Efeito comparativo de ART e MET na dor, ADM e incapacidade funcional em pacientes com CA com pontos de gatilho
2 de julho de 2022 atualizado por: University of Lahore
Efeito comparativo da técnica de liberação ativa e técnica de energia muscular na dor, ADM e incapacidade funcional em pacientes com capsulite adesiva com pontos de gatilho
O objetivo deste estudo é determinar o efeito comparativo da técnica de liberação ativa e técnica de energia muscular na dor, ADM e incapacidade funcional em pacientes com capsulite adesiva com pontos-gatilho.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
74 participantes estão incluídos neste estudo em dois grupos e 37 para cada grupo.
Grupo A para técnica de liberação ativa junto com terapia convencional e Grupo B para técnica de energia muscular junto com terapia convencional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
74
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lahore, Paquistão
- Spot Rehab
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tanto masculino como feminino.
- Participantes com capsulite adesiva unilateral.
- Participantes com capsulite adesiva subaguda.
- Participantes com idade de 40 a 60 anos.
Critério de exclusão:
- Paciente com radiculopatia cervical.
- Fraturas de membro superior.
- Síndrome de compressão torácica.
- Pós traumático.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Técnica de Liberação Ativa
No ART, o músculo específico é retirado da posição encurtada para alongada ou vice-versa.
A duração do tratamento será de 8-15min
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74 participantes divididos em dois grupos e 37 em cada grupo.
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Experimental: Técnica de Energia Muscular
Em METs, o protocolo será executado por 3 repetições por dia e três vezes por semana durante 5 semanas.
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74 participantes divididos em dois grupos e 37 em cada grupo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala numérica de dor
Prazo: Mudança da linha de base com dor para 6 semanas
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os pacientes classificam sua dor de 0 a 10, de 0 a 20 ou de 0 a 100.
Zero representa "sem dor", enquanto 10, 20 ou 100 representam o extremo oposto do continuum da dor (por exemplo, "a dor mais intensa imaginável", "a dor mais intensa possível", "dor máxima").
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Mudança da linha de base com dor para 6 semanas
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Goniometria Universal
Prazo: Mudança da linha de base na amplitude de movimento para 6 semanas
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O goniômetro universal (UG) é comumente usado como um método padrão para avaliar a amplitude de movimento (ADM) como parte dos movimentos articulares.
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Mudança da linha de base na amplitude de movimento para 6 semanas
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Índice de Dor no Ombro e Incapacidade Funcional
Prazo: Mudança da linha de base em incapacidade para 6 semanas
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O Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) é um questionário autoaplicável composto por itens agrupados em subescalas de dor e incapacidade.
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Mudança da linha de base em incapacidade para 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
25 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
7 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-UOL-/98-04/2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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