Porównawczy wpływ ART i MET na ból, ROM i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów AC z punktami spustowymi
2 lipca 2022 zaktualizowane przez: University of Lahore
Porównawczy wpływ aktywnej techniki uwalniania i techniki energii mięśniowej na ból, ROM i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów z zapaleniem torebki adhezyjnej z punktami spustowymi
Celem tego badania było określenie porównawczego wpływu techniki aktywnego uwalniania i techniki energii mięśniowej na ból, ROM i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki stawowej z punktami spustowymi.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu wzięło udział 74 uczestników podzielonych na dwie grupy, po 37 w każdej grupie.
Grupa A dla techniki aktywnego uwalniania wraz z terapią konwencjonalną oraz Grupa B dla techniki energii mięśniowej wraz z terapią konwencjonalną.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
74
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Spot Rehab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarówno męskie, jak i żeńskie.
- Uczestnicy z jednostronnym adhezyjnym zapaleniem torebki.
- Uczestnicy z podostrym adhezyjnym zapaleniem torebki.
- Uczestnicy w wieku 40-60 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent z radikulopatią szyjną.
- Złamania kończyny górnej.
- Zespół górnego otworu klatki piersiowej.
- Posttraumatyczny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aktywna technika uwalniania
W ART dany mięsień przechodzi z pozycji skróconej do wydłużonej lub odwrotnie.
Czas trwania zabiegu wyniesie 8-15 min
|
74 uczestników podzielonych na dwie grupy po 37 osób w każdej grupie.
|
|
Eksperymentalny: Technika Energii Mięśni
W MET protokół będzie wykonywany przez 3 powtórzenia dziennie i trzy razy w tygodniu przez 5 tygodni.
|
74 uczestników podzielonych na dwie grupy po 37 osób w każdej grupie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: Zmiana od poziomu wyjściowego bólu do 6 tygodnia
|
pacjenci oceniają swój ból w skali od 0 do 10, od 0 do 20 lub od 0 do 100.
Zero oznacza „brak bólu”, podczas gdy 10, 20 lub 100 oznacza przeciwny koniec kontinuum bólu (np. „najintensywniejszy ból, jaki można sobie wyobrazić”, „ból tak intensywny, jak to tylko możliwe”, „ból maksymalny”).
|
Zmiana od poziomu wyjściowego bólu do 6 tygodnia
|
|
Uniwersalna goniometria
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej w zakresie ruchu do 6 tygodnia
|
Uniwersalny goniometr (UG) jest powszechnie stosowany jako standardowa metoda oceny zakresu ruchu (ROM) w ramach ruchów stawów.
|
Zmiana od linii podstawowej w zakresie ruchu do 6 tygodnia
|
|
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności funkcjonalnej
Ramy czasowe: Zmiana z punktu początkowego w niepełnosprawności na 6 tygodni
|
Indeks bólu i niepełnosprawności barku (SPADI) to samodzielnie wypełniany kwestionariusz składający się z pozycji pogrupowanych w podskale bólu i niepełnosprawności.
|
Zmiana z punktu początkowego w niepełnosprawności na 6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Shahzadi Sumbal Naz, Dpt, UOL
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 lutego 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-UOL-/98-04/2022
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .