Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ART:n ja MET:n vertaileva vaikutus kipuun, ROM:iin ja toimintavammaisuuteen AC-potilailla, joilla on triggerpisteitä

lauantai 2. heinäkuuta 2022 päivittänyt: University of Lahore

Aktiivisen vapautumistekniikan ja lihasten energiatekniikan vertaileva vaikutus kipuun, ROM:iin ja toimintavammaisuuteen liimakapselipotilailla, joilla on laukaisupisteet

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää aktiivisen vapautumistekniikan ja lihasenergiatekniikan vertaileva vaikutus kipuun, ROM:iin ja toimintavammaisuuteen liimakapselipotilailla, joilla on triggerpisteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa on mukana 74 osallistujaa kahdessa ryhmässä ja 37 jokaisessa ryhmässä. Ryhmä A aktiiviselle vapautumistekniikalle sekä tavanomaiselle terapialle ja ryhmä B lihasenergiatekniikalle yhdessä tavanomaisen terapian kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä mies että nainen.
  • Osallistujat, joilla on yksipuolinen liimakapselitulehdus.
  • Osallistujat, joilla on subakuutti tarttuva kapsulitulehdus.
  • Osallistujat iältään 40-60 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on kohdunkaulan radikulopatia.
  • Yläraajan murtumat.
  • Thoracic outlet -oireyhtymä.
  • Posttraumaattinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen vapautustekniikka
ART:ssa tietty lihas otetaan lyhennetystä asennosta pidennettyyn tai päinvastoin. Hoidon kesto on 8-15min
Muut: Active Release Technique ja lihasenergiatekniikka
74 osallistujaa jaettu kahteen ryhmään ja 37 kumpaankin ryhmään.
Kokeellinen: Lihasten energiatekniikka
MET:issä protokolla toimii 3 toistoa päivässä ja kolme kertaa viikossa 5 viikon ajan.
Muut: Active Release Technique ja lihasenergiatekniikka
74 osallistujaa jaettu kahteen ryhmään ja 37 kumpaankin ryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Muutos kivun lähtötasosta 6 viikkoon
potilaat arvioivat kipunsa 0-10, 0-20 tai 0-100. Nolla tarkoittaa "ei kipua", kun taas 10, 20 tai 100 edustaa kivun jatkumon vastakkaista päätä (esim. "voimakkain kuviteltavissa oleva kipu", "niin voimakas kipu kuin se voi olla", "maksimikipu").
Muutos kivun lähtötasosta 6 viikkoon
Universaali goniometria
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 6 viikkoon
Universal goniometria (UG) käytetään yleisesti standardimenetelmänä liikealueen (ROM) arvioimiseen osana nivelliikkeitä.
Muutos lähtötilanteesta 6 viikkoon
Olkapääkipu- ja toimintavammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Muutos vamman perustilasta 6 viikkoon
Olkapääkipu- ja vammaindeksi (SPADI) on itse täytettävä kyselylomake, joka koostuu kivun ja vamman ala-asteikoista ryhmitellyistä asioista.
Muutos vamman perustilasta 6 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC-UOL-/98-04/2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa