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Akademische Details zu Protonenpumpenhemmern (BRIEF-PI)

29. Juni 2022 aktualisiert von: Jón Þór Trærup Andersen

Steigerung der Verschreibungspflicht in der Allgemeinmedizin durch individuelle, schnelle, akademische Detailbesuche zum Thema Protonenpumpenhemmer

Allgemeinmedizinischen Praxen in der Hauptstadtregion Dänemarks wird ein kurzer Aufklärungsbesuch angeboten und sie werden nach dem Zufallsprinzip entweder einem Protonenpumpenhemmer (Intervention) oder einem anderen Thema (Kontrolle) zugeordnet.

Die Veränderung des Verschreibungsmusters vor und nach dem Besuch wird zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe verglichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Allgemeinmedizinern in der Hauptstadtregion Dänemarks wird ein kurzer Bildungsbesuch angeboten. Sie werden nach dem Zufallsprinzip nach Adresse ausgewählt und erhalten ein Angebot zu einem Besuch zu einem Protonenpumpenhemmer (Intervention) oder einem anderen Thema (Kontrolle).

Das Verschreibungsmuster jeder Allgemeinarztpraxis (erkennbar an ihrer regionalen Registrierungsnummer [ydernummer]), die einen Besuch erhält, wird untersucht.

Die Veränderung des Verschreibungsmusters vor und nach dem Besuch wird zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

360

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Dänemark
    • Capital Region Of Denmark
      • Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Dänemark, 2400
        • Rekrutierung
        • University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Allgemeinmediziner in der Hauptstadtregion Dänemarks, die über eine regionale Registrierungsnummer [ydernummer] verfügen
  • Lust auf einen Besuch
  • Nehmen Sie sich innerhalb der Studienzeit Zeit für eine Besichtigung

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Aufklärung über Protonenpumpenhemmer
Die Allgemeinpraxen in diesem Zweig erhalten Aufklärungsbesuche zum Thema Protonenpumpenhemmer.
Verhalten: Aufklärung über Protonenpumpenhemmer
Ein 15-minütiger (vorzugsweise) persönlicher Aufklärungsbesuch über die Absetzung von Protonenpumpenhemmern
PLACEBO_COMPARATOR: Andere Ausbildung
Die Allgemeinpraxen in diesem Zweig erhalten einen Aufklärungsbesuch zu einem anderen Thema (Asthma).
Verhalten: Andere Ausbildung
Ein 15-minütiger (vorzugsweise) persönlicher Informationsbesuch zu einem anderen Thema (NICHT Asthma).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der Veränderung der Anzahl erwachsener Patienten mit eingelösten Rezepten für Protonenpumpenhemmer zwischen der Asthmagruppe und der Placebogruppe in einem Zeitraum von sechs Monaten
Zeitfenster: 6–0 Monate vor und 6–12 Monate nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Veränderung der Anzahl erwachsener Patienten mit eingelösten Rezepten für Protonenpumpenhemmer zwischen Asthma-Gruppe und Placebo-Gruppe
6–0 Monate vor und 6–12 Monate nach dem Bildungsbesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der Veränderung der Anzahl erwachsener Patienten mit eingelösten Rezepten für Protonenpumpenhemmer zwischen der Asthmagruppe und der Placebogruppe in einem Zeitraum von einem Jahr
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Veränderung der Anzahl erwachsener Patienten mit eingelösten Rezepten für Protonenpumpenhemmer zwischen Asthma-Gruppe und Placebo-Gruppe
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Veränderung der Anzahl erwachsener Patienten mit eingelösten Rezepten für Protonenpumpenhemmer zwischen der Asthmagruppe und der Placebogruppe in einem einjährigen Zeitraum als unterbrochene Zeitreihenanalyse
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Veränderung der Anzahl erwachsener Patienten mit eingelösten Rezepten für Protonenpumpenhemmer zwischen Asthma-Gruppe und Placebo-Gruppe als unterbrochene Zeitreihenanalyse
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Veränderung der Anzahl erwachsener Patienten mit eingelösten Rezepten für Protonenpumpenhemmer zwischen der Asthma-Gruppe und der Placebo-Gruppe, analysiert für jeden Monat im Verhältnis zum Besuch in einem Jahr
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Veränderung der Anzahl erwachsener Patienten mit eingelösten Rezepten für Protonenpumpenhemmer zwischen der Asthma-Gruppe und der Placebo-Gruppe, analysiert für jeden Monat im Verhältnis zum Besuch
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Verschreibungsänderung (DDD) von PPI vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Zeitraum von sechs Monaten
Zeitfenster: 6–0 Monate vor und 6–12 Monate nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderung der definierten Tagesdosen (DDD) des Protonenpumpenhemmers bei erwachsenen Patienten zwischen der Asthmagruppe und der Placebogruppe
6–0 Monate vor und 6–12 Monate nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Verschreibungsänderung (DDD) von PPI vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Jahr
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderung der definierten Tagesdosen (DDD) des Protonenpumpenhemmers bei erwachsenen Patienten zwischen der Asthmagruppe und der Placebogruppe
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Verschreibungsänderung (DDD) von PPI vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Jahr als unterbrochene Zeitreihenanalyse
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderung der definierten Tagesdosen (DDD) des Protonenpumpenhemmers bei erwachsenen Patienten zwischen der Asthma-Gruppe und der Placebo-Gruppe als unterbrochene Zeitreihenanalyse
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Verschreibungsänderung (DDD) von PPI vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Jahr für jeden Monat
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderung der definierten Tagesdosen (DDD) des Protonenpumpenhemmers bei erwachsenen Patienten zwischen der Asthmagruppe und der Placebogruppe, analysiert für jeden Monat in Bezug auf den Besuch
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Verschreibungsänderung (DDD) von Antazida vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Zeitraum von sechs Monaten
Zeitfenster: 6–0 Monate vor und 6–12 Monate nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderung der definierten Tagesdosen (DDD) von Antazida bei erwachsenen Patienten zwischen Asthma-Gruppe und Placebo-Gruppe
6–0 Monate vor und 6–12 Monate nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Verschreibungsänderung (DDD) von Antazida vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Jahr
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderung der definierten Tagesdosen (DDD) von Antazida bei erwachsenen Patienten zwischen Asthma-Gruppe und Placebo-Gruppe
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Verschreibungsänderung (DDD) von Antazida vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Jahr als unterbrochene Zeitreihenanalyse
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderung der definierten Tagesdosen (DDD) von Antazida bei erwachsenen Patienten zwischen Asthma-Gruppe und Placebo-Gruppe als unterbrochene Zeitreihenanalyse
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Verschreibungsänderung (DDD) von Antazida vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Jahr für jeden Monat
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderung der definierten Tagesdosen (DDD) von Antazida bei erwachsenen Patienten zwischen der Asthma-Gruppe und der Placebo-Gruppe, analysiert für jeden Monat in Bezug auf den Besuch
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Veränderung der Anzahl großer PPI-Pakete vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Zeitraum von sechs Monaten
Zeitfenster: 6–0 Monate vor und 6–12 Monate nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderungszahl großer Packungen (90 Stück oder mehr) PPI in höchster Dosierungsstärke bei erwachsenen Patienten zwischen Asthma-Gruppe und Placebo-Gruppe
6–0 Monate vor und 6–12 Monate nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Veränderung der Anzahl großer PPI-Pakete vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Jahr
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderungszahl großer Packungen (90 Stück oder mehr) PPI in höchster Dosierungsstärke bei erwachsenen Patienten zwischen Asthma-Gruppe und Placebo-Gruppe
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderung der Anzahl großer PPI-Pakete vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Jahr als unterbrochene Zeitreihenanalyse
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderungszahl großer Packungen (90 Stück oder mehr) PPI in der höchsten Dosierungsstärke bei erwachsenen Patienten zwischen Asthma-Gruppe und Placebo-Gruppe als unterbrochene Zeitreihenanalyse
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Veränderung der Anzahl großer PPI-Pakete vor und nach dem Bildungsbesuch in einem Jahr für jeden Monat
Zeitfenster: ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch
Unterschied in der Änderungszahl großer Packungen (90 Stück oder mehr) PPI in der höchsten Dosierungsstärke bei erwachsenen Patienten zwischen der Asthma-Gruppe und der Placebo-Gruppe, analysiert für jeden Monat in Bezug auf den Besuch
ein Jahr vor und ein Jahr nach dem Bildungsbesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jón Þór Trærup Andersen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juli 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P-2021-709b

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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