ART 和 MET 对具有触发点的 AC 患者的疼痛、ROM 和功能障碍的比较效果
2022年7月2日 更新者：University of Lahore
主动释放技术和肌肉能量技术对具有激痛点的关节囊粘连患者的疼痛、ROM 和功能障碍的比较效果
本研究的目的是确定主动释放技术和肌肉能量技术对具有触发点的关节囊粘连患者的疼痛、ROM 和功能障碍的比较效果。
研究概览
详细说明
本研究包括 74 名参与者，分为两组，每组 37 名。
A 组用于主动释放技术和常规疗法，B 组用于肌肉能量技术和常规疗法。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
74
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lahore、巴基斯坦
- Spot Rehab
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男女皆宜。
- 患有单侧粘连性关节囊炎的参与者。
- 患有亚急性粘连性关节囊炎的参与者。
- 参与者年龄在40-60岁之间。
排除标准：
- 颈神经根病患者。
- 上肢骨折。
- 胸廓出口综合征。
- 创伤后。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：主动释放技术
在 ART 中，特定的肌肉从缩短到延长的位置，反之亦然。
治疗时间为 8-15 分钟
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74名参赛者分为两组，每组37人。
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实验性的：肌肉能量技术
在 MET 中，该协议将每天重复 3 次，每周三次，持续 5 周。
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74名参赛者分为两组，每组37人。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字疼痛评定量表
大体时间：疼痛从基线变化到 6 周
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患者将他们的疼痛从 0 到 10、从 0 到 20 或从 0 到 100 打分。
零代表“没有疼痛”，而 10、20 或 100 代表疼痛连续体的另一端（例如，“可以想象的最强烈的疼痛”、“尽可能强烈的疼痛”、“最大的疼痛”）。
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疼痛从基线变化到 6 周
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通用测角仪
大体时间：运动范围从基线更改为 6 周
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通用测角仪 (UG) 通常用作评估作为关节运动一部分的运动范围 (ROM) 的标准方法。
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运动范围从基线更改为 6 周
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肩痛和功能障碍指数
大体时间：从残疾基线到 6 周的变化
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肩痛和残疾指数 (SPADI) 是一种自我管理的问卷，由按疼痛和残疾分量表分组的项目组成。
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从残疾基线到 6 周的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Shahzadi Sumbal Naz, Dpt、UOL
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月10日
初级完成 (实际的)
2022年2月25日
研究完成 (预期的)
2022年9月30日
研究注册日期
首次提交
2022年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月2日
首次发布 (实际的)
2022年7月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月2日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
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