Vergelijkend effect van ART en MET op pijn, ROM en functionele handicap bij AC-patiënten met triggerpoints
2 juli 2022 bijgewerkt door: University of Lahore
Vergelijkend effect van Active Release-techniek en Muscles Energy-techniek op pijn, ROM en functionele handicap bij patiënten met adhesieve capsulitis met triggerpoints
Het doel van deze studie is om het vergelijkende effect te bepalen van active release-techniek en spierenergietechniek op pijn, ROM en functionele beperkingen bij patiënten met adhesieve capsulitis met triggerpoints.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
74 deelnemers zijn opgenomen in deze studie in twee groepen en 37 voor elke groep.
Groep A voor actieve-afgiftetechniek samen met conventionele therapie en Groep B voor spierenergietechniek samen met conventionele therapie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
74
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Spot Rehab
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijk als vrouwelijk.
- Deelnemers met unilaterale adhesieve capsulitis.
- Deelnemers met subacute adhesieve capsulitis.
- Deelnemers met een leeftijd van 40-60 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met cervicale radiculopathie.
- Fracturen van de bovenste ledematen.
- Thoracic outlet-syndroom.
- Posttraumatisch.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Active Release-techniek
Bij ART wordt de betreffende spier van verkorte naar verlengde positie gebracht of vice versa.
De duur van de behandeling zal 8-15 minuten zijn
|
74 deelnemers verdeeld over twee groepen en 37 in elke groep.
|
|
Experimenteel: Spieren Energie Techniek
Bij MET's werkt het protocol voor 3 herhalingen per dag en driemaal per week gedurende 5 weken.
|
74 deelnemers verdeeld over twee groepen en 37 in elke groep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: Verander van Baseline in pijn naar 6 weken
|
patiënten beoordelen hun pijn van 0 tot 10, van 0 tot 20 of van 0 tot 100.
Nul staat voor "geen pijn", terwijl 10, 20 of 100 het tegenovergestelde einde van het pijncontinuüm vertegenwoordigt (bijvoorbeeld "de meest intense pijn die je je kunt voorstellen", "pijn zo intens als het maar kan zijn", "maximale pijn").
|
Verander van Baseline in pijn naar 6 weken
|
|
Universele goniometer
Tijdsspanne: Verander van baseline in bewegingsbereik naar 6 weken
|
Universele goniometer (UG) wordt vaak gebruikt als standaardmethode om bewegingsbereik (ROM) te evalueren als onderdeel van gewrichtsbewegingen.
|
Verander van baseline in bewegingsbereik naar 6 weken
|
|
Schouderpijn en functionele invaliditeitsindex
Tijdsspanne: Wijziging van baseline in invaliditeit naar 6 weken
|
De Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is een zelf in te vullen vragenlijst die bestaat uit items gegroepeerd in pijn- en invaliditeitssubschalen.
|
Wijziging van baseline in invaliditeit naar 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 februari 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC-UOL-/98-04/2022
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .