Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekt af ART og MET på smerter, ROM og funktionsnedsættelse hos AC-patienter med triggerpunkter

2. juli 2022 opdateret af: University of Lahore

Komparativ effekt af aktiv frigivelsesteknik og muskelenergiteknik på smerter, ROM og funktionsnedsættelse hos patienter med adhæsiv kapsulitis med triggerpunkter

Formålet med denne undersøgelse at bestemme den komparative effekt af aktiv frigivelsesteknik og muskelenergiteknik på smerte, ROM og funktionsnedsættelse hos patienter med adhæsiv kapsulitis med triggerpunkter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

74 deltagere er inkluderet i denne undersøgelse i to grupper og 37 for hver gruppe. Gruppe A for aktiv frigørelsesteknik sammen med konventionel terapi og gruppe B for muskelenergiteknik sammen med konventionel terapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mand og kvinde.
  • Deltagere med ensidig adhæsiv kapsulitis.
  • Deltagere med subakut adhæsiv kapsulitis.
  • Deltagere i alderen 40-60 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med cervikal radikulopati.
  • Brud på overekstremiteterne.
  • Thorax udløbssyndrom.
  • Posttraumatisk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv frigivelsesteknik
I ART tages den særlige muskel fra forkortet til forlænget position eller omvendt. Behandlingens varighed vil være på 8-15 min
Andet: Active Release Technique og muskelenergiteknik
74 deltagere fordelt på to grupper og 37 i hver gruppe.
Eksperimentel: Musklers energiteknik
I MET'er vil protokollen udføre 3 gentagelser om dagen og tre gange om ugen i 5 uger.
Andet: Active Release Technique og muskelenergiteknik
74 deltagere fordelt på to grupper og 37 i hver gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Skift fra baseline i smerte til 6 uger
patienter vurderer deres smerte fra 0 til 10, fra 0 til 20 eller fra 0 til 100. Nul repræsenterer "ingen smerte", hvorimod 10, 20 eller 100 repræsenterer den modsatte ende af smertekontinuummet (f.eks. "den mest intense smerte, man kan forestille sig", "smerte så intens som den kunne være", "maksimal smerte").
Skift fra baseline i smerte til 6 uger
Universel goniometri
Tidsramme: Skift fra baseline i bevægelsesområde til 6 uger
Universal goniometer (UG) bruges almindeligvis som en standardmetode til at evaluere bevægelsesområde (ROM) som en del af ledbevægelser.
Skift fra baseline i bevægelsesområde til 6 uger
Indeks for skuldersmerter og funktionsnedsættelse
Tidsramme: Ændring fra Baseline i handicap til 6 uger
Skuldersmerter og handicapindekset (SPADI) er et selvadministreret spørgeskema, der består af emner grupperet i smerte- og handicapunderskalaer.
Ændring fra Baseline i handicap til 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Efterforskere

  • Studiestol: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. februar 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC-UOL-/98-04/2022

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klæbende kapsulitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner