Detalles académicos sobre los inhibidores de la bomba de protones (BRIEF-PI)
29 de junio de 2022 actualizado por: Jón Þór Trærup Andersen
Impulso de la prescripción de la práctica general por parte de las visitas detalladas académicas rápidas educativas individuales sobre el inhibidor de la bomba de protones
A las prácticas generales en la Región Capital de Dinamarca se les ofrece una breve visita educativa y se asignan aleatoriamente a un inhibidor de la bomba de protones (intervención) u otro tema (control).
Se compara el cambio en el patrón de prescripción de antes a después de la visita entre el grupo de intervención y el de control.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se ofrece una breve visita educativa a prácticas generales en la Región Capital de Dinamarca. Se aleatorizan por dirección para que se les ofrezca una visita sobre el inhibidor de la bomba de protones (intervención) u otro tema (control).
Se investiga el patrón de prescripción de cada práctica general (como se ve por su número de registro regional [ydernummer]) que recibe una visita.
Se compara el cambio en el patrón de prescripción de antes a después de la visita entre el grupo de intervención y el de control.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
360
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: jon t.t. Andersen, MD
- Número de teléfono: +45 38 63 57 26
- Correo electrónico: jon.thor.traerup.andersen@regionh.dk
Ubicaciones de estudio
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Capital Region Of Denmark
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Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Dinamarca, 2400
- Reclutamiento
- University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Prácticas generales en la Región Capital de Dinamarca, que posee un número de registro regional [ydernummer]
- quiero una visita
- Tener tiempo para una visita dentro del período de estudio.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Educación sobre inhibidores de la bomba de protones
Las prácticas generales en este brazo recibirán las visitas de educación sobre el inhibidor de la bomba de protones.
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Una visita educativa individual de 15 minutos (preferible) sobre la desprescripción del inhibidor de la bomba de protones
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PLACEBO_COMPARADOR: Otra educacion
Las prácticas generales de este brazo recibirán una visita didáctica sobre otro tema (asma).
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Una visita educativa individual de 15 minutos (preferible) sobre otro tema (NO asma).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencia en el cambio del número de pacientes adultos con recetas redimidas de inhibidores de la bomba de protones entre el grupo de asma y el grupo de placebo en un período de seis meses
Periodo de tiempo: 6-0 meses antes y 6-12 meses después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio del número de pacientes adultos con recetas redimidas de inhibidores de la bomba de protones entre el grupo de asma y el grupo de placebo
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6-0 meses antes y 6-12 meses después de la visita educativa
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia en el cambio del número de pacientes adultos con recetas redimidas de inhibidores de la bomba de protones entre el grupo de asma y el grupo de placebo en un período de un año
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio del número de pacientes adultos con recetas redimidas de inhibidores de la bomba de protones entre el grupo de asma y el grupo de placebo
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio del número de pacientes adultos con recetas redimidas de inhibidores de la bomba de protones entre el grupo de asma y el grupo de placebo en un período de un año como análisis de series de tiempo interrumpido
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio del número de pacientes adultos con recetas redimidas de inhibidores de la bomba de protones entre el grupo de asma y el grupo de placebo como análisis de series de tiempo interrumpido
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio del número de pacientes adultos con recetas redimidas de inhibidores de la bomba de protones entre el grupo de asma y el grupo de placebo analizados por cada mes en relación con la visita en un año
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio del número de pacientes adultos con recetas redimidas de inhibidores de la bomba de protones entre el grupo de asma y el grupo de placebo analizados por cada mes en relación con la visita
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de prescripción (DDD) de IBP antes y después de la visita educativa en un período de seis meses
Periodo de tiempo: 6-0 meses antes y 6-12 meses después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de las dosis diarias definidas (DDD) del inhibidor de la bomba de protones para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo
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6-0 meses antes y 6-12 meses después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de prescripción (DDD) de IBP antes y después de la visita educativa en un año
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de las dosis diarias definidas (DDD) del inhibidor de la bomba de protones para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de prescripción (DDD) de IBP antes y después de la visita educativa en un año como análisis de series de tiempo interrumpido
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de las dosis diarias definidas (DDD) del inhibidor de la bomba de protones para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo como análisis de series de tiempo interrumpido
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de prescripción (DDD) de IBP antes y después de la visita educativa en un año para cada mes
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de las dosis diarias definidas (DDD) de inhibidor de la bomba de protones para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo analizado por cada mes en relación con la visita
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de prescripción (DDD) de antiácido antes y después de la visita educativa en un período de seis meses
Periodo de tiempo: 6-0 meses antes y 6-12 meses después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de las dosis diarias definidas (DDD) de antiácido para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo
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6-0 meses antes y 6-12 meses después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de prescripción (DDD) de antiácido antes y después de la visita educativa en un año
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de las dosis diarias definidas (DDD) de antiácido para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de prescripción (DDD) de antiácido antes y después de la visita educativa en un año como análisis de series de tiempo interrumpido
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de las dosis diarias definidas (DDD) de antiácido para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo como análisis de series de tiempo interrumpido
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de prescripción (DDD) de antiácido antes y después de la visita educativa en un año para cada mes
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de las dosis diarias definidas (DDD) de antiácido para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo analizado por cada mes en relación con la visita
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de números de paquetes grandes de PPI antes y después de la visita educativa en un período de seis meses
Periodo de tiempo: 6-0 meses antes y 6-12 meses después de la visita educativa
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Diferencia en el número de cambios de paquetes grandes (90 unidades o más) de PPI en la dosis más alta para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo
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6-0 meses antes y 6-12 meses después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de números de paquetes grandes de PPI antes y después de la visita educativa en un año
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el número de cambios de paquetes grandes (90 unidades o más) de PPI en la dosis más alta para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de números de paquetes grandes de PPI antes y después de la visita educativa en un año como análisis de series de tiempo interrumpido
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el número de cambios de paquetes grandes (90 unidades o más) de PPI en la dosis más alta para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo como análisis de series de tiempo interrumpido
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el cambio de números de paquetes grandes de PPI antes y después de la visita educativa en un año para cada mes
Periodo de tiempo: un año antes y un año después de la visita educativa
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Diferencia en el número de cambio de paquetes grandes (90 unidades o más) de PPI en la dosis más alta para pacientes adultos entre el grupo de asma y el grupo de placebo analizados por cada mes en relación con la visita
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un año antes y un año después de la visita educativa
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
6 de octubre de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de julio de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
5 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P-2021-709b
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .