибитор протонной помпы (вмешательство), либо другую тему (контроль).

Исследуется структура предписаний каждой общей практики (судя по их региональному регистрационному номеру [ydernummer]), которую посещают.

Изменение схемы назначений до и после визита сравнивается между группой вмешательства и контрольной группой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

360

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Дания
    • Capital Region Of Denmark
      • Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Дания, 2400
        • Рекрутинг
        • University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Общая практика в столичном регионе Дании, кому принадлежит региональный регистрационный номер [ydernummer]
  • Хотите посетить
  • Успейте посетить в течение учебного периода

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Обучение ингибиторам протонной помпы
Общие практики в этой группе получат ознакомительные визиты об ингибиторе протонной помпы.
Поведенческий: Обучение ингибиторам протонной помпы
15-минутное (предпочтительно) индивидуальное ознакомительное посещение по поводу отмены назначения ингибитора протонной помпы.
PLACEBO_COMPARATOR: Другое образование
Общие практики в этой группе получат образовательный визит по другой теме (астма).
Поведенческий: Другое образование
15-минутное (предпочтительно) индивидуальное образовательное посещение по другой теме (НЕ астме).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в изменении количества взрослых пациентов с погашенными рецептами на ингибиторы протонной помпы между группой астмы и группой плацебо за шесть месяцев
Временное ограничение: 6-0 месяцев до и 6-12 месяцев после образовательного визита
Разница в изменении количества взрослых пациентов с погашенными рецептами на ингибиторы протонной помпы между группой астмы и группой плацебо
6-0 месяцев до и 6-12 месяцев после образовательного визита

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в изменении количества взрослых пациентов с погашенными рецептами на ингибиторы протонной помпы между группой астмы и группой плацебо за год
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении количества взрослых пациентов с погашенными рецептами на ингибиторы протонной помпы между группой астмы и группой плацебо
за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении количества взрослых пациентов с погашенными рецептами на ингибиторы протонной помпы между группой астмы и группой плацебо за период в один год в виде прерванного анализа временных рядов
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении количества взрослых пациентов с погашенными рецептами на ингибиторы протонной помпы между группой астмы и группой плацебо в виде прерванного анализа временных рядов
за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении количества взрослых пациентов с погашенными рецептами на ингибиторы протонной помпы между группой астмы и группой плацебо, анализируемой по месяцам по отношению к посещению в течение одного года
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении числа взрослых пациентов с погашенными рецептами на ингибиторы протонной помпы между группой астмы и группой плацебо, анализируемой по месяцам по отношению к визиту
за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении назначения (DDD) ИПП до и после образовательного визита в течение шести месяцев
Временное ограничение: 6-0 месяцев до и 6-12 месяцев после образовательного визита
Разница в изменении установленных суточных доз (DDD) ингибитора протонной помпы для взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо
6-0 месяцев до и 6-12 месяцев после образовательного визита
Разница в изменении назначения (DDD) ИПП до и после учебного визита в течение одного года
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении установленных суточных доз (DDD) ингибитора протонной помпы для взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо
за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении назначения (DDD) ИПП до и после учебного визита в течение одного года в виде прерванного анализа временных рядов
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении установленных суточных доз (DDD) ингибитора протонной помпы для взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо в виде прерванного анализа временных рядов
за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении назначения (DDD) ИПП до и после учебного визита в течение одного года за каждый месяц
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении установленных суточных доз (DDD) ингибитора протонной помпы для взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо, анализируемой каждый месяц по отношению к визиту
за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении назначения (DDD) антацида до и после образовательного визита в течение шести месяцев
Временное ограничение: 6-0 месяцев до и 6-12 месяцев после образовательного визита
Разница в изменении установленных суточных доз (DDD) антацида для взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо
6-0 месяцев до и 6-12 месяцев после образовательного визита
Разница в изменении назначения (DDD) антацида до и после образовательного визита в течение одного года
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении установленных суточных доз (DDD) антацида для взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо
за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении назначения (DDD) антацида до и после учебного визита в течение одного года в виде прерванного анализа временных рядов
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении установленных суточных доз (DDD) антацидов для взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо в виде прерванного анализа временных рядов
за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении назначения (DDD) антацида до и после учебного визита в течение одного года за каждый месяц
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении установленных суточных доз (DDD) антацидов для взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо, анализируемой каждый месяц по отношению к визиту
за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении количества больших упаковок ИПП до и после образовательного визита за полгода
Временное ограничение: 6-0 месяцев до и 6-12 месяцев после образовательного визита
Разница в количестве замены больших упаковок (90 шт. и более) ИПП в максимальной дозировке на взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо
6-0 месяцев до и 6-12 месяцев после образовательного визита
Разница в изменении количества больших упаковок ИПП до и после учебного визита в течение одного года
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в количестве замены больших упаковок (90 шт. и более) ИПП в максимальной дозировке на взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо
за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении количества больших упаковок ИЦП до и после учебного визита в течение одного года в виде прерванного анализа временных рядов
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в количестве изменений больших упаковок (90 шт. или более) ИПП в максимальной дозировке для взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо в виде прерванного анализа временных рядов
за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении количества больших упаковок ИПП до и после образовательного визита в течение года за каждый месяц
Временное ограничение: за год до и через год после образовательного визита
Разница в изменении количества больших упаковок (90 шт. и более) ИПП в максимальной дозировке для взрослых пациентов между группой астмы и группой плацебо, анализируемой каждый месяц по отношению к визиту
за год до и через год после образовательного визита

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jón Þór Trærup Andersen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 октября 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P-2021-709b

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться