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양성자 펌프 억제제에 대한 학술적 세부 사항 (BRIEF-PI)

2022년 6월 29일 업데이트: Jón Þór Trærup Andersen

양성자 펌프 억제제에 대한 개별 교육용 빠른 학업 상세 방문을 통한 일반 진료 처방전 강화

덴마크 수도권의 일반 진료는 짧은 교육 방문이 제공되며 양성자 펌프 억제제(개입) 또는 다른 주제(통제)로 무작위 배정됩니다.

내원 전과 후의 처방 패턴 변화를 중재군과 대조군 간에 비교하였다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

덴마크 수도권의 일반 진료는 짧은 교육 방문이 제공됩니다. 양성자 펌프 억제제(개입) 또는 다른 주제(통제)에 대한 방문을 제공하기 위해 주소별로 무작위 배정됩니다.

방문을 받는 각 일반 진료(지역 등록 번호[ydernummer]로 표시됨)의 처방 패턴을 조사합니다.

내원 전과 후의 처방 패턴 변화를 중재군과 대조군 간에 비교하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

360

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 덴마크
    • Capital Region Of Denmark
      • Copenhagen, Capital Region Of Denmark, 덴마크, 2400
        • 모병
        • University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지역 등록 번호를 소유한 덴마크 수도권의 일반 관행[ydernummer]
  • 방문을 원하십니까
  • 스터디 기간 내 방문 시간 확보

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 양성자 펌프 억제제 교육
이 팔의 일반 진료는 양성자 펌프 억제제에 대한 방문 교육을 받게 됩니다.
행동: 양성자 펌프 억제제 교육
양성자 펌프 억제제의 설명에 대한 15분(바람직한) 일대일 교육 방문
플라시보_COMPARATOR: 기타 교육
이 팔의 일반 진료는 다른 주제(천식)에 대한 교육 방문을 받게 됩니다.
행동: 기타 교육
다른 주제(천식이 아님)에 대한 15분(바람직한) 일대일 교육 방문.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월 동안 천식군과 위약군 간의 양성자 펌프 억제제 처방을 받은 성인 환자 수의 변화 차이
기간: 방문 교육 방문 전 6-0개월 및 방문 후 6-12개월
천식군과 위약군 간의 프로톤 펌프 억제제 처방을 받은 성인 환자 수의 변화 차이
방문 교육 방문 전 6-0개월 및 방문 후 6-12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1년 동안 천식군과 위약군 간의 프로톤 펌프 억제제 처방을 받은 성인 환자 수의 변화 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
천식군과 위약군 간의 프로톤 펌프 억제제 처방을 받은 성인 환자 수의 변화 차이
교육 방문 1년 전과 1년 후
중단된 시계열 분석에 따른 1년 기간 동안 천식군과 위약군 사이에 양성자 펌프 억제제를 상환 처방받은 성인 환자 수의 변화 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
중단된 시계열 분석에 따른 천식군과 위약군 간의 프로톤 펌프 억제제 처방을 받은 성인 환자 수의 변화 차이
교육 방문 1년 전과 1년 후
천식군과 위약군 간 프로톤펌프억제제 재처방 성인 환자 수 변화를 1년 내 방문과 관련하여 매월 분석한 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
천식군과 위약군 간 프로톤펌프억제제 재처방 성인 환자 수 변화의 월별 차이를 내원과 관련하여 분석
교육 방문 1년 전과 1년 후
6개월 기간 동안 교육 방문 전후 PPI의 처방 변경(DDD) 차이
기간: 방문 교육 방문 전 6-0개월 및 방문 후 6-12개월
천식군과 위약군 사이의 성인 환자에 대한 프로톤 펌프 억제제의 정의된 일일 용량(DDD) 변화의 차이
방문 교육 방문 전 6-0개월 및 방문 후 6-12개월
1년 동안 교육 방문 전후 PPI의 처방 변경(DDD) 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
천식군과 위약군 사이의 성인 환자에 대한 프로톤 펌프 억제제의 정의된 일일 용량(DDD) 변화의 차이
교육 방문 1년 전과 1년 후
중단 시계열 분석에 따른 1년 내 교육 방문 전후 PPI의 처방 변경(DDD) 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
중단된 시계열 분석에 따른 천식군과 위약군 간의 성인 환자에 대한 프로톤 펌프 억제제의 정의된 일일 용량(DDD) 변화의 차이
교육 방문 1년 전과 1년 후
매월 1년 동안 교육 방문 전후 PPI의 처방 변경(DDD) 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
방문과 관련하여 매월 분석한 천식군과 위약군 간의 성인 환자에 대한 프로톤 펌프 억제제의 정의된 일일 투여량(DDD) 변화의 차이
교육 방문 1년 전과 1년 후
6개월 기간 내 교육 방문 전후 제산제의 처방 변경(DDD) 차이
기간: 방문 교육 방문 전 6-0개월 및 방문 후 6-12개월
천식군과 위약군 사이의 성인 환자에 대한 제산제의 정의된 일일 투여량(DDD) 변화의 차이
방문 교육 방문 전 6-0개월 및 방문 후 6-12개월
1년 내 교육 방문 전후 제산제의 처방 변경(DDD) 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
천식군과 위약군 사이의 성인 환자에 대한 제산제의 정의된 일일 투여량(DDD) 변화의 차이
교육 방문 1년 전과 1년 후
단속 시계열 분석에 따른 1년 내 교육 방문 전후 제산제 처방 변경(DDD) 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
중단된 시계열 분석에 따른 천식 그룹과 위약 그룹 간의 성인 환자에 대한 제산제의 정의된 일일 용량(DDD) 변화의 차이
교육 방문 1년 전과 1년 후
매월 1년 동안 교육 방문 전후의 제산제 처방 변경(DDD) 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
방문과 관련하여 매월 분석된 천식군과 위약군 간의 성인 환자에 대한 제산제 정의 일일 투여량(DDD) 변화의 차이
교육 방문 1년 전과 1년 후
6개월 기간 동안 교육 방문 전후의 PPI 대형 패키지 수 변화의 차이
기간: 방문 교육 방문 전 6-0개월 및 방문 후 6-12개월
천식군과 위약군 사이에서 성인 환자에 대한 PPI의 최고 투여 강도의 대형 패키지(90개 이상) 변화 수의 차이
방문 교육 방문 전 6-0개월 및 방문 후 6-12개월
1년 동안 교육 방문 전후의 PPI 대형 패키지 수 변화 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
천식군과 위약군 사이에서 성인 환자에 대한 PPI의 최고 투여 강도의 대형 패키지(90개 이상) 변화 수의 차이
교육 방문 1년 전과 1년 후
중단된 시계열 분석에 따른 1년 동안 교육 방문 전후의 PPI 빅 패키지 수 변화의 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
중단된 시계열 분석에 따른 천식군과 위약군 사이의 성인 환자에 대한 PPI의 최고 용량 강도의 PPI 대형 패키지(90개 이상) 변경 수의 차이
교육 방문 1년 전과 1년 후
매달 1년 동안 교육 방문 전후의 PPI 빅 패키지 수 변화의 차이
기간: 교육 방문 1년 전과 1년 후
방문과 관련하여 매월 분석한 천식군과 위약군 간 성인 환자에 대한 PPI 최고 용량의 PPI 대형 패키지(90개 이상) 변화수 차이
교육 방문 1년 전과 1년 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jón Þór Trærup Andersen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 6일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P-2021-709b

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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