Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akademické podrobnosti o inhibitorech protonové pumpy (BRIEF-PI)

29. června 2022 aktualizováno: Jón Þór Trærup Andersen

Posílení obecné praxe pReskripce individuálními vzdělávacími rychlými Akademickými podrobnými návštěvami O inhibitoru protonové pumpy

Obecným lékařům v regionu hlavního města Dánska je nabídnuta krátká vzdělávací návštěva a jsou randomizováni buď na inhibitor protonové pumpy (intervence) nebo na jiné téma (kontrola).

Mezi intervenční a kontrolní skupinou se porovnává změna vzoru předepisování před návštěvou a po ní.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Obecná praxe v regionu hlavního města Dánska nabízí krátkou vzdělávací návštěvu. Jsou randomizováni podle adresy, aby jim byla nabídnuta návštěva ohledně inhibitoru protonové pumpy (intervence) nebo jiného tématu (kontrola).

Zkoumá se vzorec preskripce každého praktického lékaře (jak je vidět podle jejich regionálního registračního čísla [ydernummer]), který je na návštěvě.

Mezi intervenční a kontrolní skupinou se porovnává změna vzoru předepisování před návštěvou a po ní.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

360

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Dánsko
    • Capital Region Of Denmark
      • Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Dánsko, 2400
        • Nábor
        • University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obecná praxe v regionu hlavního města Dánska, který vlastní regionální registrační číslo [ydernummer]
  • Chci návštěvu
  • Udělejte si čas na návštěvu během studijního období

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Výuka inhibitorů protonové pumpy
Obecná praxe v této větvi absolvuje vzdělávací návštěvy o inhibitoru protonové pumpy.
Behaviorální: Výuka inhibitorů protonové pumpy
15minutová (nejlépe) individuální vzdělávací návštěva o předepisování inhibitoru protonové pumpy
PLACEBO_COMPARATOR: Jiné vzdělání
Praktičtí lékaři v tomto rameni absolvují edukační návštěvu na jiné téma (astma).
Behaviorální: Jiné vzdělání
15minutová (nejlépe) individuální vzdělávací návštěva na jiné téma (NE astma).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl ve změně počtu dospělých pacientů s vykoupenými recepty na inhibitor protonové pumpy mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem během šestiměsíčního období
Časové okno: 6-0 měsíců před a 6-12 měsíců po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně počtu dospělých pacientů s vyplacenými recepty na inhibitor protonové pumpy mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem
6-0 měsíců před a 6-12 měsíců po vzdělávací návštěvě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl ve změně počtu dospělých pacientů s vykoupenými recepty na inhibitor protonové pumpy mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem během jednoho roku
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně počtu dospělých pacientů s vyplacenými recepty na inhibitor protonové pumpy mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně počtu dospělých pacientů s vyplacenými recepty na inhibitor protonové pumpy mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem v období jednoho roku jako analýza přerušené časové řady
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně počtu dospělých pacientů s vyplacenými recepty na inhibitor protonové pumpy mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem jako analýza přerušené časové řady
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně počtu dospělých pacientů s vyplacenými recepty na inhibitor protonové pumpy mezi skupinou astmatu a skupinou s placebem analyzovaný každý měsíc ve vztahu k návštěvě za jeden rok
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně počtu dospělých pacientů s vyplacenými recepty na inhibitor protonové pumpy mezi skupinou astmatu a skupinou s placebem analyzovaný každý měsíc ve vztahu k návštěvě
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně preskripce (DDD) PPI před a po edukační návštěvě v šestiměsíčním období
Časové okno: 6-0 měsíců před a 6-12 měsíců po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně definovaných denních dávek (DDD) inhibitoru protonové pumpy u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem
6-0 měsíců před a 6-12 měsíců po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně preskripce (DDD) PPI před a po edukační návštěvě v jednom roce
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně definovaných denních dávek (DDD) inhibitoru protonové pumpy u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně preskripce (DDD) PPI před a po vzdělávací návštěvě v jednom roce jako analýza přerušené časové řady
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně definovaných denních dávek (DDD) inhibitoru protonové pumpy u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem jako analýza přerušené časové řady
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně předpisu (DDD) PPI před a po vzdělávací návštěvě v jednom roce na každý měsíc
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně definovaných denních dávek (DDD) inhibitoru protonové pumpy u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem analyzovaný každý měsíc ve vztahu k návštěvě
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně předpisu (DDD) antacid před a po edukační návštěvě v období šesti měsíců
Časové okno: 6-0 měsíců před a 6-12 měsíců po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně definovaných denních dávek (DDD) antacida u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem
6-0 měsíců před a 6-12 měsíců po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně předpisu (DDD) antacid před a po edukační návštěvě v jednom roce
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně definovaných denních dávek (DDD) antacida u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně preskripce (DDD) antacid před a po vzdělávací návštěvě v jednom roce jako analýza přerušené časové řady
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně definovaných denních dávek (DDD) antacid u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem jako analýza přerušené časové řady
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně předpisu (DDD) antacid před a po vzdělávací návštěvě v jednom roce na každý měsíc
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně definovaných denních dávek (DDD) antacid u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem analyzovaný každý měsíc ve vztahu k návštěvě
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně počtu velkých balení PPI před a po vzdělávací návštěvě v období šesti měsíců
Časové okno: 6-0 měsíců před a 6-12 měsíců po vzdělávací návštěvě
Rozdíl v počtech změn velkých balení (90 ks nebo více) PPI v nejvyšší dávce u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem
6-0 měsíců před a 6-12 měsíců po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně počtu velkých balení PPI před a po vzdělávací návštěvě za jeden rok
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl v počtech změn velkých balení (90 ks nebo více) PPI v nejvyšší dávce u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně počtu velkých balení PPI před a po vzdělávací návštěvě v jednom roce jako analýza přerušovaných časových řad
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl v počtech změn velkých balení (90 ks nebo více) PPI v nejvyšší dávce u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem jako analýza přerušených časových řad
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl ve změně počtu velkých balení PPI před a po vzdělávací návštěvě v jednom roce za každý měsíc
Časové okno: jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě
Rozdíl v počtech změn velkých balení (90 ks nebo více) PPI v nejvyšší dávce u dospělých pacientů mezi skupinou s astmatem a skupinou s placebem analyzovaný každý měsíc ve vztahu k návštěvě
jeden rok před a jeden rok po vzdělávací návštěvě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jón Þór Trærup Andersen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

6. října 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. července 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. června 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P-2021-709b

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Jiné vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit