偽剥離症候群における水晶体超音波乳化吸引術後の角膜内皮
2022年9月8日 更新者：Hosny Ahmed Zein、Minia University
偽剥脱症候群の眼における水晶体超音波乳化吸引術後の角膜内皮評価
鏡面顕微鏡を使用して、老人性白内障の対照患者と比較して、老人性白内障および偽剥脱症候群（PEX）の患者における超音波乳化吸引術後の角膜内皮細胞の変化を研究する。
調査の概要
詳細な説明
前向き介入症例対照研究では、2019 年 3 月から 2020 年 12 月の間に、ミニア大学病院とジェナイディ眼科センターで、白内障と PEX を伴う 20 眼と、PXE を伴わない白内障を伴う 20 眼の対照眼に水晶体超音波乳化吸引術と後房折りたたみ式眼内レンズ移植を行いました。
鏡面顕微鏡検査は、術前、術後 3 か月および 6 か月に行われました。
内皮細胞密度 (ECD)、係数変動 (CV)、六角形、多形性、および角膜の厚さが評価され、PXE 眼と対照眼とが比較されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minia
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Minya、Minia、エジプト、61111
- Minia university hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 老人性白内障 55歳以上
除外基準:
- 緑内障を伴うPEX、角膜ガッタタまたは角膜ジストロフィーを伴う眼、帯状裂開、非常に高密度の核白内障（黒質白内障）の以前の眼科手術歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：偽剥離症候群の眼における水晶体超音波乳化吸引術後の角膜内皮評価
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鏡面顕微鏡による角膜内皮評価による超音波乳化吸引術
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実験的：疑似剥離を伴わない眼球超音波乳化吸引術後の角膜内皮評価
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鏡面顕微鏡による角膜内皮評価による超音波乳化吸引術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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角膜内皮細胞の喪失
時間枠：6ヵ月
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角膜内皮細胞の喪失
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月1日
一次修了 (実際)
2020年12月20日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月3日
最初の投稿 (実際)
2022年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月8日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。