トリガーポイントを持つAC患者の疼痛、ROM、機能障害に対するARTとMETの効果の比較
2022年7月2日 更新者：University of Lahore
トリガーポイントを有する癒着性関節包炎患者における疼痛、ROM、および機能障害に対するアクティブリリーステクニックと筋エネルギーテクニックの比較効果
この研究の目的は、トリガーポイントを持つ癒着性関節包炎患者の痛み、ROM、機能障害に対するアクティブリリース技術と筋エネルギー技術の比較効果を決定することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究には 74 人の参加者が 2 つのグループに分けられ、各グループに 37 人が含まれます。
グループ A は従来の療法と併用したアクティブ リリース テクニック、グループ B は従来の療法と併用した筋肉エネルギー テクニックです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
74
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Lahore、パキスタン
- Spot Rehab
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性も女性も。
- 片側癒着性関節包炎を患っている参加者。
- 亜急性癒着性関節包炎の参加者。
- 参加者は40～60代。
除外基準:
- 頸部神経根症の患者。
- 上肢の骨折。
- 胸郭出口症候群。
- 心的外傷後。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティブリリーステクニック
ART では、特定の筋肉が短縮位置から延長位置に、またはその逆に変化します。
治療時間は8～15分程度となります
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74 人の参加者が 2 つのグループに分かれ、各グループに 37 人が参加しました。
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実験的：筋肉エネルギーテクニック
METs では、このプロトコルは 1 日あたり 3 回、週に 3 回、5 週間にわたって実行されます。
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74 人の参加者が 2 つのグループに分かれ、各グループに 37 人が参加しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：痛みのベースラインから 6 週間への変更
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患者は自分の痛みを 0 から 10、0 から 20、または 0 から 100 で評価します。
ゼロは「痛みがない」を表し、10、20、または 100 は痛みの連続体の反対側を表します (例: 「想像できる最も激しい痛み」、「可能な限り激しい痛み」、「最大の痛み」)。
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痛みのベースラインから 6 週間への変更
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ユニバーサルゴニオメトリー
時間枠：可動域のベースラインから 6 週間への変化
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ユニバーサルゴニオメーター (UG) は、関節動作の一部として可動域 (ROM) を評価するための標準的な方法として一般的に使用されます。
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可動域のベースラインから 6 週間への変化
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肩の痛みと機能障害指数
時間枠：障害のベースラインから 6 週間への変更
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肩の痛みと障害指数 (SPADI) は、痛みと障害の下位尺度にグループ化された項目で構成される自己記入式のアンケートです。
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障害のベースラインから 6 週間への変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Shahzadi Sumbal Naz, Dpt、UOL
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月10日
一次修了 (実際)
2022年2月25日
研究の完了 (予想される)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月2日
最初の投稿 (実際)
2022年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月2日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC-UOL-/98-04/2022
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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