Сравнительный эффект АРТ и МЕТ на боль, объем движений и функциональную нетрудоспособность у пациентов с ОХ с триггерными точками
2 июля 2022 г. обновлено: University of Lahore
Сравнительное влияние техники активного высвобождения и техники мышечной энергии на боль, объем движений и функциональную нетрудоспособность у пациентов с адгезивным капсулитом с триггерными точками
Цель этого исследования - определить сравнительное влияние техники активного высвобождения и техники мышечной энергии на боль, объем движений и функциональную нетрудоспособность у пациентов с адгезивным капсулитом с триггерными точками.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В это исследование включены 74 участника в двух группах по 37 в каждой группе.
Группа A для техники активного высвобождения в сочетании с традиционной терапией и группа B для техники мышечной энергии в сочетании с традиционной терапией.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
74
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан
- Spot Rehab
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Как мужского, так и женского пола.
- Участники с односторонним адгезивным капсулитом.
- Участники с подострым спаечным капсулитом.
- Участники в возрасте 40-60 лет.
Критерий исключения:
- Больной с шейной радикулопатией.
- Переломы верхней конечности.
- Синдром грудной апертуры.
- Посттравматический.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника активного высвобождения
В ВРТ конкретная мышца переводится из укороченного положения в удлиненное или наоборот.
Продолжительность лечения 8-15 мин.
|
74 участника были разделены на две группы по 37 человек в каждой.
|
|
Экспериментальный: Энергетическая техника мышц
В МЕТ протокол будет выполняться по 3 повторения в день и три раза в неделю в течение 5 недель.
|
74 участника были разделены на две группы по 37 человек в каждой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем боли до 6 недель
|
пациенты оценивают свою боль от 0 до 10, от 0 до 20 или от 0 до 100.
Ноль представляет «отсутствие боли», тогда как 10, 20 или 100 представляют собой противоположный конец континуума боли (например, «самая сильная боль, которую только можно представить», «боль настолько сильная, насколько это возможно», «максимальная боль»).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли до 6 недель
|
|
Универсальная гониометрия
Временное ограничение: Изменение диапазона движений по сравнению с исходным уровнем до 6 недель
|
Универсальный гониометр (UG) обычно используется в качестве стандартного метода для оценки диапазона движений (ROM) как части движений суставов.
|
Изменение диапазона движений по сравнению с исходным уровнем до 6 недель
|
|
Индекс боли в плече и функциональных ограничений
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем инвалидности до 6 недель
|
Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI) представляет собой анкету для самостоятельного заполнения, состоящую из пунктов, сгруппированных в субшкалы боли и инвалидности.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем инвалидности до 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-UOL-/98-04/2022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .